中英文名稱：MMP Substrates-PEG4-Maleimide，基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的英文全稱為MMP Substrates-PEG4-Maleimide，中文名稱為基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺。該化合物通過將基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）特異性底物序列與四聚乙二醇（PEG4）及馬來酰亞胺基團結(jié)合，形成了一種兼具靶向識別與高效偶聯(lián)功能的生物分子工具。分子結(jié)構(gòu)解析MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的分子設計融合了三大功能模塊：核心功能與應用場景1. 酶響應型生物成像探針將熒光染料或放射性同位素通過馬來酰亞胺基團偶聯(lián)至MMP底物序列，可構(gòu)建酶激活型探針。當探針到達腫瘤微環(huán)境（MMP高表達區(qū)域）

中文名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質(zhì)體英文簡稱：MMP2-Liposome@Apa一、 系統(tǒng)基本構(gòu)成該體系是一種復合型藥物遞送系統(tǒng)。其基礎結(jié)構(gòu)是脂質(zhì)體，這是一種由磷脂雙分子層構(gòu)成的微小囊泡，具有良好的生物相容性，并能包裹親水性與疏水性物質(zhì)。在該系統(tǒng)中，脂質(zhì)體內(nèi)部負載了名為阿帕替尼（Apatinib，簡稱Apa）的藥物成分。脂質(zhì)體表面經(jīng)過特異性修飾，連接了一段能夠被基質(zhì)金屬蛋白酶2（Matrix Metalloproteinase-2, MMP2）識別并切割的多肽片段。二、 核心設計原理系統(tǒng)的設計思路基于病變組織微環(huán)境的特征。在多種病理狀態(tài)下，如組織重塑過程中，MMP2的表達與活性會呈現(xiàn)特異性上調(diào)。MMP2是一種能夠降解細胞外基質(zhì)成分的蛋白酶。本系統(tǒng)表面修飾的多肽鏈，正是MMP2

名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質(zhì)體，MMP2-Liposome@Apa制備方法制備過程中，先將脂質(zhì)與膽固醇溶解于有機溶劑中，通過薄膜水化法制備空載脂質(zhì)體；隨后通過超聲或擠出技術獲得均一納米顆粒；最后，將MMP2識別肽與脂質(zhì)體表面進行修飾，同時將阿帕替尼裝載進入脂質(zhì)體內(nèi)部，形成完整的MMP2-Liposome@Apa納米體系。整個制備過程溫和，可保持藥物和肽的活性。應用特性MMP2-Liposome@Apa的設計賦予其特定的環(huán)境響應性，能夠在MMP2高表達區(qū)域?qū)崿F(xiàn)靶向識別與藥物釋放。同時，脂質(zhì)體本身的生物相容性和可控釋放特性，使得藥物在體內(nèi)分布更加均一，減少非特異性分布。納米尺寸和表面修飾共同作用，使其在生物體內(nèi)具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。理化性質(zhì)我們目前提供該產(chǎn)品，歡迎隨時與我們聯(lián)系

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP（基質(zhì)金屬蛋白酶）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-IPESLRAG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-IPESLRAG 是一種 MMP（基質(zhì)金屬蛋白酶）響應型兩親性分子，通過整合 長循環(huán)、穩(wěn)定性和病灶特異釋放 等特性，被廣泛應用于智能藥物遞送系統(tǒng)。功能特點長循環(huán)與穩(wěn)定性：PEG 覆蓋在納米載體表面，減少血漿蛋白吸附和免疫識別，延長血液循環(huán)時間。MMP 響應性：IPESLRAG 是 MMP-1 和 MMP-2 的特異性切割底物。在腫瘤或炎癥部位 MMP 表達升高時，該序列被切割，引發(fā) PEG 層脫落或結(jié)構(gòu)解體，實現(xiàn)病灶特異釋放。兩親性自組裝能力：DSPE（疏水尾部）可插入

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP-1（基質(zhì)金屬蛋白酶-1）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-VPMSMRGG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種具有智能響應特性的兩親性分子，由三部分組成：DSPE作為疏水錨定基團，可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水核心；PEG（聚乙二醇）鏈段形成親水保護層，賦予長循環(huán)和“隱形”特性，減少血漿蛋白吸附和免疫識別；VPMSMRGG 是 MMP-1 可切割的多肽序列，能夠在腫瘤或炎癥等高 MMP-1 活性環(huán)境中被特異切割，觸發(fā) PEG 脫落或載體降解。憑借這種結(jié)構(gòu)設計，DSPE-PEG-VPMSMRGG 兼具長循環(huán)穩(wěn)定性與病灶特異性響應特性，非常適合用于

