斑馬魚基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T實驗?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y定斑馬魚血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)水平。用純化的斑馬魚基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)，再與HRP標(biāo)記的基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP-1（基質(zhì)金屬蛋白酶-1）敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-VPMSMRGG【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種具有智能響應(yīng)特性的兩親性分子，由三部分組成：DSPE作為疏水錨定基團，可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水核心；PEG（聚乙二醇）鏈段形成親水保護層，賦予長循環(huán)和“隱形”特性，減少血漿蛋白吸附和免疫識別；VPMSMRGG 是 MMP-1 可切割的多肽序列，能夠在腫瘤或炎癥等高 MMP-1 活性環(huán)境中被特異切割，觸發(fā) PEG 脫落或載體降解。憑借這種結(jié)構(gòu)設(shè)計，DSPE-PEG-VPMSMRGG 兼具長循環(huán)穩(wěn)定性與病灶特異性響應(yīng)特性，非常適合用于

中文名稱：透明質(zhì)酸酶-基質(zhì)金屬蛋白酶-2修飾負載阿霉素的包膜型介孔二氧化硅納米粒英文簡稱：MMP-2@HA-MSNs@DOX材料組成與結(jié)構(gòu)特點該納米粒以介孔二氧化硅（MSNs）為核心載體，具有高度有序的孔道結(jié)構(gòu)，可為分子提供均勻的封裝環(huán)境。介孔二氧化硅表面通過化學(xué)方法修飾透明質(zhì)酸（HA），形成外層包膜，有助于實現(xiàn)特異性識別與穩(wěn)定封裝。同時，在納米粒表面進一步結(jié)合基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2），構(gòu)建了一種響應(yīng)型外殼，能夠在特定條件下調(diào)節(jié)載藥釋放。納米粒內(nèi)部負載阿霉素（DOX），其分子均勻分布在介孔通道中，使載藥量和封裝效率保持在較高水平。表面修飾與功能設(shè)計透明質(zhì)酸作為天然多糖，賦予納米粒較好的水溶性和生物相容性，同時可與特定蛋白酶結(jié)合，提高靶向性。MMP-2在納米粒表面形成響應(yīng)性包膜，可在蛋

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號：SP39810檢測范圍： 96T2ng/L -90ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牙齦蛋白酶K(Kgp)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)水平。用純化的大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 武漢賽培生物官網(wǎng)貨號：SP11181檢測范圍： 96T20 ng/ml -480 ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）水平。用純化的人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）抗

一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的進行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來，腦類淋巴系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)清除代謝廢物與病理性蛋白的關(guān)鍵途徑，其在帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用日益受到關(guān)注。研究表明，帕金森病患者及動物模型中的類淋巴系統(tǒng)功能存在障礙，這可能加劇病理蛋白的沉積與神經(jīng)元的損傷。然而，驅(qū)動帕金森病中類淋巴系統(tǒng)功能障礙的具體分子機制尚未明確。類淋巴系統(tǒng)的有效運行高度依賴于星形膠質(zhì)細胞終足上水通道蛋白-4的極性定位。AQP4通過調(diào)節(jié)血管旁通路的水分與溶質(zhì)交換，對腦脊液-間質(zhì)液的循環(huán)起關(guān)鍵作用。AQP4的極化狀態(tài)受其錨定蛋白復(fù)合物------肌營養(yǎng)不良聚糖復(fù)合物的完整性調(diào)控，其中β-肌營養(yǎng)不良聚

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴重T細胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預(yù)后密切相關(guān)。本研究通過對大規(guī)模人類外周血樣本進行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)，并探索導(dǎo)致T細胞耗竭的關(guān)鍵調(diào)控因子及干預(yù)策略。二、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動CD4+ T細胞耗竭的核心因子研究團隊通過對多中心隊列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識別出三種具有不同預(yù)后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預(yù)后最差，其特征為嚴重的CD4+ T細胞功能耗竭。深入的機制探究，結(jié)合單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)等

基本信息化學(xué)名稱：N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲?；?3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺別名：MG132、Z-Leu-Leu-Leu-al分子式：C26H41N3O5分子量：475.62CAS號：1211877-36-9產(chǎn)地：西安德而塔生物外觀：白色至類白色固體。密度：1.1±0.1 g/cm3。沸點：682.0±55.0 °C at 760 mmHg。閃點：366.3±31.5 °C。溶解性：可溶于DMSO（≥60 mg/mL）、DMF（30 mg/mL）和乙醇（25 mg/mL）。生物活性：MG132是一種強效的、可逆且具細胞滲透性的蛋白酶體（Proteasome）抑制劑，IC50值為100 nM。同時，它也是一種鈣蛋白酶（Calpain）抑制劑，IC50值為1

中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 96T 6pg/ml-260pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)水平。用純化的小鼠蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)，再與HRP標(biāo)記的蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下

BortezomibMCE 國際站：Bortezomib品牌：MedChemExpress (MCE)貨號：HY-10227CAS：179324-69-7中文名稱：硼替佐米；保特佐米Synonyms：硼替佐米; PS-341; LDP-341; NSC 681239純度：99.99%存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。產(chǎn)品活性：Bortezomib (PS-341) 是一種可逆性和選擇性的蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，通過靶向蘇氨酸殘基有效抑制 20S 蛋白酶體 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破壞細胞周期、誘導(dǎo)細胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezo