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邢臺(tái)市太和生物化學(xué)技術(shù)有限公司

 
凋亡的執(zhí)行者:Caspase蛋白酶家族的激活與檢測(cè)
凋亡的執(zhí)行者:Caspase蛋白酶家族的激活與檢測(cè)在細(xì)胞程序性終止的信號(hào)通路中,Caspase蛋白酶家族扮演著不可替代的“劊子手”角色。它們是一類半胱氨酸-天冬氨酸特異性蛋白酶,以無(wú)活性的酶原形式存在于細(xì)胞中。當(dāng)接收到上游的凋亡信號(hào)(如來(lái)自線粒體途徑的細(xì)胞色素c或死亡受體途徑的信號(hào)復(fù)合物)后,起始Caspase(如Caspase-8, -9, -10)被激活,進(jìn)而切割并激活下游的執(zhí)行Caspase(如Caspase-3, -6, -7)?;罨膱?zhí)行Caspase具有廣泛的底物特異性,能夠切割多達(dá)數(shù)百種細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵蛋白,從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生一系列不可逆的、特征性的生化與形態(tài)學(xué)改變。例如,Caspase-3可以切割核纖層蛋白,導(dǎo)致核膜破裂;切割DNA修復(fù)酶(如PARP),使其失活,加速DNA的片段化
查看 >>2026-02-21
DVal-Leu-Arg-pNA主要用于“檢測(cè)和量化絲氨酸蛋白酶的活性”
一、試劑參數(shù)中文名稱:H-D - 纈氨酰 - L - 亮氨酰 - L - 精氨酰對(duì)硝基苯胺二乙酸鹽英文名稱:H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH;DVal-Leu-Arg-pNA分子式:C23H38N8O5·2C2H4O2分子量:626.7 g/mol供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司純度:≥95%外觀:固體溶解性:易溶于DMSO、DMF等有機(jī)溶劑,微溶于水儲(chǔ)存條件:應(yīng)密封避光,在干燥、低溫(如 -20°C)條件下保存,以防止潮解和失活包裝規(guī)格:1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式:二、試劑介紹H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH 是一個(gè)高度特異性的 蛋白酶底物/顯色肽。它在生物化學(xué)、酶學(xué)和藥物研發(fā)中是一個(gè)非常重要且應(yīng)用明確的標(biāo)準(zhǔn)工具,主要用于 “檢測(cè)和量化絲氨酸蛋白酶的活性
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腎病患者貪嘴一頓,蛋白定量飆升:這些食物真得忌
聲明:本文內(nèi)容均是根據(jù)權(quán)威醫(yī)學(xué)資料結(jié)合個(gè)人觀點(diǎn)撰寫(xiě)的原創(chuàng)內(nèi)容,文章不含任何低質(zhì)創(chuàng)作,意在科普健康知識(shí),請(qǐng)知悉。李奶奶患有慢性腎病已經(jīng)三年了,每次到家人聚餐,她總是忍不住多吃一口肉、喝一碗濃湯。上周,她例行去醫(yī)院復(fù)查,醫(yī)生一臉嚴(yán)肅地說(shuō):“李奶奶,你這次蛋白定量飆升了,腎臟負(fù)擔(dān)明顯加重?!崩钅棠蹄蹲×?,她沒(méi)想到一頓“貪嘴”的飯會(huì)讓血液中的蛋白質(zhì)驟升。醫(yī)生提醒,腎病患者的飲食,尤其是蛋白攝入,關(guān)系到腎臟存活的關(guān)鍵。今天我們就來(lái)聊聊,腎病患者為什么“貪嘴一頓”會(huì)讓蛋白定量飆升,以及哪些食物真的要忌口。慢性腎病是一種隱匿的慢性疾病,腎臟功能下降時(shí),蛋白質(zhì)代謝和排泄能力減弱。過(guò)量蛋白攝入會(huì)增加腎小球?yàn)V過(guò)負(fù)擔(dān),長(zhǎng)期累積可能加速腎功能衰退。不僅如此,一些高蛋白、高鹽、高磷的食物會(huì)讓腎病患者在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)血蛋
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海鯨藥業(yè)因生產(chǎn)劣藥菠蘿蛋白酶被行政處罰
海鯨藥業(yè),是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年,由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立,廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。
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證券之星消息,根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)(603288)新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán),專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”,專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3,授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要:本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法,屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟:制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料,接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲;所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段;所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0~13h;所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14~21h;所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22~30h;所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31~44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì),結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律,創(chuàng)造
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絲氨酸蛋白酶HTRA1
絲氨酸蛋白酶(HTRA1)具有多種靶標(biāo),包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo),可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程,包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi),降解TSC2,導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞,Muller細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞,Hofbauer細(xì)胞,Kupffer細(xì)胞,朗格漢斯細(xì)胞,紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。(數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot)HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白,由480個(gè)氨基酸組成,HTRA1是一種同源寡聚蛋白,通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包
