MMP-1（基質金屬蛋白酶-1）敏感肽-聚乙二醇-磷脂響應型脂質功能材料中文名：MMP-1 敏感肽修飾聚乙二醇磷脂英文名：DSPE-PEG-VPMSMRGG介紹名：基質金屬蛋白酶-1 響應型可剪切 PEG 化磷脂材料一、基本描述DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種酶響應型功能化磷脂材料，由疏水性的磷脂分子 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、親水性的 聚乙二醇（PEG） 以及 MMP-1 特異性識別與剪切肽序列 VPMSMRGG 通過共價方式連接而成。該材料兼具脂質的自組裝能力、PEG 的長循環(huán)特性以及蛋白酶可響應降解的智能調控功能。VPMSMRGG 是一種已被廣泛驗證的 基質金屬蛋白酶-1（MMP-1）敏感肽序列。MMP-1 在多種病理狀態(tài)下（如腫瘤侵襲、炎癥

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP（基質金屬蛋白酶）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-IPESLRAG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-IPESLRAG 是一種 MMP（基質金屬蛋白酶）響應型兩親性分子，通過整合 長循環(huán)、穩(wěn)定性和病灶特異釋放 等特性，被廣泛應用于智能藥物遞送系統(tǒng)。功能特點長循環(huán)與穩(wěn)定性：PEG 覆蓋在納米載體表面，減少血漿蛋白吸附和免疫識別，延長血液循環(huán)時間。MMP 響應性：IPESLRAG 是 MMP-1 和 MMP-2 的特異性切割底物。在腫瘤或炎癥部位 MMP 表達升高時，該序列被切割，引發(fā) PEG 層脫落或結構解體，實現(xiàn)病灶特異釋放。兩親性自組裝能力：DSPE（疏水尾部）可插入

斑馬魚基質金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T實驗目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中基質金屬蛋白酶1(MMP-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚基質金屬蛋白酶1(MMP-1)水平。用純化的斑馬魚基質金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入基質金屬蛋白酶1(MMP-1)，再與HRP標記的基質金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP-1（基質金屬蛋白酶-1）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-VPMSMRGG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種具有智能響應特性的兩親性分子，由三部分組成：DSPE作為疏水錨定基團，可穩(wěn)定插入脂質體或納米顆粒的疏水核心；PEG（聚乙二醇）鏈段形成親水保護層，賦予長循環(huán)和“隱形”特性，減少血漿蛋白吸附和免疫識別；VPMSMRGG 是 MMP-1 可切割的多肽序列，能夠在腫瘤或炎癥等高 MMP-1 活性環(huán)境中被特異切割，觸發(fā) PEG 脫落或載體降解。憑借這種結構設計，DSPE-PEG-VPMSMRGG 兼具長循環(huán)穩(wěn)定性與病灶特異性響應特性，非常適合用于

中文名稱：透明質酸酶-基質金屬蛋白酶-2修飾負載阿霉素的包膜型介孔二氧化硅納米粒英文簡稱：MMP-2@HA-MSNs@DOX材料組成與結構特點該納米粒以介孔二氧化硅（MSNs）為核心載體，具有高度有序的孔道結構，可為分子提供均勻的封裝環(huán)境。介孔二氧化硅表面通過化學方法修飾透明質酸（HA），形成外層包膜，有助于實現(xiàn)特異性識別與穩(wěn)定封裝。同時，在納米粒表面進一步結合基質金屬蛋白酶-2（MMP-2），構建了一種響應型外殼，能夠在特定條件下調節(jié)載藥釋放。納米粒內部負載阿霉素（DOX），其分子均勻分布在介孔通道中，使載藥量和封裝效率保持在較高水平。表面修飾與功能設計透明質酸作為天然多糖，賦予納米粒較好的水溶性和生物相容性，同時可與特定蛋白酶結合，提高靶向性。MMP-2在納米粒表面形成響應性包膜，可在蛋

在阿爾茨海默病與衰老機制研究中，人早老素關聯(lián)金屬蛋白酶（PAMP） 作為關鍵調控分子，其精準定量是探索神經(jīng)退行性疾病治療路徑的核心環(huán)節(jié)。南京博研生物推出的人早老素關聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測試劑盒，以高精度技術填補了國內該靶點檢測的空白，為科研與臨床轉化提供了全新工具。一、產(chǎn)品核心亮點：精準捕獲微量靶標超寬檢測范圍（0.312-20ng/mL）覆蓋從基礎研究到臨床樣本的濃度需求，低至0.312ng/mL的檢測下限（靈敏度≤0.115ng/mL），相當于能在1毫升溶液中精確捕捉萬億分之一克的微量物質，確保極低表達樣本的可靠性。高特異性抗體設計采用獨家篩選的配對抗體，經(jīng)嚴格驗證與相似蛋白無交叉反應，避免假陽性干擾。例如在腦脊液樣本中，可排除其他金屬蛋白酶家族成員的信號干擾，提升數(shù)據(jù)準確性。

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號：SP39810檢測范圍： 96T2ng/L -90ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中牙齦蛋白酶K(Kgp)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)水平。用純化的大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 武漢賽培生物官網(wǎng)貨號：SP11181檢測范圍： 96T20 ng/ml -480 ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）水平。用純化的人基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）抗

一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質致密部多巴胺能神經(jīng)元的進行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來，腦類淋巴系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)內清除代謝廢物與病理性蛋白的關鍵途徑，其在帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用日益受到關注。研究表明，帕金森病患者及動物模型中的類淋巴系統(tǒng)功能存在障礙，這可能加劇病理蛋白的沉積與神經(jīng)元的損傷。然而，驅動帕金森病中類淋巴系統(tǒng)功能障礙的具體分子機制尚未明確。類淋巴系統(tǒng)的有效運行高度依賴于星形膠質細胞終足上水通道蛋白-4的極性定位。AQP4通過調節(jié)血管旁通路的水分與溶質交換，對腦脊液-間質液的循環(huán)起關鍵作用。AQP4的極化狀態(tài)受其錨定蛋白復合物------肌營養(yǎng)不良聚糖復合物的完整性調控，其中β-肌營養(yǎng)不良聚

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質性與T細胞耗竭膿毒癥是全球范圍內導致患者死亡的重要原因，其復雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴重T細胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預后密切相關。本研究通過對大規(guī)模人類外周血樣本進行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡生物學的角度揭示膿毒癥免疫異質性的分子基礎，并探索導致T細胞耗竭的關鍵調控因子及干預策略。二、關鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅動CD4+ T細胞耗竭的核心因子研究團隊通過對多中心隊列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識別出三種具有不同預后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預后最差，其特征為嚴重的CD4+ T細胞功能耗竭。深入的機制探究，結合單細胞轉錄組學與蛋白質組學等