硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶（TPX）活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū) 微量法100T/96S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：TPX屬于過(guò)氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過(guò)還原過(guò)氧化氫和一些氫過(guò)氧化物來(lái)實(shí)現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX類似，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi)，如酵母、植物、動(dòng)物、原生動(dòng)物、寄生蟲(chóng)、細(xì)菌和古細(xì)菌，在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過(guò)氧化氫介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。測(cè)定原理：TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2的吸收波長(zhǎng)為240nm，通過(guò)

以DNA做為支架的酶會(huì)表現(xiàn)出不同的動(dòng)力學(xué)特性；然而，這種現(xiàn)象背后的機(jī)制仍舊有待探究。我們使用凝血酶研究這個(gè)問(wèn)題，該酶是變構(gòu)調(diào)節(jié)絲氨酸蛋白酶模型，以獨(dú)體的結(jié)構(gòu)和電荷特征嵌入DNA折紙結(jié)構(gòu)（稱為DNA Origami)。底物僅在電荷不同時(shí)，我們比較酶對(duì)底物的水解活性，該電荷不同是由于遠(yuǎn)離催化位點(diǎn)的末端殘基引起，推測(cè)該差異涉及到凝血酶的變構(gòu)活性。我們的數(shù)據(jù)表明，酶促反應(yīng)速率受DNA/底物電荷互作的影響，與DNA/酶的連接程度成比例。當(dāng)與自由擴(kuò)散的酶相比，帶有相反電荷的底物，將會(huì)導(dǎo)致以DNA為支架的凝血酶的催化應(yīng)答產(chǎn)生轉(zhuǎn)變。因此，通過(guò)改變嵌入酶周圍的電荷環(huán)境的方式，DNA納米結(jié)構(gòu)賦予了酶-底物識(shí)別的電荷依賴性機(jī)制，可以用于為通過(guò)空間限制調(diào)節(jié)變構(gòu)的過(guò)程提供一種替代性的方法。01背景介紹核酸，尤其是DN

?；钚匝跽{(diào)制因子(ROMO1)酶聯(lián)免疫試劑盒產(chǎn)品貨號(hào)：DM-Cat6790產(chǎn)品規(guī)格：48/96T?；钚匝跽{(diào)制因子（ROMO1）酶聯(lián)免疫試劑盒是一種用于體外定量檢測(cè)牛相關(guān)生物樣本中 ROMO1 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心法 ELISA 技術(shù)。將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，加入樣品及標(biāo)準(zhǔn)品，其中的 ROMO1 會(huì)被捕獲抗體結(jié)合。清洗后，加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育，形成 “捕獲抗體 - 抗原 - 檢測(cè)抗體” 免疫復(fù)合物。隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育，再經(jīng)清洗后加入 TMB 顯色。若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。用酶標(biāo)儀在 450nm 處測(cè) OD 值，顏色深淺和樣品中的 ROMO1 含量呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線可計(jì)算出樣本中 ROMO1

魚(yú)活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定魚(yú)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中活性氧(ROS)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚(yú)活性氧(ROS)水平。用純化的魚(yú)活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標(biāo)記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)

在生物學(xué)研究及生物技術(shù)應(yīng)用中，酶的活性檢測(cè)扮演著至關(guān)重要的角色。尤其是在藥物開(kāi)發(fā)、食品檢測(cè)等領(lǐng)域，酶學(xué)活性監(jiān)測(cè)是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的基礎(chǔ)。本文將詳細(xì)探討β-葡萄糖苷酶的特性、作用及其在溶酶體中的重要性，旨在為科研人員和相關(guān)行業(yè)人士提供實(shí)用的參考信息。β-葡萄糖苷酶的特性與作用β-葡萄糖苷酶是一種廣泛存在于動(dòng)植物和微生物中的酶，主要負(fù)責(zé)水解β-葡萄糖苷結(jié)合的糖苷。在植物中，此酶通常參與碳水化合物的代謝，影響植物的生長(zhǎng)和發(fā)育；而在動(dòng)物中，它則主要與消化、營(yíng)養(yǎng)吸收及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)。這種酶的活性能夠通過(guò)多種方法進(jìn)行檢測(cè)，通?；诿复俜磻?yīng)生成的產(chǎn)物，例如利用熒光或比色的方法測(cè)定其催化生成的糖類物質(zhì)。β-葡萄糖苷酶的檢測(cè)在臨床診斷、藥物開(kāi)發(fā)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，β-葡

