?；钚匝跽{(diào)制因子(ROMO1)酶聯(lián)免疫試劑盒產(chǎn)品貨號(hào)：DM-Cat6790產(chǎn)品規(guī)格：48/96T牛活性氧調(diào)制因子（ROMO1）酶聯(lián)免疫試劑盒是一種用于體外定量檢測(cè)牛相關(guān)生物樣本中 ROMO1 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心法 ELISA 技術(shù)。將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，加入樣品及標(biāo)準(zhǔn)品，其中的 ROMO1 會(huì)被捕獲抗體結(jié)合。清洗后，加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育，形成 “捕獲抗體 - 抗原 - 檢測(cè)抗體” 免疫復(fù)合物。隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育，再經(jīng)清洗后加入 TMB 顯色。若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。用酶標(biāo)儀在 450nm 處測(cè) OD 值，顏色深淺和樣品中的 ROMO1 含量呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可計(jì)算出樣本中 ROMO1

人8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)水平。用純化的人8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)，再與HRP標(biāo)記的8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)

魚(yú)活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定魚(yú)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中活性氧(ROS)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚(yú)活性氧(ROS)水平。用純化的魚(yú)活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標(biāo)記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)，專(zhuān)利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專(zhuān)利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過(guò)去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問(wèn)題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲(chóng)學(xué)專(zhuān)業(yè)，研究蟲(chóng)類(lèi)藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來(lái)放大蟲(chóng)類(lèi)中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來(lái)研究蟲(chóng)類(lèi)中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲(chóng)類(lèi)中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過(guò)程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。科學(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法：通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類(lèi)PDE5A+ CAFs，其通過(guò)重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測(cè)免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過(guò)激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過(guò)CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類(lèi)鋅依賴(lài)性蛋白水解酶，廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過(guò)程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)，尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域，成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此，同時(shí)檢測(cè)MMPs、TIMPs及其下游底物，構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對(duì)于深入理解疾病機(jī)制、評(píng)估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺(tái)：多因子聯(lián)檢，構(gòu)建完整MMP調(diào)控

2025年全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到78.0億元（人民幣），中國(guó)蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到23.05億元。報(bào)告預(yù)計(jì)到2032年全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到114.05億元，在預(yù)測(cè)期間蛋白酶市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率預(yù)估為5.58%。以產(chǎn)品種類(lèi)分類(lèi)，蛋白酶主要類(lèi)型有來(lái)自微生物, 來(lái)自植物, 來(lái)自動(dòng)物。以終端應(yīng)用分類(lèi)，蛋白酶主要應(yīng)用于飼料行業(yè), 食品工業(yè), 紡織工業(yè), 化學(xué)工業(yè), 化妝品和個(gè)人護(hù)理, 皮革行業(yè), 藥品, 其他的等領(lǐng)域。隨著市場(chǎng)需求的不斷變化，各細(xì)分市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)也將不斷變化，報(bào)告不僅給出了各細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，還對(duì)各細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模以及產(chǎn)品價(jià)格趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。目前全球蛋白酶主要廠(chǎng)商包括Solvay Enzymes, Dyadic International Inc., Advanced Enzymes, Nov