一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的進(jìn)行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來，腦類淋巴系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)清除代謝廢物與病理性蛋白的關(guān)鍵途徑，其在帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用日益受到關(guān)注。研究表明，帕金森病患者及動(dòng)物模型中的類淋巴系統(tǒng)功能存在障礙，這可能加劇病理蛋白的沉積與神經(jīng)元的損傷。然而，驅(qū)動(dòng)帕金森病中類淋巴系統(tǒng)功能障礙的具體分子機(jī)制尚未明確。類淋巴系統(tǒng)的有效運(yùn)行高度依賴于星形膠質(zhì)細(xì)胞終足上水通道蛋白-4的極性定位。AQP4通過調(diào)節(jié)血管旁通路的水分與溶質(zhì)交換，對腦脊液-間質(zhì)液的循環(huán)起關(guān)鍵作用。AQP4的極化狀態(tài)受其錨定蛋白復(fù)合物------肌營養(yǎng)不良聚糖復(fù)合物的完整性調(diào)控，其中β-肌營養(yǎng)不良聚

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細(xì)胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴(yán)重T細(xì)胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預(yù)后密切相關(guān)。本研究通過對大規(guī)模人類外周血樣本進(jìn)行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)，并探索導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭的關(guān)鍵調(diào)控因子及干預(yù)策略。二、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動(dòng)CD4+ T細(xì)胞耗竭的核心因子研究團(tuán)隊(duì)通過對多中心隊(duì)列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識(shí)別出三種具有不同預(yù)后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預(yù)后最差，其特征為嚴(yán)重的CD4+ T細(xì)胞功能耗竭。深入的機(jī)制探究，結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)等

2025騰沖科學(xué)家論壇近日在云南省騰沖市舉辦。在論壇舉辦期間，記者就AI如何助力植物化學(xué)研究，如何搭建中外植物化學(xué)科研平臺(tái)問題采訪了中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院昆明植物研究所研究員郝小江。記者：王安浩維、胡了然

乳酸脫氫酶（LDH）釋放法被廣泛用于評(píng)估細(xì)胞毒性。然而，將其結(jié)果簡單等同于“細(xì)胞死亡率”可能過于粗略。LDH釋放量強(qiáng)烈依賴于損傷的類型和檢測的時(shí)間點(diǎn)，它是一個(gè)動(dòng)態(tài)過程，而非靜態(tài) snapshot。不同細(xì)胞死亡方式具有獨(dú)特的膜完整性喪失動(dòng)力學(xué)。典型的壞死性損傷（如高濃度過氧化氫處理）會(huì)迅速破壞細(xì)胞膜，導(dǎo)致LDH在短時(shí)間內(nèi)（幾小時(shí)內(nèi)）大量釋放。而凋亡過程在早期階段膜保持完整，LDH釋放很少；直到次級(jí)壞死階段，LDH才顯著釋放，這通常發(fā)生在凋亡誘導(dǎo)后的較晚時(shí)間（如24小時(shí)以后）。焦亡等其他程序性死亡方式也有其特定的時(shí)間窗口。因此，僅在單一時(shí)間點(diǎn)（如24小時(shí)）檢測LDH，可能錯(cuò)過早期壞死信號(hào)，或低估早期凋亡事件。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)必須包含動(dòng)態(tài)時(shí)間點(diǎn)監(jiān)測。對于作用機(jī)制未知的化合物，建議在處理后4、8、12、24