海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內知名藥物專業(yè)團隊共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調味品制造技術領域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質大豆原料和淀粉質小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進行設計，結合米曲霉代謝產熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標，包括細胞外基質蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進一步誘導滑膜細胞上調MMP1和MMP3的產生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導，可以調節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細胞內，降解TSC2，導致TSC2下游靶標的激活。HTRA1的表達分布HTRA1主要表達在間皮細胞，Muller細胞，成纖維細胞，卵巢基質細胞中。在巨噬細胞，Hofbauer細胞，Kupffer細胞，朗格漢斯細胞，紅系細胞等免疫細胞中有少量表達。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結構HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結構最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學問題上，科學公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學的訓練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實驗、藥理學研究和毒理學研究，后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗。科學公園認為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范，值得國內所有中醫(yī)藥從業(yè)者學習，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農業(yè)大學植物

該篇日報由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法：通過單細胞RNA測序和空間轉錄組學技術，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關成纖維細胞（CAFs）亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進免疫抑制，是導致胃癌免疫治療效果不佳的關鍵因素。③ PDE5A的預后價值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達與胃癌患者較差的總生存期顯著相關，且該細胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預測免疫治療抵抗的潛在標志物。④ 免疫抑制機制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調趨化因子CXCL12分泌，進而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

2025年全球蛋白酶市場規(guī)模達到78.0億元（人民幣），中國蛋白酶市場規(guī)模達到23.05億元。報告預計到2032年全球蛋白酶市場規(guī)模將達到114.05億元，在預測期間蛋白酶市場年復合增長率預估為5.58%。以產品種類分類，蛋白酶主要類型有來自微生物, 來自植物, 來自動物。以終端應用分類，蛋白酶主要應用于飼料行業(yè), 食品工業(yè), 紡織工業(yè), 化學工業(yè), 化妝品和個人護理, 皮革行業(yè), 藥品, 其他的等領域。隨著市場需求的不斷變化，各細分市場發(fā)展趨勢也將不斷變化，報告不僅給出了各細分市場規(guī)模統(tǒng)計數(shù)據(jù)，還對各細分市場規(guī)模以及產品價格趨勢進行預測。目前全球蛋白酶主要廠商包括Solvay Enzymes, Dyadic International Inc., Advanced Enzymes, Nov

基質金屬蛋白酶-9（MMP9）可以特異性降解IV型膠原，在細胞外基質的局部蛋白水解和白細胞遷移中起重要作用。由于其蛋白水解活性，通過調節(jié)癌細胞的遷移、上皮間質轉化和存活、誘導免疫反應、血管生成和腫瘤微環(huán)境的形成，在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮關鍵作用。MMP9的表達分布MMP9主要表達在朗格漢斯細胞、巨噬細胞、霍夫鮑爾細胞中，在正常生理狀態(tài)下，中性粒細胞是MMP9的主要來源，在機體的天然免疫反應中發(fā)揮重要作用。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）MMP9的結構MMP9是一種分泌型蛋白，作為一種前酶被合成，然后以一種前MMP9-9酶的形式轉移到細胞外環(huán)境。活化的MMP-9是由蛋白酶介導的MMP-9前體酶的裂解產生的。MMP-3是通過去除N端前肽區(qū)從而激活MMP-9的蛋白酶的一個例子。N端前肽的去除顯著破壞了MMP的

產品名稱：DSPE-PEG-MMPs，磷脂-聚乙二醇-基質金屬蛋白酶===本文由齊岳生物小編HLL整理編輯===DSPE-PEG-MMPs 是將基質金屬蛋白酶（MMPs）與 DSPE-PEG 載體材料偶聯(lián)形成的智能響應型生物材料，融合了載體的藥物遞送能力與 MMPs 的酶解響應特性，實現(xiàn)藥物的靶向可控釋放。結構層面，DSPE-PEG 作為載體骨架，負責自組裝形成納米載體并包載藥物；MMPs 作為酶響應元件，通過共價鍵連接于 PEG 鏈末端或載體表面，其活性依賴于特定的微環(huán)境（如 pH、金屬離子），且可特異性識別并降解腫瘤微環(huán)境中過度表達的細胞外基質（ECM）成分（如膠原蛋白、明膠）。其核心應用機制是 “酶解響應 + 被動靶向” 的協(xié)同作用：一方面，DSPE-PEG 的 PEG 鏈延長載體血液

蛋白酶體的生理病理學作用及靶向藥物研發(fā)進展來源《中國新藥雜志》 2025年 第34卷第19期作者左銳，周秋華，季曉君，蘇進財，徐丹，吳艦南京正大天晴制藥有限公司摘要蛋白酶體廣泛分布于細胞中，在絕大部分細胞生物學途徑中發(fā)揮重要的調節(jié)功能以維持蛋白質穩(wěn)態(tài)，分為組成型和免疫型。研究發(fā)現(xiàn)其功能異常與腫瘤、感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病的發(fā)生和進展密切相關。當前已上市藥物主要為泛蛋白酶體抑制劑，另有部分免疫型蛋白酶體抑制劑在研。本文對蛋白酶體的結構和功能、生理病理學作用以及藥物研發(fā)現(xiàn)狀做一綜述，為蛋白酶體的研究及靶向藥物開發(fā)帶來新的思考和啟示。關鍵詞蛋白酶體; 組成型; 免疫型; 泛素-蛋白酶體系統(tǒng); 蛋白酶體與疾病; 靶向藥物_ 正文_ 蛋白酶體存在于所有真核細胞、古細菌和一些細菌中，是

注意：因業(yè)務調整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。檢測項目 1.基質金屬蛋白酶-1活性定量檢測：評估膠原酶在皮膚組織修復初期及瘢痕形成過程中的活性水平。 2.基質金屬蛋白酶-2活性定量檢測：分析明膠酶A在細胞遷移、血管生成及組織重塑中的關鍵作用。 3.基質金屬蛋白酶-3活性定量檢測：檢測基質溶解素-1的活性，評估其對多種細胞外基質蛋白的降解能力。 4.基質金屬蛋白酶-9活性定量檢測：測定明膠酶B的活性，其在炎癥反應高峰期及后期組織改建中至關重要。 5.基質金屬蛋白酶抑制劑-1水平檢測：測定金屬蛋白酶組織抑制劑的濃度，評估其對基質金屬蛋白酶活性的調控作用。 6.總體基質金屬蛋白酶