蔗糖磷酸合成酶（Sucrose phosphate synthase，SPS）試劑盒說明書 微量法 100管/48樣正式測定管前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義蔗糖不僅是重要的光合產(chǎn)物，也是植物體內(nèi)運輸?shù)闹饕镔|(zhì)，還是碳水化合物的貯存形式之一。SPS（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸為受體，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統(tǒng)看作是蔗糖合成的主要途徑。測定原理蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸與間苯二酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。需自備的的儀器和用品可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰試劑的組成和配制提取

糖原含量試劑盒說明書 微量法 100管/96樣正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時可在肝臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟?。測定原理：蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。需自備的儀器和用品：可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸

實驗臺上，那瓶清澈的液體看似普通，卻是解鎖細(xì)胞內(nèi)部奧秘的神奇鑰匙。在流式細(xì)胞術(shù)的實驗世界中，細(xì)胞染色緩沖液是那些常常被忽視卻至關(guān)重要的試劑之一。它不像熒光抗體那樣耀眼，也不像流式細(xì)胞儀那樣高科技，但它確實是決定實驗成敗的無聲基石。當(dāng)研究人員沉浸在流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)的海洋中，試圖解析細(xì)胞表面標(biāo)記物、細(xì)胞內(nèi)因子或轉(zhuǎn)錄因子時，細(xì)胞染色緩沖液提供了保持這些細(xì)胞成分完整性和可檢測性的穩(wěn)定環(huán)境。01 產(chǎn)品定義與基本組成細(xì)胞染色緩沖液，也稱為流式細(xì)胞染色液，是一種經(jīng)過特殊優(yōu)化的緩沖鹽溶液。它在流式細(xì)胞術(shù)中扮演著多重角色：既可作為抗體和細(xì)胞的稀釋液，又可用于細(xì)胞表面標(biāo)記染色以及流式細(xì)胞分析的所有洗滌步驟。這種緩沖液的核心組成通常包含緩沖鹽、蛋白質(zhì)載體和防腐劑。緩沖鹽負(fù)責(zé)維持適宜的pH環(huán)境；蛋白質(zhì)載體（如BSA或

脂氧合酶（LOX）活性測定試劑盒 微量法100T/48S注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。分類要點：1. 酶活性檢測：基于酶催化底物生成產(chǎn)物的速率定量；2. 代謝物檢測：通過特異性反應(yīng)顯色定量；3. 免疫類（ELISA）：雙抗體夾心法形成三明治結(jié)構(gòu)顯色。適用：動植物組織、微生物等樣本精準(zhǔn)檢測。試劑組成

脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒 分光光度法 50管/24樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。生化試劑盒的通用測定步驟可分為 前期準(zhǔn)備、試劑配制、參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)與質(zhì)控、樣本檢測、

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，成都協(xié)和生物技術(shù)有限責(zé)任公司取得一項名為“一種分裝壓塞裝置用連動機構(gòu)”的專利，授權(quán)公告號CN223905398U，申請日期為2025年4月。專利摘要顯示，本實用新型公開了一種分裝壓塞裝置用連動機構(gòu)，包括固定架、第一連動桿和限位塊，在固定架上安裝有主動轉(zhuǎn)軸和驅(qū)動電機，驅(qū)動電機的輸出軸與主動轉(zhuǎn)軸之間通過鏈輪鏈條連接，在主動轉(zhuǎn)軸上安裝有第一凸輪機構(gòu)和第二凸輪機構(gòu)，固定架上設(shè)有豎直隔板，隔板上開設(shè)水平長圓孔，第一連動桿與水平長圓孔活動配合；通過第一凸輪機構(gòu)帶動移料板同步前后移動和左右移動，通過第二凸輪機構(gòu)帶動推料機構(gòu)實現(xiàn)出料。本實用新型能夠?qū)崿F(xiàn)多個試劑瓶在多個工位之間的移動，并最終出料。天眼查資料顯示，成都協(xié)和生物技術(shù)有限責(zé)任公司，成立于1993年，位于成都市，是一家以從事醫(yī)

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進(jìn)行設(shè)計，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實驗、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機對照臨床試驗?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物