【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP-1（基質(zhì)金屬蛋白酶-1）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-VPMSMRGG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種具有智能響應(yīng)特性的兩親性分子，由三部分組成：DSPE作為疏水錨定基團(tuán)，可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水核心；PEG（聚乙二醇）鏈段形成親水保護(hù)層，賦予長循環(huán)和“隱形”特性，減少血漿蛋白吸附和免疫識別；VPMSMRGG 是 MMP-1 可切割的多肽序列，能夠在腫瘤或炎癥等高 MMP-1 活性環(huán)境中被特異切割，觸發(fā) PEG 脫落或載體降解。憑借這種結(jié)構(gòu)設(shè)計，DSPE-PEG-VPMSMRGG 兼具長循環(huán)穩(wěn)定性與病灶特異性響應(yīng)特性，非常適合用于

中文名稱：透明質(zhì)酸酶-基質(zhì)金屬蛋白酶-2修飾負(fù)載阿霉素的包膜型介孔二氧化硅納米粒英文簡稱：MMP-2@HA-MSNs@DOX材料組成與結(jié)構(gòu)特點該納米粒以介孔二氧化硅（MSNs）為核心載體，具有高度有序的孔道結(jié)構(gòu)，可為分子提供均勻的封裝環(huán)境。介孔二氧化硅表面通過化學(xué)方法修飾透明質(zhì)酸（HA），形成外層包膜，有助于實現(xiàn)特異性識別與穩(wěn)定封裝。同時，在納米粒表面進(jìn)一步結(jié)合基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2），構(gòu)建了一種響應(yīng)型外殼，能夠在特定條件下調(diào)節(jié)載藥釋放。納米粒內(nèi)部負(fù)載阿霉素（DOX），其分子均勻分布在介孔通道中，使載藥量和封裝效率保持在較高水平。表面修飾與功能設(shè)計透明質(zhì)酸作為天然多糖，賦予納米粒較好的水溶性和生物相容性，同時可與特定蛋白酶結(jié)合，提高靶向性。MMP-2在納米粒表面形成響應(yīng)性包膜，可在蛋

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號：SP39810檢測范圍： 96T2ng/L -90ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牙齦蛋白酶K(Kgp)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)水平。用純化的大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 武漢賽培生物官網(wǎng)貨號：SP11181檢測范圍： 96T20 ng/ml -480 ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）水平。用純化的人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）抗

一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的進(jìn)行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來，腦類淋巴系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)清除代謝廢物與病理性蛋白的關(guān)鍵途徑，其在帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用日益受到關(guān)注。研究表明，帕金森病患者及動物模型中的類淋巴系統(tǒng)功能存在障礙，這可能加劇病理蛋白的沉積與神經(jīng)元的損傷。然而，驅(qū)動帕金森病中類淋巴系統(tǒng)功能障礙的具體分子機(jī)制尚未明確。類淋巴系統(tǒng)的有效運(yùn)行高度依賴于星形膠質(zhì)細(xì)胞終足上水通道蛋白-4的極性定位。AQP4通過調(diào)節(jié)血管旁通路的水分與溶質(zhì)交換，對腦脊液-間質(zhì)液的循環(huán)起關(guān)鍵作用。AQP4的極化狀態(tài)受其錨定蛋白復(fù)合物------肌營養(yǎng)不良聚糖復(fù)合物的完整性調(diào)控，其中β-肌營養(yǎng)不良聚

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細(xì)胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴(yán)重T細(xì)胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預(yù)后密切相關(guān)。本研究通過對大規(guī)模人類外周血樣本進(jìn)行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)，并探索導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭的關(guān)鍵調(diào)控因子及干預(yù)策略。二、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動CD4+ T細(xì)胞耗竭的核心因子研究團(tuán)隊通過對多中心隊列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識別出三種具有不同預(yù)后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預(yù)后最差，其特征為嚴(yán)重的CD4+ T細(xì)胞功能耗竭。深入的機(jī)制探究，結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)等