一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的進行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來，腦類淋巴系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)清除代謝廢物與病理性蛋白的關鍵途徑，其在帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用日益受到關注。研究表明，帕金森病患者及動物模型中的類淋巴系統(tǒng)功能存在障礙，這可能加劇病理蛋白的沉積與神經(jīng)元的損傷。然而，驅(qū)動帕金森病中類淋巴系統(tǒng)功能障礙的具體分子機制尚未明確。類淋巴系統(tǒng)的有效運行高度依賴于星形膠質(zhì)細胞終足上水通道蛋白-4的極性定位。AQP4通過調(diào)節(jié)血管旁通路的水分與溶質(zhì)交換，對腦脊液-間質(zhì)液的循環(huán)起關鍵作用。AQP4的極化狀態(tài)受其錨定蛋白復合物------肌營養(yǎng)不良聚糖復合物的完整性調(diào)控，其中β-肌營養(yǎng)不良聚

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導致患者死亡的重要原因，其復雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴重T細胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預后密切相關。本研究通過對大規(guī)模人類外周血樣本進行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡生物學的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎，并探索導致T細胞耗竭的關鍵調(diào)控因子及干預策略。二、關鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動CD4+ T細胞耗竭的核心因子研究團隊通過對多中心隊列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識別出三種具有不同預后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預后最差，其特征為嚴重的CD4+ T細胞功能耗竭。深入的機制探究，結(jié)合單細胞轉(zhuǎn)錄組學與蛋白質(zhì)組學等

在蛋白質(zhì)組學與生物化學的精密世界里，對蛋白質(zhì)進行定點、特異性切割是解析其結(jié)構(gòu)、理解其功能的關鍵步驟。在眾多蛋白酶工具中，有一把以其精準性而著稱的“分子剪刀”——Clostripain，也被稱為內(nèi)切蛋白酶-Arg-C。它源自溶組織梭菌，以其對精氨酸羧基端肽鍵近乎絕對的特異性，成為科研人員手中不可或缺的利器。一、源頭與本質(zhì)：一種獨特的雙鏈蛋白酶Clostripain并非一種簡單的酶。它與膠原酶一同從溶組織梭菌中分離出來，是一種由兩條鏈構(gòu)成的蛋白酶。其分子量約為53kDa，由一個約45kDa的重鏈和一個約12.5kDa的輕鏈組成。這種獨特的雙鏈結(jié)構(gòu)與其精密的功能機制密切相關。它的活性中心依賴于半胱氨酸殘基，這決定了其獨特的激活與抑制特性，使其在蛋白酶家族中獨樹一幟。二、梭菌蛋白酶(內(nèi)蛋白酶-Arg

注意：因業(yè)務調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。檢測項目 1.蛋白酶A活性定量測定：單位酶活性、比活性、活性回收率、干擾物質(zhì)影響、酶催化反應速率、溫度敏感性、pH依賴性、貯藏穩(wěn)定性、反應動態(tài)曲線、酶促反應線性區(qū)間、樣品基質(zhì)效應、抑制劑影響、酶失活動力學、平行測定偏差、重復性條件驗證等。 2.樣品前處理與制備：啤酒樣品脫氣、離心澄清、蛋白質(zhì)沉淀去除、緩沖溶液稀釋、pH調(diào)節(jié)、溫度平衡、離子強度控制、保護劑添加、酶提取效率、干擾色素去除、脂質(zhì)分離、固形物含量測定、樣品均一性驗證、無菌操作控制、穩(wěn)定性預處理等。 4.檢測方法驗證：精密度評估、準確度確認、檢測限測定、定量限確定、線性范

注意：因業(yè)務調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。基質(zhì)金屬蛋白酶檢測 基質(zhì)金屬蛋白酶是一類依賴于鋅離子的內(nèi)肽酶家族，在細胞外基質(zhì)降解與重塑中扮演核心角色。其活性異常與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移、關節(jié)炎、心血管疾病等多種病理過程密切相關。專業(yè)檢測機構(gòu)通過精準分析特定基質(zhì)金屬蛋白酶的含量或活性，為疾病機制研究、藥物靶點篩選及臨床輔助診斷提供關鍵數(shù)據(jù)支撐。檢測要點在于樣本的規(guī)范處理以防止酶失活，并依據(jù)研究目標選擇針對性的蛋白酶亞型及高特異性的檢測方法，確保結(jié)果的準確性與可重復性。檢測項目 1. 基質(zhì)金屬蛋白酶含量測定：MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-7，MMP-8，MMP-9，MMP-