硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）活性測定試劑盒說明書 微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：TPX屬于過氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實(shí)現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX類似，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi)，如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細(xì)菌和古細(xì)菌，在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。測定原理：TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2的吸收波長為240nm，通過

硫氧還蛋白氧化還原酶（thioredoxin reductase, TrxR）試劑盒說明書 微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還原生成GSH，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。測定原理：TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412 nm有特征吸收峰，通過測定412nm波長處TNB的增加速率，即可計(jì)算TrxR活性。自備儀器和用品

人絲氨酸蛋白酶22（PRSS22）是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員，其基因位于染色體16p13.3，基因ID為64063。該基因編碼的蛋白質(zhì)由約300個氨基酸組成，分子量約為33 kDa。PRSS22具有典型的絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域，其中的催化三聯(lián)體（His、Asp、Ser）是其發(fā)揮蛋白質(zhì)水解功能的關(guān)鍵。此外，它還包含一個信號肽序列，使得PRSS22能夠被分泌到細(xì)胞外環(huán)境中執(zhí)行生物學(xué)功能。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了PRSS22在蛋白質(zhì)水解過程中的高效性和特異性。PRSS22在人體中的表達(dá)具有一定的組織特異性，主要在胰腺中表達(dá)，且在胰腺中呈現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)表達(dá)和分泌陽性。除胰腺外，食管、唾液腺等組織中也能檢測到PRSS22的表達(dá)。在胰腺中，PRSS22由胰腺腺泡細(xì)胞分泌，進(jìn)入胰液后參與消化系統(tǒng)的生理過程。在食管和唾液

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍： 48T / 96T70pg/ml-1700pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血紅素氧合酶1（HO-1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）水平。用純化的大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血紅素氧合酶1（HO-1），再與HRP標(biāo)記的血紅素氧合酶1（HO-1）抗體結(jié)

小鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y定小鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中5脂加氧酶(5-LO/LOX)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)水平。用純化的小鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5脂加氧酶(5-LO/LOX)，再與HRP標(biāo)記的5脂加氧酶(5-LO/LOX)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣

?；钚匝跽{(diào)制因子(ROMO1)酶聯(lián)免疫試劑盒產(chǎn)品貨號：DM-Cat6790產(chǎn)品規(guī)格：48/96T?；钚匝跽{(diào)制因子（ROMO1）酶聯(lián)免疫試劑盒是一種用于體外定量檢測牛相關(guān)生物樣本中 ROMO1 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測原理：采用雙抗體夾心法 ELISA 技術(shù)。將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，加入樣品及標(biāo)準(zhǔn)品，其中的 ROMO1 會被捕獲抗體結(jié)合。清洗后，加入生物素標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行孵育，形成 “捕獲抗體 - 抗原 - 檢測抗體” 免疫復(fù)合物。隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育，再經(jīng)清洗后加入 TMB 顯色。若樣本中有待測物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。用酶標(biāo)儀在 450nm 處測 OD 值，顏色深淺和樣品中的 ROMO1 含量呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線可計(jì)算出樣本中 ROMO1

人8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)水平。用純化的人8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)，再與HRP標(biāo)記的8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8-氧鳥嘌呤(8-oxoG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長

魚活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y定魚血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中活性氧(ROS)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中魚活性氧(ROS)水平。用純化的魚活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標(biāo)記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)

人基質(zhì)金屬蛋白酶 14（Matrix metalloproteinase 14，MMP-14），又稱為膜型基質(zhì)金屬蛋白酶 1（Membrane-type matrix metalloproteinase 1，MT1-MMP），是基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）家族的重要成員。該基因位于人類染色體 14q11.2，其編碼的蛋白質(zhì)由 582 個氨基酸殘基組成，分子量約為 65 kDa。MMP-14 具有典型的 MMP 家族結(jié)構(gòu)特征，包括 N 端的信號肽、前肽結(jié)構(gòu)域、催化結(jié)構(gòu)域、鉸鏈區(qū)和 C 端的血紅素結(jié)合蛋白樣結(jié)構(gòu)域。催化結(jié)構(gòu)域含有鋅離子結(jié)合位點(diǎn)和催化活性位點(diǎn)，負(fù)責(zé)酶的催化活性；前肽結(jié)構(gòu)域在酶的合成和分泌過程中起到抑制作用，當(dāng)酶被激活時，前肽結(jié)構(gòu)域被切除。此外，MMP-14 還具有跨膜結(jié)構(gòu)域，使其能夠錨

斑馬魚基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y定斑馬魚血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)水平。用純化的斑馬魚基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)，再與HRP標(biāo)記的基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的