注意：因業(yè)務調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。

因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。

檢測項目

1.基質(zhì)金屬蛋白酶-1活性定量檢測：評估膠原酶在皮膚組織修復初期及瘢痕形成過程中的活性水平。

2.基質(zhì)金屬蛋白酶-2活性定量檢測：分析明膠酶A在細胞遷移、血管生成及組織重塑中的關鍵作用。

3.基質(zhì)金屬蛋白酶-3活性定量檢測：檢測基質(zhì)溶解素-1的活性，評估其對多種細胞外基質(zhì)蛋白的降解能力。

4.基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性定量檢測：測定明膠酶B的活性，其在炎癥反應高峰期及后期組織改建中至關重要。

5.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1水平檢測：測定金屬蛋白酶組織抑制劑的濃度，評估其對基質(zhì)金屬蛋白酶活性的調(diào)控作用。

6.總體基質(zhì)金屬蛋白酶活性譜分析：通過熒光底物法或酶譜法對創(chuàng)面滲出液或組織勻漿中多種基質(zhì)金屬蛋白酶的活性進行半定量或定量分析。

7.特定基質(zhì)金屬蛋白酶信使核糖核酸表達水平檢測：采用實時熒光定量聚合酶鏈反應技術，檢測燙傷皮膚組織中特定基質(zhì)金屬蛋白酶基因的表達豐度。

8.基質(zhì)金屬蛋白酶蛋白表達定位檢測：利用免疫組織化學或免疫熒光技術，在組織切片上定位并半定量特定基質(zhì)金屬蛋白酶的表達位置與水平。

9.創(chuàng)面微環(huán)境炎癥因子關聯(lián)分析：結合白細胞介素-1β、腫瘤壞死因子-α等炎癥因子水平，綜合分析其對基質(zhì)金屬蛋白酶表達的誘導作用。

10.細胞外基質(zhì)降解產(chǎn)物檢測：檢測如Ⅰ型膠原C端肽、Ⅲ型膠原前肢氨基端肽等特異性降解片段，間接反映基質(zhì)金屬蛋白酶的凈活性。

檢測范圍

1.臨床燙傷患者創(chuàng)面組織樣品：涵蓋淺Ⅱ度、深Ⅱ度及Ⅲ度燙傷患者在傷后不同時間點（如急性炎癥期、增生期、重塑期）通過活檢獲取的新鮮或石蠟包埋皮膚組織樣本。

2.創(chuàng)面滲出液與灌洗液樣品：收集燙傷創(chuàng)面表面的滲液、采用無菌生理鹽水沖洗創(chuàng)面后獲得的灌洗液，用于分析其中可溶性基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑的活性與濃度。

3.體外燙傷模型構建物：包括人工構建的皮膚等效物、三維皮膚模型或離體皮膚組織在經(jīng)過標準化熱損傷處理后，用于研究基質(zhì)金屬蛋白酶動態(tài)變化的實驗樣本。

4.動物燙傷模型實驗樣品：涉及以大鼠、小鼠、小型豬等建立的標準化燙傷模型，采集其傷后不同時間點的全層皮膚組織、血清或創(chuàng)面局部組織勻漿液。

5.細胞培養(yǎng)上清與裂解液：對經(jīng)熱刺激或炎癥因子處理的皮膚成纖維細胞、角質(zhì)形成細胞、內(nèi)皮細胞等進行培養(yǎng)，收集其培養(yǎng)上清液或細胞裂解液進行分析。

6.疤痕組織與增生性疤痕樣品：燙傷愈合后形成的增生性疤痕或瘢痕疙瘩組織，用于研究基質(zhì)金屬蛋白酶在異常瘢痕形成過程中的長期表達模式。

7.不同治療干預后的對比樣品：接受如新型敷料、生長因子、藥物（如多西環(huán)素）或生物治療等手段干預后的燙傷創(chuàng)面組織或滲出液，用于評估治療效果對基質(zhì)金屬蛋白酶網(wǎng)絡的影響。

8.患者血清與血漿樣本：系統(tǒng)性分析重度燙傷患者循環(huán)血液中基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑水平的變化，評估其與全身炎癥反應及預后的相關性。

9.生物材料與敷料浸提液：評估用于燙傷創(chuàng)面覆蓋或修復的生物源性材料、合成敷料等其浸提液對細胞基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響。

10.法醫(yī)學與病理學存檔樣本：涉及燙傷相關法醫(yī)鑒定或病理學研究中的石蠟包埋組織塊、組織芯片等存檔樣本，進行回顧性基質(zhì)金屬蛋白酶表達分析。

檢測方法/標準

活性與濃度定量檢測：GB/T 33410、GB/T 34796、YY/T 1800、WS/T 420、酶聯(lián)免疫吸附法、熒光共振能量轉移法、生物發(fā)光法。

