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邢臺市太和生物化學技術有限公司

 
瑞禧:MMPSubstrates-PEG4-Maleimide/CY5.5/NHS,基質金屬蛋白酶底物-PEG4-馬來酰亞胺
中英文名稱:MMP Substrates-PEG4-Maleimide,基質金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的英文全稱為MMP Substrates-PEG4-Maleimide,中文名稱為基質金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺。該化合物通過將基質金屬蛋白酶(MMP)特異性底物序列與四聚乙二醇(PEG4)及馬來酰亞胺基團結合,形成了一種兼具靶向識別與高效偶聯(lián)功能的生物分子工具。分子結構解析MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的分子設計融合了三大功能模塊:核心功能與應用場景1. 酶響應型生物成像探針將熒光染料或放射性同位素通過馬來酰亞胺基團偶聯(lián)至MMP底物序列,可構建酶激活型探針。當探針到達腫瘤微環(huán)境(MMP高表達區(qū)域)
查看 >>2026-02-21
IPESLRAG-PEG-DSPE,MMP(基質金屬蛋白酶)敏感肽-聚乙二醇-磷脂
產(chǎn)品名稱:IPESLRAG-PEG-DSPE(MMP 敏感肽-聚乙二醇-磷脂)IPESLRAG-PEG-DSPE 是一種具有基質金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)響應特性的功能化兩親性材料,由 MMP 特異性識別與切割肽序列 IPESLRAG、聚乙二醇(PEG) 以及 磷脂 DSPE(二硬脂?;字R掖及罚?通過穩(wěn)定的化學鍵精確連接而成。該材料將“酶敏感識別”“長循環(huán)修飾”和“脂質錨定”三種關鍵功能集成于同一分子結構中,是構建腫瘤微環(huán)境響應型納米藥物遞送系統(tǒng)的重要功能單元。從結構組成上看,DSPE 作為疏水脂質錨基,具有兩條長鏈硬脂酸烴鏈,能夠穩(wěn)定嵌入脂質體、脂質納米粒、PEG-PCL 微球或細胞膜仿生納米結構中,賦予材料良好的膜結合能力和結構穩(wěn)定性
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大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)ELISA檢測試劑盒
大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品貨號:DM-D9634產(chǎn)品規(guī)格:48/96T大鼠蛋白酶 2 大亞基(CAPN2)ELISA 檢測試劑盒是一種用于體外定量檢測大鼠相關生物液體中 CAPN2 濃度的工具,以下是其詳細介紹:檢測原理:采用雙抗體夾心法。預先將抗 CAPN2 抗體包被在微孔板上,加入待檢測的樣品,若樣品中含有 CAPN2,則會與包被抗體結合。然后加入生物素標記的抗 CAPN2 抗體,形成抗體 - 抗原 - 生物素標記抗體復合物,再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶(HRP)結合物,它會與生物素結合。最后加入 TMB 底物,HRP 催化 TMB 顯色,顏色的深淺與樣品中 CAPN2 的濃度呈正相關,通過酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),即可計算
查看 >>2026-02-21
中文名稱:基質金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質體英文簡稱:MMP2-Liposome@Apa一、 系統(tǒng)基本構成該體系是一種復合型藥物遞送系統(tǒng)。其基礎結構是脂質體,這是一種由磷脂雙分子層構成的微小囊泡,具有良好的生物相容性,并能包裹親水性與疏水性物質。在該系統(tǒng)中,脂質體內(nèi)部負載了名為阿帕替尼(Apatinib,簡稱Apa)的藥物成分。脂質體表面經(jīng)過特異性修飾,連接了一段能夠被基質金屬蛋白酶2(Matrix Metalloproteinase-2, MMP2)識別并切割的多肽片段。二、 核心設計原理系統(tǒng)的設計思路基于病變組織微環(huán)境的特征。在多種病理狀態(tài)下,如組織重塑過程中,MMP2的表達與活性會呈現(xiàn)特異性上調(diào)。MMP2是一種能夠降解細胞外基質成分的蛋白酶。本系統(tǒng)表面修飾的多肽鏈,正是MMP2
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蛋白酶C100,5秒除油除灰去炭黑
TOP企業(yè):夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司企業(yè)基本信息與核心架構夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司隸屬于夏盛實業(yè)集團有限公司,是一家以生物酶制劑研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為核心業(yè)務的高新技術企業(yè)。集團構建了覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的先進生產(chǎn)平臺,依托九大事業(yè)部及四大技術中心(菌種研發(fā)中心、應用技術研發(fā)中心、技術服務中心、生產(chǎn)技術中心),形成從基礎研究到產(chǎn)業(yè)化落地的完整閉環(huán)。其兩大現(xiàn)代化生產(chǎn)基地年產(chǎn)能超萬噸,其中液體深層發(fā)酵技術生產(chǎn)線可實現(xiàn)纖維素酶的規(guī)?;a(chǎn),單批次產(chǎn)量達50噸,產(chǎn)品純度穩(wěn)定在95%以上。主營產(chǎn)品與技術突破集團產(chǎn)品矩陣覆蓋食品添加、烘焙、植物提取、淀粉糖加工等十余個行業(yè),其中食品級堿性蛋白酶系列產(chǎn)品憑借高效催化性能與穩(wěn)定性占據(jù)市場優(yōu)勢。以FDG-2214型號為例,其酶活單位達1萬U/g,在pH值8