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編者按:在過(guò)去的十幾年中, 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問(wèn)題上,科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生,正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲(chóng)學(xué)專業(yè),研究蟲(chóng)類藥多年,受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練,放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑,轉(zhuǎn)而用生物工程來(lái)放大蟲(chóng)類中藥中的活性分子,用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來(lái)研究蟲(chóng)類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲(chóng)類中藥提取物,而是單一成分的生物藥,其研發(fā)過(guò)程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程,包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究,后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)??茖W(xué)公園認(rèn)為,施先生的事業(yè), 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范,值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí),特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人:施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年,就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物
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該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成,人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法:通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù),分析24例胃癌患者腫瘤樣本,鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞(CAFs)亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn):鑒定出一類PDE5A+ CAFs,其通過(guò)重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制,是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值:臨床數(shù)據(jù)分析顯示,磷酸二酯酶5A(PDE5A)的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān),且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集,可作為預(yù)測(cè)免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制:PDE5A+ CAFs通過(guò)激活PI3K/AKT/mTOR通路,上調(diào)趨化因子CXCL12分泌,進(jìn)而通過(guò)CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+
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金屬蛋白酶(MMP)抑制劑研究
一、研究背景:金屬蛋白酶(MMP)與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶(Matrix Metalloproteinases, MMPs)是一類鋅依賴性蛋白水解酶,廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過(guò)程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān),尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域,成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑(TIMPs)的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此,同時(shí)檢測(cè)MMPs、TIMPs及其下游底物,構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò),對(duì)于深入理解疾病機(jī)制、評(píng)估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺(tái):多因子聯(lián)檢,構(gòu)建完整MMP調(diào)控
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2025年蛋白酶市場(chǎng)情況分析報(bào)告:規(guī)模趨勢(shì)及企業(yè)數(shù)據(jù)調(diào)研
2025年全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到78.0億元(人民幣),中國(guó)蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到23.05億元。報(bào)告預(yù)計(jì)到2032年全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到114.05億元,在預(yù)測(cè)期間蛋白酶市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率預(yù)估為5.58%。以產(chǎn)品種類分類,蛋白酶主要類型有來(lái)自微生物, 來(lái)自植物, 來(lái)自動(dòng)物。以終端應(yīng)用分類,蛋白酶主要應(yīng)用于飼料行業(yè), 食品工業(yè), 紡織工業(yè), 化學(xué)工業(yè), 化妝品和個(gè)人護(hù)理, 皮革行業(yè), 藥品, 其他的等領(lǐng)域。隨著市場(chǎng)需求的不斷變化,各細(xì)分市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)也將不斷變化,報(bào)告不僅給出了各細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),還對(duì)各細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模以及產(chǎn)品價(jià)格趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。目前全球蛋白酶主要廠商包括Solvay Enzymes, Dyadic International Inc., Advanced Enzymes, Nov
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