基因表達分析：GB/T 30989、YY/T 1182、SN/T 2499、實時熒光定量聚合酶鏈反應法、核酸原位雜交法。

蛋白表達與定位分析：GB/T 34802、YY/T 1150、WS/T 360、免疫組織化學法、免疫熒光法、蛋白質(zhì)印跡法。

酶譜分析：明膠酶譜法、底物凝膠電泳法。

細胞外基質(zhì)代謝產(chǎn)物檢測：競爭性酶聯(lián)免疫吸附法、化學發(fā)光免疫分析法。

高通量篩選與多重分析：液相芯片技術、多重酶聯(lián)免疫吸附試劑盒檢測。

樣本前處理與制備：GB/T 35823、組織勻漿標準流程、蛋白提取與定量標準流程。

細胞學實驗相關：GB/T 39730、細胞培養(yǎng)與刺激標準操作程序。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析：臨床與實驗數(shù)據(jù)的標準化處理與統(tǒng)計學分析規(guī)范。

方法學驗證：檢測方法的精密度、準確度、靈敏度、特異性及線性范圍驗證指南。

檢測設備

1.多功能酶標儀：用于進行酶聯(lián)免疫吸附實驗、熒光強度檢測、化學發(fā)光檢測及細胞活性檢測，具備溫控與振蕩功能，可對微孔板進行高通量讀取。

2.實時熒光定量聚合酶鏈反應儀：用于精確檢測基質(zhì)金屬蛋白酶信使核糖核酸的表達水平，具備多通道熒光檢測能力，支持熔解曲線分析。

3.垂直電泳系統(tǒng)與轉印系統(tǒng)：包括電泳槽、電源和濕式或半干式轉印儀，用于蛋白質(zhì)印跡分析和酶譜分析中的凝膠電泳及蛋白轉膜。

4.化學發(fā)光成像系統(tǒng)：用于捕獲蛋白質(zhì)印跡、酶譜凝膠及免疫組化切片等的化學發(fā)光或熒光信號，進行高靈敏度成像和半定量分析。

5.全自動免疫組織化學染色機：可對石蠟或冰凍組織切片進行自動化的脫蠟、抗原修復、抗體孵育、顯色及復染，保證染色的一致性與可重復性。

6.熒光顯微鏡及圖像分析系統(tǒng)：配備特定熒光濾光片組，用于觀察免疫熒光染色樣本，并配有專業(yè)圖像分析軟件對熒光強度進行定量分析。

7.高效液相色譜儀：用于分離和純化樣本中的特定蛋白或多肽片段，或與質(zhì)譜聯(lián)用進行更精確的鑒定與定量。

8.激光共聚焦顯微鏡：用于對組織或細胞樣本進行高分辨率、多層次的熒光成像，清晰定位基質(zhì)金屬蛋白酶在細胞及亞細胞結構的表達。

9.生物分子相互作用分析系統(tǒng)：如表面等離子共振儀，可用于實時、無標記地分析基質(zhì)金屬蛋白酶與其抑制劑或底物之間的結合動力學。

10.組織勻漿器與低溫離心機：用于將皮膚組織樣本高效、均勻地破碎制成勻漿液，并通過低溫高速離心分離上清液用于后續(xù)檢測。

11.超低溫冰箱：提供零下八十攝氏度的長期穩(wěn)定儲存環(huán)境，用于保存珍貴的組織樣本、提取的蛋白質(zhì)、核酸及標準品。

12.液氮罐與細胞凍存系統(tǒng)：用于活細胞、原代細胞或類器官模型的長期凍存與復蘇，保障細胞實驗樣本的活性與一致性。

13.全自動生化分析儀：可用于快速檢測樣本（如血清、滲出液）中的總蛋白濃度、特定炎癥因子或酶活性，作為輔助指標。

14.蛋白純化系統(tǒng)：包括各種層析柱和液相色譜系統(tǒng)，用于從復雜樣本中純化特定的基質(zhì)金屬蛋白酶或抑制劑，用于制備標準品或深入研究。

15.實驗室信息管理系統(tǒng)：對檢測樣本的全生命周期、實驗數(shù)據(jù)、設備狀態(tài)及檢測報告進行信息化管理，確保檢測流程的規(guī)范性與數(shù)據(jù)的可追溯性。

檢測技術研究院

?? 報告：可出具第三方檢測報告(電子版/紙質(zhì)版)。

? 檢測周期：7~15工作日，可加急。

?? 資質(zhì)：旗下實驗室可出具CMA/CNAS/ISO資質(zhì)報告。

?? 標準測試：嚴格按國標/行標/企標/國際標準檢測。

?? 非標測試：支持定制化試驗方案。