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GPLGMRGL——基質金屬蛋白酶-13(MMP-13)特異性切割肽序列
產(chǎn)品名稱:GPLGMRGL——基質金屬蛋白酶-13(MMP-13)響應肽序列產(chǎn)品概述GPLGMRGL 是一種典型的 基質金屬蛋白酶-13(MMP-13)特異性切割肽序列,常用于設計可響應腫瘤微環(huán)境的智能藥物遞送系統(tǒng)、活性肽釋放系統(tǒng)、腫瘤靶向納米平臺以及 “酶觸發(fā)” 型影像探針。作為 MMP 家族成員中選擇性較高的一條裂解序列,GPLGMRGL 能在腫瘤中過表達的 MMP-13 環(huán)境下被快速切割,從而實現(xiàn)載體的激活、結構解聚或負載藥物的定向釋放。該序列由八個氨基酸構成(Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu),具備良好的生物相容性,能夠以線性肽形式直接用于偶聯(lián)、修飾或作為納米材料的響應開關部分。其 MMP-13 特異性切割位點通常位于 Gly–Met / Gly–Arg
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基質金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質體,MMP2-Liposome@Apa-瑞禧定制
名稱:基質金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質體,MMP2-Liposome@Apa制備方法制備過程中,先將脂質與膽固醇溶解于有機溶劑中,通過薄膜水化法制備空載脂質體;隨后通過超聲或擠出技術獲得均一納米顆粒;最后,將MMP2識別肽與脂質體表面進行修飾,同時將阿帕替尼裝載進入脂質體內(nèi)部,形成完整的MMP2-Liposome@Apa納米體系。整個制備過程溫和,可保持藥物和肽的活性。應用特性MMP2-Liposome@Apa的設計賦予其特定的環(huán)境響應性,能夠在MMP2高表達區(qū)域實現(xiàn)靶向識別與藥物釋放。同時,脂質體本身的生物相容性和可控釋放特性,使得藥物在體內(nèi)分布更加均一,減少非特異性分布。納米尺寸和表面修飾共同作用,使其在生物體內(nèi)具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。理化性質我們目前提供該產(chǎn)品,歡迎隨時與我們聯(lián)系
查看 >>2026-02-21
CAS:1211877-36-9,MG132,蛋白酶體和calpain抑制劑
基本信息化學名稱:N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺別名:MG132、Z-Leu-Leu-Leu-al分子式:C26H41N3O5分子量:475.62CAS號:1211877-36-9產(chǎn)地:西安德而塔生物外觀:白色至類白色固體。密度:1.1±0.1 g/cm3。沸點:682.0±55.0 °C at 760 mmHg。閃點:366.3±31.5 °C。溶解性:可溶于DMSO(≥60 mg/mL)、DMF(30 mg/mL)和乙醇(25 mg/mL)。生物活性:MG132是一種強效的、可逆且具細胞滲透性的蛋白酶體(Proteasome)抑制劑,IC50值為100 nM。同時,它也是一種鈣蛋白酶(Calpain)抑制劑,IC50值為1
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堿性蛋白酶對提高洗衣液去血漬汗?jié)n奶漬的應用研究
在家庭衣物清潔領域,血漬、奶漬、汗?jié)n等蛋白質類污漬的清洗通常采用堿性蛋白酶這一核心成分,其通過水解蛋白質肽鍵,將大分子污漬分解為可溶性小分子,顯著提升清洗劑對蛋白質污漬的去除效果,如應用于內(nèi)衣洗衣液、母嬰洗衣液、運動服洗衣液、血漬凈等洗滌產(chǎn)品。邦普化學堿性蛋白酶M-1A,酶活性高達30萬U/ml,對織物表面血漬、奶漬等蛋白質污漬去污力強,其在pH 9-11的堿性環(huán)境中活性最佳。如圖1數(shù)據(jù)所示,添加堿性蛋白酶M-1A的洗衣液對蛋白質污漬的去除率可達95%以上,遠超未加酶產(chǎn)品,在相同濃度下,也顯著優(yōu)于市售堿性蛋白酶競品。在實際應用測試中,邦普化學堿性蛋白酶M-1A表現(xiàn)出優(yōu)異的清洗效果(如圖2所示)。
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編者按:在過去的十幾年中, 在傳統(tǒng)醫(yī)學問題上,科學公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生,正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學專業(yè),研究蟲類藥多年,受現(xiàn)代科學的訓練,放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學中“陰陽五行”闡述藥理的途徑,轉而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子,用現(xiàn)代醫(yī)學來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物,而是單一成分的生物藥,其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學的研發(fā)規(guī)范和流程,包括動物實驗、藥理學研究和毒理學研究,后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗??茖W公園認為,施先生的事業(yè), 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范,值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學習,特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人:施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年,就讀于南京農(nóng)業(yè)大學植物
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