科技賦能農(nóng)業(yè)：基因工程讓作物不再畏懼干旱在廣袤的農(nóng)田之上，陽光不僅是生命的源泉，有時也是嚴酷的考驗。隨著全球氣候變化的加劇，干旱和半干旱地區(qū)的面積正在逐步擴大，水資源短缺已成為制約農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、威脅糧食安全的一大難題。傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)在面對極端氣候時往往顯得力不從心，而現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，特別是基因工程的應(yīng)用，為培育耐旱作物開辟了一條嶄新的路徑。今天，我們就來科普一下這項神奇的技術(shù)，看看它是如何幫助作物在缺水的環(huán)境中頑強生存的。要理解基因工程如何讓作物耐旱，首先得明白干旱對植物意味著什么。當(dāng)土壤中水分不足時，植物會面臨“生理性干旱”。為了減少水分蒸發(fā)，植物會本能地關(guān)閉氣孔，但這同時也阻礙了二氧化碳的進入，導(dǎo)致光合作用下降，生長停滯。嚴重缺水時，細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)會受損，甚至導(dǎo)致植物枯死。面對大自然的這一

在生命科學(xué)研究中，蛋白質(zhì)是執(zhí)行生物功能的核心分子，而重組蛋白則是科研中最常見、最標準化的蛋白來源之一。所謂重組蛋白，是指通過基因工程手段，將編碼目標蛋白的基因?qū)氘愒此拗骷毎?，由宿主的生物合成體系表達并獲得的外源蛋白。與天然提取蛋白相比，重組蛋白的遺傳背景清晰、組成一致性高，能夠滿足科研實驗對可重復(fù)性和可控性的基本要求。從技術(shù)層面看，重組蛋白并不是單一“表達結(jié)果”，而是一個從遺傳信息到分子結(jié)構(gòu)逐級實現(xiàn)的過程。這一過程涵蓋了基因克隆、轉(zhuǎn)錄與翻譯、蛋白折疊以及結(jié)構(gòu)與功能形成等多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一、從基因到表達模板：重組蛋白的遺傳基礎(chǔ)重組蛋白技術(shù)的起點是目標蛋白編碼基因的獲取與設(shè)計。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)由其氨基酸序列決定，而這一序列在遺傳層面對應(yīng)特定的開放閱讀框。為了實現(xiàn)外源表達，該編碼序列需要以DNA

報告基因細胞系是通過將報告基因穩(wěn)定整合到宿主細胞基因組中，構(gòu)建能夠?qū)崟r監(jiān)測細胞信號通路活性的工程化細胞模型。這類細胞系作為分子生物學(xué)研究的重要工具，為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究、藥物篩選和基因調(diào)控分析提供了靈敏可靠的檢測平臺。報告基因系統(tǒng)的工作原理基于將特定信號通路響應(yīng)元件與報告基因相連接，當(dāng)目標信號通路被激活時，響應(yīng)元件驅(qū)動報告基因表達，通過檢測報告蛋白活性或熒光強度即可定量分析通路活性水平。常用的報告基因包括螢火蟲熒光素酶、海腎熒光素酶、綠色熒光蛋白及其變體等，每種報告基因具有獨特的檢測特性和應(yīng)用優(yōu)勢。報告基因選擇與載體設(shè)計報告基因類型與特性熒光素酶報告系統(tǒng)：螢火蟲熒光素酶：檢測靈敏度高，動態(tài)范圍寬，適合定量分析海腎熒光素酶：與螢火蟲熒光素酶組合用于雙報告系統(tǒng)，作為內(nèi)參對照高斯熒光素酶：熱穩(wěn)定性好，適

基因療法：改寫生命密碼，點亮罕見病治愈的希望之光在浩瀚的生命科學(xué)領(lǐng)域中，長久以來，罕見病始終是人類醫(yī)學(xué)面臨的一道艱難考題。由于發(fā)病率極低、病理機制復(fù)雜，無數(shù)家庭曾在絕望中守候，期待著奇跡的降臨。然而，隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，一種被稱為“從根源上解決問題”的治療手段——基因療法，正在悄然改變這一切。它不再僅僅是停留于理論層面的科幻構(gòu)想，而是已經(jīng)成為了現(xiàn)實，為那些曾被宣判“無藥可救”的患者帶來了重獲新生的可能。要理解基因療法的神奇之處，我們首先需要重新審視人體生命的底層邏輯。如果把人體比作一臺精密運轉(zhuǎn)的超級計算機，那么基因就是其中最核心的源代碼。罕見病的發(fā)生，往往是因為這些源代碼中出現(xiàn)了微小的“拼寫錯誤”——即基因突變。這些突變可能導(dǎo)致某種關(guān)鍵蛋白質(zhì)無法合成，或者功能失常，進而引發(fā)身體機能的障礙

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團隊共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進行設(shè)計，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標，包括細胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進一步誘導(dǎo)滑膜細胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標的激活。HTRA1的表達分布HTRA1主要表達在間皮細胞，Muller細胞，成纖維細胞，卵巢基質(zhì)細胞中。在巨噬細胞，Hofbauer細胞，Kupffer細胞，朗格漢斯細胞，紅系細胞等免疫細胞中有少量表達。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實驗、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗。科學(xué)公園認為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日報由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法：通過單細胞RNA測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細胞（CAFs）亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測免疫治療抵抗的潛在標志物。④ 免疫抑制機制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+