本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。一、本期業(yè)績預告情況（一）業(yè)績預告期間2025年1月1日至2025年12月31日。（二）業(yè)績預告情況1．經(jīng)財務部門初步測算，預計公司2025年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤與上年同期相比，將出現(xiàn)虧損，實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤-58,000.00萬元到-52,000.00萬元。2．歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤-56,300.00萬元到-50,300.00萬元。3．預計公司2025年度研發(fā)投入83,000萬元到87,000萬元。（三）以上業(yè)績預告數(shù)據(jù)僅為初步核算數(shù)據(jù)，未經(jīng)注冊會計師審計。二、上年同期業(yè)績情況和財務狀況（一）利潤總額：11,

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導致患者死亡的重要原因，其復雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴重T細胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預后密切相關。本研究通過對大規(guī)模人類外周血樣本進行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡生物學的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎，并探索導致T細胞耗竭的關鍵調(diào)控因子及干預策略。二、關鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅動CD4+ T細胞耗竭的核心因子研究團隊通過對多中心隊列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識別出三種具有不同預后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預后最差，其特征為嚴重的CD4+ T細胞功能耗竭。深入的機制探究，結合單細胞轉錄組學與蛋白質(zhì)組學等