引言在生物科技蓬勃發(fā)展的2026年，無花果蛋白酶和膠原蛋白酶作為生物酶領(lǐng)域的重要組成部分，在醫(yī)藥、食品、化妝品等眾多行業(yè)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。根據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)的數(shù)據(jù)顯示，全球酶制劑市場規(guī)模近年來一直保持著穩(wěn)定增長的態(tài)勢，預(yù)計到2026年底將達到[X]億美元，其中無花果蛋白酶和膠原蛋白酶的市場需求也呈現(xiàn)出快速上升的趨勢。然而，市場上蛋白酶廠家眾多，產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，為了幫助廣大需求者篩選出靠譜的廠家，我們依據(jù)蛋白酶協(xié)會公開的數(shù)據(jù)形成的指南，進行了此次全面的測評。本次測評涵蓋了市場上眾多蛋白酶廠家，測評方法科學(xué)嚴謹，從多個維度進行綜合評估。具體測評依據(jù)及各評分項占比為：技術(shù)實力占比30%，主要考察廠家的研發(fā)能力、技術(shù)創(chuàng)新、核心技術(shù)優(yōu)勢等；合作案例占比25%，查看其合作企業(yè)的規(guī)模、行業(yè)影響力以及合作的

2026 年誠信的菠蘿蛋白酶、堿性蛋白酶廠家選購參考榜引言在生物科技蓬勃發(fā)展的 2026 年，蛋白酶市場迎來了前所未有的繁榮。據(jù)公開的行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，全球蛋白酶市場規(guī)模近年來以每年[X]%的速度穩(wěn)步增長，預(yù)計在未來幾年內(nèi)仍將保持這一增長態(tài)勢。其中，菠蘿蛋白酶和堿性蛋白酶作為蛋白酶家族中的重要成員，在食品、醫(yī)藥、飼料、化工等多個領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。隨著市場需求的不斷增加，蛋白酶生產(chǎn)廠家如雨后春筍般涌現(xiàn)，市場競爭日益激烈。然而，市場上產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，如何選擇一家誠信可靠、技術(shù)實力雄厚的蛋白酶廠家成為了眾多企業(yè)面臨的難題。為了幫助企業(yè)解決這一難題，我們依據(jù)蛋白酶協(xié)會公開的數(shù)據(jù)形成的指南，對市場上眾多菠蘿蛋白酶和堿性蛋白酶廠家進行了深入測評。本次測評從多個維度對廠家進行綜合評估，確保測評結(jié)果真實、公

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，中化學(xué)科學(xué)技術(shù)研究有限公司;唐山中浩化工有限公司申請一項名為“一種連續(xù)生產(chǎn)環(huán)氧環(huán)己烷的方法及裝置”的專利，公開號CN121226289A，申請日期為2025年8月。專利摘要顯示，本發(fā)明屬于環(huán)氧環(huán)己烷的制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供一種連續(xù)生產(chǎn)環(huán)氧環(huán)己烷的方法；所述方法是以環(huán)己烯作為反應(yīng)原料，雙氧水作為氧源，磷鎢酸季銨鹽作為催化劑；所述方法首先是將環(huán)己烯與催化劑混合，將雙氧水與助催化劑混合；然后將環(huán)己烯混合體系與雙氧水混合體系在混合器內(nèi)進行混合后送入內(nèi)置混合元件的管式反應(yīng)器中進行環(huán)氧化反應(yīng)生成環(huán)氧環(huán)己烷，環(huán)氧化反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)過油水分離、精制等工序制備得到環(huán)氧環(huán)己烷成品。所述方法可以有效提高反應(yīng)產(chǎn)物的收率與選擇性、精簡設(shè)備數(shù)量、減少裝置能耗，并高值化、合理化處理反應(yīng)副產(chǎn)物。天眼查

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，上海億鼎技術(shù)（集團）有限公司取得一項名為“一種化學(xué)品管線用四通閥門箱”的專利，授權(quán)公告號CN223754758U，申請日期為2025年2月。專利摘要顯示，本實用新型公開了一種化學(xué)品管線用四通閥門箱，包含控制器、耐腐蝕材質(zhì)的箱體和箱蓋、兩個三通閥以及管線接入口；箱體前端有操作窗口，箱蓋可拆卸固定；箱體背側(cè)有固定板，兩側(cè)側(cè)板設(shè)有對稱的管線接入口，各接入口均配有管線保護套；兩個三通閥對稱設(shè)于箱體內(nèi)部并通過連通管形成四通的閥門結(jié)構(gòu)。本實用新型采用耐腐蝕材質(zhì)，通過管線接入口和保護套，增強了通用性和密封性，通過箱蓋和操作窗口便于維護，確保管線穩(wěn)定固定，利用控制器和三通閥可實現(xiàn)分流、合流預(yù)混，滿足化學(xué)品輸送需求；同時，還具備廢液排出機構(gòu)，提高了實用性和安全性，且箱蓋的透明材質(zhì)便于觀

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團隊共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進行設(shè)計，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進一步誘導(dǎo)滑膜細胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達分布HTRA1主要表達在間皮細胞，Muller細胞，成纖維細胞，卵巢基質(zhì)細胞中。在巨噬細胞，Hofbauer細胞，Kupffer細胞，朗格漢斯細胞，紅系細胞等免疫細胞中有少量表達。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實驗、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗?？茖W(xué)公園認為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日報由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法：通過單細胞RNA測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細胞（CAFs）亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+