醫(yī)療布草上的污垢絕大部分是以人體排泄物、血跡、藥劑、皮屑等蛋白類污垢為主要污染物。對于此類蛋白類污垢，單靠表面活性劑清洗效果不佳，需要搭配適量蛋白酶才能達(dá)到良好的清洗效果。 一般堿性蛋白酶適宜溫度是40-60℃，溫度高于60℃會導(dǎo)致部分酶失活，降低清洗效果。而邦普化學(xué)商洗專用蛋白酶M-1B，對血漬、汗?jié)n、奶漬等蛋白質(zhì)污漬去污力強(qiáng)，且使用場景耐高溫、耐高pH，可用于高溫醫(yī)療布草洗滌條件。 我們用邦普化學(xué)商洗專用蛋白酶M-1B和市售堿性蛋白酶分別配制1%蛋白酶+0.5%AEO-9配方體系，以相同的條件稀釋100倍后測試對血漬的去污效果。結(jié)果如下圖所示，邦普化學(xué)商洗專用蛋白酶M-1B，在40℃對血漬的去污力明顯優(yōu)于市售競品，隨溫度升高去污力越好，且溫度升至75℃時去污力最好，適用于高溫醫(yī)療布草洗

【中文名稱】 MMP-9（基質(zhì)金屬蛋白酶-9）敏感肽【英文名稱】 FFAGLDD【結(jié)構(gòu)】 【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 783.82【分子式】 C37H49N7O12【序列號】 H2N-FFAGLDD-OH【多字母序列號】 H2N-Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp-OH【產(chǎn)品特性】FFAGLDD 是一個由7個氨基酸組成的多肽序列，它在納米藥物遞送系統(tǒng)中發(fā)揮了多重功能，特別是在與MMP-9（基質(zhì)金屬蛋白酶-9）相關(guān)的腫瘤靶向遞送系統(tǒng)中。FFAGLDD 的作用1. MMP-9響應(yīng)釋放：FFAGLDD中包含GL序列，這是MMP-9的特異性切割位點。在腫瘤微環(huán)境中，MMP-9能識別并切割這一序列，觸發(fā)藥物如阿

少吃點真能長壽？以前聽著總覺得是老一輩的經(jīng)驗之談，甚至有點摳門的借口。直到前陣子翻到廈大一個研究，好家伙，居然把這事兒給證實了。不是什么玄乎的養(yǎng)生理論，就是咱們天天要面對的吃飯問題——每天少吃四分之一的卡路里。你別說，剛看到這個數(shù)字我還嚇了一跳，四分之一啊，那不得餓肚子？后來仔細(xì)看了研究細(xì)節(jié)才知道，人家不是讓你節(jié)食挨餓，是在保證營養(yǎng)夠的前提下，把多余的熱量給減下去。做這個研究的是廈大的林圣彩院士團(tuán)隊，聽著就挺權(quán)威的。他們拿小鼠做實驗，控制了飲食里的卡路里攝入，然后盯著血清里的變化。你知道搞科研的都較真，一個個成分排查過去，最后還真揪出了關(guān)鍵東西——石膽酸。這玩意兒居然就是卡路里限制背后的“功臣”，能激活身體里的“長壽蛋白酶”，線蟲、果蠅這些小生物實驗都驗證過了，確實能延緩衰老。說真的，我以前

【中文名稱】 基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）響應(yīng)肽【英文名稱】 GPLGMRGL 【結(jié)構(gòu)】 【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 799.98【分子式】C34H61N11O9S1【序列號】H2N-GPLGMRGL-OH【多字母序列號】H2N-Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu-OH【產(chǎn)品特性】GPLGMRGL 是一種可被基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）特異性識別并切割的多肽序列，常用于疾病靶向藥物釋放或成像系統(tǒng)中。1. 多肽序列概述序列：GPLGMRGL組成：由8個氨基酸殘基組成（Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu）功能：是MMP-13的識別和切割底物序列2.

人絲氨酸蛋白酶22（PRSS22）是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員，其基因位于染色體16p13.3，基因ID為64063。該基因編碼的蛋白質(zhì)由約300個氨基酸組成，分子量約為33 kDa。PRSS22具有典型的絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域，其中的催化三聯(lián)體（His、Asp、Ser）是其發(fā)揮蛋白質(zhì)水解功能的關(guān)鍵。此外，它還包含一個信號肽序列，使得PRSS22能夠被分泌到細(xì)胞外環(huán)境中執(zhí)行生物學(xué)功能。這種結(jié)構(gòu)特點決定了PRSS22在蛋白質(zhì)水解過程中的高效性和特異性。PRSS22在人體中的表達(dá)具有一定的組織特異性，主要在胰腺中表達(dá)，且在胰腺中呈現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)表達(dá)和分泌陽性。除胰腺外，食管、唾液腺等組織中也能檢測到PRSS22的表達(dá)。在胰腺中，PRSS22由胰腺腺泡細(xì)胞分泌，進(jìn)入胰液后參與消化系統(tǒng)的生理過程。在食管和唾液