在蛋白質(zhì)組學(xué)與生物化學(xué)的精密世界里，對蛋白質(zhì)進(jìn)行定點、特異性切割是解析其結(jié)構(gòu)、理解其功能的關(guān)鍵步驟。在眾多蛋白酶工具中，有一把以其精準(zhǔn)性而著稱的“分子剪刀”——Clostripain，也被稱為內(nèi)切蛋白酶-Arg-C。它源自溶組織梭菌，以其對精氨酸羧基端肽鍵近乎絕對的特異性，成為科研人員手中不可或缺的利器。一、源頭與本質(zhì)：一種獨特的雙鏈蛋白酶Clostripain并非一種簡單的酶。它與膠原酶一同從溶組織梭菌中分離出來，是一種由兩條鏈構(gòu)成的蛋白酶。其分子量約為53kDa，由一個約45kDa的重鏈和一個約12.5kDa的輕鏈組成。這種獨特的雙鏈結(jié)構(gòu)與其精密的功能機(jī)制密切相關(guān)。它的活性中心依賴于半胱氨酸殘基，這決定了其獨特的激活與抑制特性，使其在蛋白酶家族中獨樹一幟。二、梭菌蛋白酶(內(nèi)蛋白酶-Arg

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。檢測項目 1.蛋白酶A活性定量測定：單位酶活性、比活性、活性回收率、干擾物質(zhì)影響、酶催化反應(yīng)速率、溫度敏感性、pH依賴性、貯藏穩(wěn)定性、反應(yīng)動態(tài)曲線、酶促反應(yīng)線性區(qū)間、樣品基質(zhì)效應(yīng)、抑制劑影響、酶失活動力學(xué)、平行測定偏差、重復(fù)性條件驗證等。 2.樣品前處理與制備：啤酒樣品脫氣、離心澄清、蛋白質(zhì)沉淀去除、緩沖溶液稀釋、pH調(diào)節(jié)、溫度平衡、離子強(qiáng)度控制、保護(hù)劑添加、酶提取效率、干擾色素去除、脂質(zhì)分離、固形物含量測定、樣品均一性驗證、無菌操作控制、穩(wěn)定性預(yù)處理等。 4.檢測方法驗證：精密度評估、準(zhǔn)確度確認(rèn)、檢測限測定、定量限確定、線性范

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。基質(zhì)金屬蛋白酶檢測 基質(zhì)金屬蛋白酶是一類依賴于鋅離子的內(nèi)肽酶家族，在細(xì)胞外基質(zhì)降解與重塑中扮演核心角色。其活性異常與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移、關(guān)節(jié)炎、心血管疾病等多種病理過程密切相關(guān)。專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)通過精準(zhǔn)分析特定基質(zhì)金屬蛋白酶的含量或活性，為疾病機(jī)制研究、藥物靶點篩選及臨床輔助診斷提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。檢測要點在于樣本的規(guī)范處理以防止酶失活，并依據(jù)研究目標(biāo)選擇針對性的蛋白酶亞型及高特異性的檢測方法，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。檢測項目 1. 基質(zhì)金屬蛋白酶含量測定：MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-7，MMP-8，MMP-9，MMP-

木瓜蛋白酶（Papain）的分子構(gòu)建源于番木瓜乳汁中多種蛋白酶的協(xié)同體系。未成熟果實乳汁中除木瓜蛋白酶外，還含有木瓜凝乳蛋白酶A/B（Chymopapain A/B）、木瓜肽酶B（Papaya Peptidase B）等半胱氨酸蛋白酶，這些酶的一級結(jié)構(gòu)高度同源，均以單肽鏈形式存在，但活性中心氨基酸排列差異賦予其功能特異性。木瓜蛋白酶的分子構(gòu)建以催化三聯(lián)體（Cys25-His159-Asp158）為核心，通過半胱氨酸的巰基（-SH）作為親核基團(tuán)攻擊肽鍵羰基碳，形成?；?酶中間體，再經(jīng)水解釋放肽鏈末端；而其他同源酶可能通過調(diào)整活性中心氨基酸位置或側(cè)鏈基團(tuán)，實現(xiàn)對不同肽鍵的特異性切割。在組合應(yīng)用中，木瓜蛋白酶常與其他酶形成復(fù)合體系以增強(qiáng)功能。例如，在肉類嫩化劑中，木瓜蛋白酶與菠蘿蛋白酶（Brome