MMP-1（基質(zhì)金屬蛋白酶-1）敏感肽-聚乙二醇-磷脂響應(yīng)型脂質(zhì)功能材料中文名：MMP-1 敏感肽修飾聚乙二醇磷脂英文名：DSPE-PEG-VPMSMRGG介紹名：基質(zhì)金屬蛋白酶-1 響應(yīng)型可剪切 PEG 化磷脂材料一、基本描述DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種酶響應(yīng)型功能化磷脂材料，由疏水性的磷脂分子 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、親水性的 聚乙二醇（PEG） 以及 MMP-1 特異性識(shí)別與剪切肽序列 VPMSMRGG 通過(guò)共價(jià)方式連接而成。該材料兼具脂質(zhì)的自組裝能力、PEG 的長(zhǎng)循環(huán)特性以及蛋白酶可響應(yīng)降解的智能調(diào)控功能。VPMSMRGG 是一種已被廣泛驗(yàn)證的 基質(zhì)金屬蛋白酶-1（MMP-1）敏感肽序列。MMP-1 在多種病理狀態(tài)下（如腫瘤侵襲、炎癥

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP（基質(zhì)金屬蛋白酶）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-IPESLRAG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-IPESLRAG 是一種 MMP（基質(zhì)金屬蛋白酶）響應(yīng)型兩親性分子，通過(guò)整合 長(zhǎng)循環(huán)、穩(wěn)定性和病灶特異釋放 等特性，被廣泛應(yīng)用于智能藥物遞送系統(tǒng)。功能特點(diǎn)長(zhǎng)循環(huán)與穩(wěn)定性：PEG 覆蓋在納米載體表面，減少血漿蛋白吸附和免疫識(shí)別，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間。MMP 響應(yīng)性：IPESLRAG 是 MMP-1 和 MMP-2 的特異性切割底物。在腫瘤或炎癥部位 MMP 表達(dá)升高時(shí)，該序列被切割，引發(fā) PEG 層脫落或結(jié)構(gòu)解體，實(shí)現(xiàn)病灶特異釋放。兩親性自組裝能力：DSPE（疏水尾部）可插入

斑馬魚(yú)基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定斑馬魚(yú)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚(yú)基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)水平。用純化的斑馬魚(yú)基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)，再與HRP標(biāo)記的基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP-1（基質(zhì)金屬蛋白酶-1）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-VPMSMRGG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種具有智能響應(yīng)特性的兩親性分子，由三部分組成：DSPE作為疏水錨定基團(tuán)，可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水核心；PEG（聚乙二醇）鏈段形成親水保護(hù)層，賦予長(zhǎng)循環(huán)和“隱形”特性，減少血漿蛋白吸附和免疫識(shí)別；VPMSMRGG 是 MMP-1 可切割的多肽序列，能夠在腫瘤或炎癥等高 MMP-1 活性環(huán)境中被特異切割，觸發(fā) PEG 脫落或載體降解。憑借這種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，DSPE-PEG-VPMSMRGG 兼具長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性與病灶特異性響應(yīng)特性，非常適合用于

中文名稱：透明質(zhì)酸酶-基質(zhì)金屬蛋白酶-2修飾負(fù)載阿霉素的包膜型介孔二氧化硅納米粒英文簡(jiǎn)稱：MMP-2@HA-MSNs@DOX材料組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)該納米粒以介孔二氧化硅（MSNs）為核心載體，具有高度有序的孔道結(jié)構(gòu)，可為分子提供均勻的封裝環(huán)境。介孔二氧化硅表面通過(guò)化學(xué)方法修飾透明質(zhì)酸（HA），形成外層包膜，有助于實(shí)現(xiàn)特異性識(shí)別與穩(wěn)定封裝。同時(shí)，在納米粒表面進(jìn)一步結(jié)合基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2），構(gòu)建了一種響應(yīng)型外殼，能夠在特定條件下調(diào)節(jié)載藥釋放。納米粒內(nèi)部負(fù)載阿霉素（DOX），其分子均勻分布在介孔通道中，使載藥量和封裝效率保持在較高水平。表面修飾與功能設(shè)計(jì)透明質(zhì)酸作為天然多糖，賦予納米粒較好的水溶性和生物相容性，同時(shí)可與特定蛋白酶結(jié)合，提高靶向性。MMP-2在納米粒表面形成響應(yīng)性包膜，可在蛋

在阿爾茨海默病與衰老機(jī)制研究中，人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶（PAMP） 作為關(guān)鍵調(diào)控分子，其精準(zhǔn)定量是探索神經(jīng)退行性疾病治療路徑的核心環(huán)節(jié)。南京博研生物推出的人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測(cè)試劑盒，以高精度技術(shù)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)該靶點(diǎn)檢測(cè)的空白，為科研與臨床轉(zhuǎn)化提供了全新工具。一、產(chǎn)品核心亮點(diǎn)：精準(zhǔn)捕獲微量靶標(biāo)超寬檢測(cè)范圍（0.312-20ng/mL）覆蓋從基礎(chǔ)研究到臨床樣本的濃度需求，低至0.312ng/mL的檢測(cè)下限（靈敏度≤0.115ng/mL），相當(dāng)于能在1毫升溶液中精確捕捉萬(wàn)億分之一克的微量物質(zhì)，確保極低表達(dá)樣本的可靠性。高特異性抗體設(shè)計(jì)采用獨(dú)家篩選的配對(duì)抗體，經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)證與相似蛋白無(wú)交叉反應(yīng)，避免假陽(yáng)性干擾。例如在腦脊液樣本中，可排除其他金屬蛋白酶家族成員的信號(hào)干擾，提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號(hào)：SP39810檢測(cè)范圍： 96T2ng/L -90ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牙齦蛋白酶K(Kgp)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)水平。用純化的大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包

中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 武漢賽培生物官網(wǎng)貨號(hào)：SP11181檢測(cè)范圍： 96T20 ng/ml -480 ng/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）水平。用純化的人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）抗

一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的進(jìn)行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來(lái)，腦類淋巴系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)清除代謝廢物與病理性蛋白的關(guān)鍵途徑，其在帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用日益受到關(guān)注。研究表明，帕金森病患者及動(dòng)物模型中的類淋巴系統(tǒng)功能存在障礙，這可能加劇病理蛋白的沉積與神經(jīng)元的損傷。然而，驅(qū)動(dòng)帕金森病中類淋巴系統(tǒng)功能障礙的具體分子機(jī)制尚未明確。類淋巴系統(tǒng)的有效運(yùn)行高度依賴于星形膠質(zhì)細(xì)胞終足上水通道蛋白-4的極性定位。AQP4通過(guò)調(diào)節(jié)血管旁通路的水分與溶質(zhì)交換，對(duì)腦脊液-間質(zhì)液的循環(huán)起關(guān)鍵作用。AQP4的極化狀態(tài)受其錨定蛋白復(fù)合物------肌營(yíng)養(yǎng)不良聚糖復(fù)合物的完整性調(diào)控，其中β-肌營(yíng)養(yǎng)不良聚

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細(xì)胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過(guò)程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴(yán)重T細(xì)胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預(yù)后密切相關(guān)。本研究通過(guò)對(duì)大規(guī)模人類外周血樣本進(jìn)行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)，并探索導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭的關(guān)鍵調(diào)控因子及干預(yù)策略。二、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動(dòng)CD4+ T細(xì)胞耗竭的核心因子研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)多中心隊(duì)列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識(shí)別出三種具有不同預(yù)后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預(yù)后最差，其特征為嚴(yán)重的CD4+ T細(xì)胞功能耗竭。深入的機(jī)制探究，結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)等