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 中文名稱： MMP2 可降解的多肽簡稱 : GPLGIAGQ品牌： 魅羅科技（MeloPEG）純度：95%以上注意事項保持干燥存儲條件-20℃以下冰凍、干燥應(yīng)用GPLGIAGQ 是一個非常經(jīng)典、廣泛應(yīng)用的 基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）可降解肽序列。它是眾多 腫瘤靶向、可降解水凝膠、藥物釋放系統(tǒng)和納米載體 的核心連接單元。MMP-2（Gelatinase A） 是一種 Zn2? 依賴性蛋白酶，主要參與：細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的降解與重塑腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移組織修復(fù)與血管生成MMP-2 在 多種腫瘤組織、炎癥環(huán)境、受損組織 中高表達(dá)，而在正常組織中較低。因此，含 MMP-2 可降解肽序列的材料可實現(xiàn) 疾病部位特異性響應(yīng)降解。主要功能MMP-2 響應(yīng)性連接單元作為兩種分子（如藥物與載體、

基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負(fù)載阿帕替尼的脂質(zhì)體 (MMP2-Liposome@Apa)品牌：西安瑞禧生物 xarxbio用途：科研基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）是腫瘤細(xì)胞中常見的蛋白酶，能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。通過修飾脂質(zhì)體，使其具有MMP-2靶向性，能夠?qū)崿F(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)遞送。阿帕替尼（Apa）是一種靶向*腫瘤藥物，能夠抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體的活性。負(fù)載阿帕替尼的MMP-2靶向脂質(zhì)體具有較好的腫瘤治療潛力。脂質(zhì)體的制備與MMP-2修飾：如何通過MMP-2肽的修飾，賦予脂質(zhì)體對腫瘤細(xì)胞的靶向性，優(yōu)化脂質(zhì)體的粒徑和載藥量。阿帕替尼的藥理作用：阿帕替尼在抑制腫瘤血管生成方面的作用，脂質(zhì)體如何提高其靶向遞送效率。靶向遞送與藥代動力學(xué)：MMP-2靶向脂質(zhì)體如何提高阿帕替尼在腫瘤組織

以DNA做為支架的酶會表現(xiàn)出不同的動力學(xué)特性；然而，這種現(xiàn)象背后的機(jī)制仍舊有待探究。我們使用凝血酶研究這個問題，該酶是變構(gòu)調(diào)節(jié)絲氨酸蛋白酶模型，以獨體的結(jié)構(gòu)和電荷特征嵌入DNA折紙結(jié)構(gòu)（稱為DNA Origami)。底物僅在電荷不同時，我們比較酶對底物的水解活性，該電荷不同是由于遠(yuǎn)離催化位點的末端殘基引起，推測該差異涉及到凝血酶的變構(gòu)活性。我們的數(shù)據(jù)表明，酶促反應(yīng)速率受DNA/底物電荷互作的影響，與DNA/酶的連接程度成比例。當(dāng)與自由擴(kuò)散的酶相比，帶有相反電荷的底物，將會導(dǎo)致以DNA為支架的凝血酶的催化應(yīng)答產(chǎn)生轉(zhuǎn)變。因此，通過改變嵌入酶周圍的電荷環(huán)境的方式，DNA納米結(jié)構(gòu)賦予了酶-底物識別的電荷依賴性機(jī)制，可以用于為通過空間限制調(diào)節(jié)變構(gòu)的過程提供一種替代性的方法。01背景介紹核酸，尤其是DN

在生命科學(xué)與再生醫(yī)學(xué)的廣闊領(lǐng)域中，原代細(xì)胞的獲取是探索生命奧秘、進(jìn)行疾病研究和開發(fā)新型療法的基石。如何從復(fù)雜的組織中，將一個個活細(xì)胞完整、高效且功能無損地分離出來，始終是科研人員面臨的核心挑戰(zhàn)。在這一精細(xì)操作中，胰蛋白酶等傳統(tǒng)工具雖然強(qiáng)大，但其劇烈的消化作用常常會“誤傷”細(xì)胞表面至關(guān)重要的受體和蛋白，影響后續(xù)實驗。而中性蛋白酶（分散酶），純化（貨號：WBC-LS02106），作為一種獨特的金屬中性蛋白酶，正以其卓越的溫和性與特異性，成為了細(xì)胞分離技術(shù)中一位不可或缺的“溫和藝術(shù)家”。一、一種無動物源的精良工具中性蛋白酶在酶學(xué)委員會中的系統(tǒng)編號為I.U.B.:3.4.24.28，明確指出了其作為內(nèi)肽酶的身份。它源自多粘類芽孢桿菌，并經(jīng)過Worthington的工藝純化，最終成為一款非哺乳動物源且