本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任。一、本期業(yè)績(jī)預(yù)告情況（一）業(yè)績(jī)預(yù)告期間2025年1月1日至2025年12月31日。（二）業(yè)績(jī)預(yù)告情況1．經(jīng)財(cái)務(wù)部門初步測(cè)算，預(yù)計(jì)公司2025年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)與上年同期相比，將出現(xiàn)虧損，實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)-58,000.00萬(wàn)元到-52,000.00萬(wàn)元。2．歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)-56,300.00萬(wàn)元到-50,300.00萬(wàn)元。3．預(yù)計(jì)公司2025年度研發(fā)投入83,000萬(wàn)元到87,000萬(wàn)元。（三）以上業(yè)績(jī)預(yù)告數(shù)據(jù)僅為初步核算數(shù)據(jù)，未經(jīng)注冊(cè)會(huì)計(jì)師審計(jì)。二、上年同期業(yè)績(jī)情況和財(cái)務(wù)狀況（一）利潤(rùn)總額：11,

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細(xì)胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過(guò)程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴(yán)重T細(xì)胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預(yù)后密切相關(guān)。本研究通過(guò)對(duì)大規(guī)模人類外周血樣本進(jìn)行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)，并探索導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭的關(guān)鍵調(diào)控因子及干預(yù)策略。二、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動(dòng)CD4+ T細(xì)胞耗竭的核心因子研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)多中心隊(duì)列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識(shí)別出三種具有不同預(yù)后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預(yù)后最差，其特征為嚴(yán)重的CD4+ T細(xì)胞功能耗竭。深入的機(jī)制探究，結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)等

新藥研發(fā)領(lǐng)域一直存在一個(gè)令人頭疼的困境：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)里表現(xiàn)優(yōu)異的藥物，到了人體臨床試驗(yàn)階段卻頻頻“翻車”。一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，高達(dá)92.3%的癌癥藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中既有效又安全，可進(jìn)入人體試驗(yàn)后失敗率卻接近90%，每年僅因此造成的研發(fā)資源浪費(fèi)就超過(guò)百億元。如何打破這種“動(dòng)物有效、人體無(wú)效”的僵局，減少資源浪費(fèi)、加速新藥上市？答案看似科幻，實(shí)則已逐步落地——直接在體外構(gòu)建的人體微型器官模型上測(cè)試藥物，而這項(xiàng)技術(shù)的核心載體，就是器官芯片。它不是真正的人體器官，而是借助芯片技術(shù)和生物工程，在體外復(fù)刻的“迷你器官”，能高度模擬人體器官的生理環(huán)境和功能。肺芯片：微觀芯片里的“模擬肺部” 器官芯片的運(yùn)作原理并不復(fù)雜，我們以肺芯片為例，就能清晰看懂它的精妙設(shè)計(jì)。它的載體是一塊小小的透明芯片，上面刻滿了肉眼看不見(jiàn)的