在脈管系統(tǒng)中,血流動(dòng)力學(xué)模式的空間異質(zhì)性是調(diào)節(jié)血管穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因素。直血管區(qū)域的穩(wěn)定血流以高單向壁剪切應(yīng)力為特征,而動(dòng)脈分支及彎曲部位則暴露于低振蕩剪切應(yīng)力的干擾血流(血流紊亂)。臨床研究表明,此類血流紊亂區(qū)域與內(nèi)皮功能障礙及動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成顯著相關(guān)。內(nèi)皮細(xì)胞(EC)通過感知特定剪切應(yīng)力模式轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)械信號(hào),其功能失調(diào)在血流紊亂與全身風(fēng)險(xiǎn)因素協(xié)同作用下,共同促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展及斑塊破裂。盡管計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)可預(yù)測(cè)易損斑塊位置,但血流動(dòng)力學(xué)驅(qū)動(dòng)動(dòng)脈粥樣硬化的分子機(jī)制尚未完全闡明,限制了靶向治療策略的開發(fā)?;ㄉ犷惔x物作為多不飽和脂肪酸(PUFA)衍生的生物活性脂質(zhì),在動(dòng)脈粥樣硬化病變中持續(xù)富集。其中,12/15-脂氧合酶通過催化生成促炎介質(zhì)如12/15-S-HETE和9/13-S-HODE,成