隨著可再生能源和生物質(zhì)利用的發(fā)展，將紙類廢料或纖維素材料轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵糖成為工業(yè)和科研中的重要方向。酸性纖維素酶因其能夠切斷纖維素β-1,4鍵而被廣泛用于糖化工藝。本文將結(jié)合工藝步驟、參數(shù)設(shè)置及實(shí)際應(yīng)用反饋，詳細(xì)解析紙張?zhí)腔淖⒁馐马?xiàng)和避雷點(diǎn)，為科研和工業(yè)操作提供參考。在原料選擇上，適合糖化的紙類包括面巾紙、廢紙和紙板等，最佳原料纖維素含量在60–90%之間。需要注意的是，涂層紙、含填料或大量色素的紙張可能影響酶活性和糖化效率。前處理環(huán)節(jié)的目標(biāo)是增加纖維暴露面積并降低結(jié)晶度。常見(jiàn)操作包括熱水浸泡，溫度控制在50–60℃，浸泡20–30分鐘，同時(shí)將紙切條或撕成1–2厘米碎片以增加表面積。pH應(yīng)調(diào)節(jié)至4.5–5.5，以保證酸性纖維素酶能夠充分作用。若浸泡溫度過(guò)高或時(shí)間不足，后續(xù)糖化效率將明顯下降。

一、試劑參數(shù)中文名稱：H-D - 纈氨酰 - L - 亮氨酰 - L - 精氨酰對(duì)硝基苯胺二乙酸鹽英文名稱：H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH；DVal-Leu-Arg-pNA分子式：C23H38N8O5·2C2H4O2分子量：626.7 g/mol供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司純度：≥95%外觀：固體溶解性：易溶于DMSO、DMF等有機(jī)溶劑，微溶于水儲(chǔ)存條件：應(yīng)密封避光，在干燥、低溫（如 -20°C）條件下保存，以防止潮解和失活包裝規(guī)格：1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式：二、試劑介紹H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH 是一個(gè)高度特異性的 蛋白酶底物/顯色肽。它在生物化學(xué)、酶學(xué)和藥物研發(fā)中是一個(gè)非常重要且應(yīng)用明確的標(biāo)準(zhǔn)工具，主要用于 “檢測(cè)和量化絲氨酸蛋白酶的活性

脂氧合酶（LOX）活性測(cè)定試劑盒 微量法100T/48S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。測(cè)定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。分類要點(diǎn)：1. 酶活性檢測(cè)：基于酶催化底物生成產(chǎn)物的速率定量；2. 代謝物檢測(cè)：通過(guò)特異性反應(yīng)顯色定量；3. 免疫類（ELISA）：雙抗體夾心法形成三明治結(jié)構(gòu)顯色。適用：動(dòng)植物組織、微生物等樣本精準(zhǔn)檢測(cè)。試劑組成

中性蛋白酶（Neutral protease, NP）活性測(cè)定試劑盒 微量法 100T/48S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：NP在一定的溫度和中性pH條件下，催化水解蛋白質(zhì)。由于其安全無(wú)毒、水解能力強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn)，中性蛋白酶常用于食品、飼料、化妝品和營(yíng)養(yǎng)保健品生產(chǎn)。測(cè)定原理：中性條件下，NP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán)；在680nm有特征吸收峰。自備儀器和用品：可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、1.5 mL EP管和蒸餾水。試劑盒的組成基礎(chǔ)試劑：通常為試劑 1（R1）、試劑 2（R2），部分試劑盒可能含試劑 3（R3）等，主要成分包括緩沖液、酶、底物、輔助因子