近年來，圍繞泛素-蛋白酶體系統(tǒng)（ubiquitin–proteasome system，UPS）的藥物研發(fā)正在持續(xù)升溫。以蛋白降解為核心機(jī)制的治療策略，尤其是蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC），正被視為一種有望突破傳統(tǒng)藥物局限的新路徑。這類分子通過“劫持”細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解系統(tǒng)，選擇性清除致病蛋白，從而實(shí)現(xiàn)持續(xù)性的藥理作用，并為一批過去被認(rèn)為“不可成藥”的靶點(diǎn)提供了新的干預(yù)可能。目前，PROTAC及相關(guān)技術(shù)已在多種疾病研究中展現(xiàn)出潛力，包括部分兒童惡性腫瘤以及對現(xiàn)有治療產(chǎn)生耐藥性的三陰性乳腺癌。與此同時，在遞送方式和選擇性控制方面的技術(shù)進(jìn)展，也正在為蛋白降解類療法拓展更廣泛的適應(yīng)癥空間。制藥行業(yè)在蛋白酶體靶向療法上的投入事實(shí)上，蛋白酶體并非全新靶點(diǎn)。多款蛋白酶體抑制劑已在歐美獲批上市，例如

一、研究背景與設(shè)計(jì)理念光熱療法（PTT）作為一種非侵入性腫瘤治療手段，其療效高度依賴于光熱制劑（PTA）的性能。金納米粒子（AuNPs）因其良好的生物相容性和可調(diào)諧的光學(xué)性質(zhì)，成為一類重要的PTA。然而，傳統(tǒng)AuNPs的光熱轉(zhuǎn)換效率有限，尤其在近紅外窗口區(qū)的吸收較弱。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)AuNPs（直徑小于8納米）在腫瘤細(xì)胞內(nèi)發(fā)生特異性聚集時，其表面等離子體共振效應(yīng)會顯著增強(qiáng)，從而大幅提升光熱轉(zhuǎn)換效率。因此，開發(fā)一種能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)被特異性激活，并誘導(dǎo)AuNPs聚集的智能響應(yīng)系統(tǒng)，是提高PTT療效和選擇性的關(guān)鍵。弗林蛋白酶（Furin，亦稱PCSK3）是一種在多種惡性腫瘤（如乳腺癌、肺癌等）中高表達(dá)的轉(zhuǎn)化酶，其活性在腫瘤組織中顯著上調(diào)，是理想的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性生物標(biāo)志物?；诖?，安徽師范大學(xué)王廣鳳教

【摘要】 該載體是一種同時包載蛋白酶 K 和視黃酸的陽離子脂質(zhì)體，通過脂質(zhì)體提高藥物穩(wěn)定性與皮膚滲透性，蛋白酶 K 用于分解角質(zhì)層、增強(qiáng)藥物進(jìn)入毛囊，而視黃酸用于調(diào)控角化和抑制皮脂腺異常增生，兩者協(xié)同以改善痤瘡的炎癥與堵塞問題?！局形拿Q】陽離子脂質(zhì)體負(fù)載蛋白酶 K （Protease K）和視黃酸（Retinoic Acid）【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【保 存】4℃保存 【規(guī) 格】10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）【可提供表征】DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等【定制】表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等【產(chǎn)品特性】1. 陽離子脂質(zhì)體（載體本體）· 具有正電荷，可增強(qiáng)與皮膚或細(xì)菌表面的吸附能力?！?能夠提高

當(dāng)被診斷出患有乙肝，許多患者都會陷入迷茫，面對降酶治療與抗病毒治療的選擇，不知如何是好。太原龍城中醫(yī)醫(yī)院肝病科的專家將為大家詳細(xì)剖析，幫助患者做出正確決策。乙肝是由乙肝病毒引起的一種慢性傳染病，病毒持續(xù)感染會對肝臟造成長期損害。降酶治療，即通過藥物降低血液中轉(zhuǎn)氨酶的水平。轉(zhuǎn)氨酶升高往往提示肝細(xì)胞受到損傷，降酶治療能在一定程度上減輕肝臟炎癥，緩解癥狀，使轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)恢復(fù)正常。然而，降酶治療只是一種對癥治療，它并沒有針對乙肝病毒本身。就如同撲滅了肝臟炎癥的 “火”，但引發(fā) “火災(zāi)” 的 “根源”—— 乙肝病毒依然存在。如果僅依賴降酶治療，一旦停藥，轉(zhuǎn)氨酶很可能再次升高，肝臟炎癥會反復(fù)出現(xiàn)，長期下去，肝臟可能逐漸纖維化，甚至發(fā)展為肝硬化、肝癌。相比之下，抗病毒治療則是直擊乙肝的 “病根”。通過使用抗

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日報(bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法：通過單細(xì)胞RNA測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

2025年全球蛋白酶市場規(guī)模達(dá)到78.0億元（人民幣），中國蛋白酶市場規(guī)模達(dá)到23.05億元。報(bào)告預(yù)計(jì)到2032年全球蛋白酶市場規(guī)模將達(dá)到114.05億元，在預(yù)測期間蛋白酶市場年復(fù)合增長率預(yù)估為5.58%。以產(chǎn)品種類分類，蛋白酶主要類型有來自微生物, 來自植物, 來自動物。以終端應(yīng)用分類，蛋白酶主要應(yīng)用于飼料行業(yè), 食品工業(yè), 紡織工業(yè), 化學(xué)工業(yè), 化妝品和個人護(hù)理, 皮革行業(yè), 藥品, 其他的等領(lǐng)域。隨著市場需求的不斷變化，各細(xì)分市場發(fā)展趨勢也將不斷變化，報(bào)告不僅給出了各細(xì)分市場規(guī)模統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，還對各細(xì)分市場規(guī)模以及產(chǎn)品價格趨勢進(jìn)行預(yù)測。目前全球蛋白酶主要廠商包括Solvay Enzymes, Dyadic International Inc., Advanced Enzymes, Nov