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邢臺(tái)市太和生物化學(xué)技術(shù)有限公司

 
化學(xué)性質(zhì):結(jié)構(gòu)特點(diǎn):兩端為叔丁酯基團(tuán)(-COOtBu),中間連接 12 個(gè)乙二醇單元(PEG12),形成對(duì)稱的雙取代結(jié)構(gòu)?;緟?shù): 中文名:丙酸叔丁酯-十二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 英文名:Bis-PEG12-t-butyl ester 分子式:C36H70O16分子量:758.94 規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):1mg、5mg、10mg 試劑廠家:陜西新研博美生物科技有限公司結(jié)構(gòu)式:相關(guān)應(yīng)用:藥物遞送系統(tǒng)作為連接分子(Linker),用于構(gòu)建靶向藥物載體,通過(guò) PEG 的親水性延長(zhǎng)藥物在血液循環(huán)中的半衰期。叔丁酯基團(tuán)可在特定條件下(如酸性環(huán)境)水解,實(shí)現(xiàn)藥物的控釋或觸發(fā)釋放。PROTAC 技術(shù)作為蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)的連接臂,連接靶蛋白配體與 E3 泛素連接酶配體,形成三元復(fù)合物以降解目標(biāo)蛋白。P
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VPMSMRGG-PEG-DSPEMMP-1(基質(zhì)金屬蛋白酶-1)敏感肽-聚乙二醇-磷脂DSPE-PEG-VPMSMRGG
【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-MMP-1(基質(zhì)金屬蛋白酶-1)敏感肽【英文名稱】 DSPE-PEG-VPMSMRGG【品 牌】碳水科技(Tanshtech)【純 度】95%以上【保 存】-20℃【產(chǎn)品特性】DSPE-PEG-VPMSMRGG 是一種具有智能響應(yīng)特性的兩親性分子,由三部分組成:DSPE作為疏水錨定基團(tuán),可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水核心;PEG(聚乙二醇)鏈段形成親水保護(hù)層,賦予長(zhǎng)循環(huán)和“隱形”特性,減少血漿蛋白吸附和免疫識(shí)別;VPMSMRGG 是 MMP-1 可切割的多肽序列,能夠在腫瘤或炎癥等高 MMP-1 活性環(huán)境中被特異切割,觸發(fā) PEG 脫落或載體降解。憑借這種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),DSPE-PEG-VPMSMRGG 兼具長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性與病灶特異性響應(yīng)特性,非常適合用于
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瑞禧:透明質(zhì)酸酶-基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)修飾負(fù)載阿霉素(DOX)的包膜型介孔二氧化硅納米粒
中文名稱:透明質(zhì)酸酶-基質(zhì)金屬蛋白酶-2修飾負(fù)載阿霉素的包膜型介孔二氧化硅納米粒英文簡(jiǎn)稱:MMP-2@HA-MSNs@DOX材料組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)該納米粒以介孔二氧化硅(MSNs)為核心載體,具有高度有序的孔道結(jié)構(gòu),可為分子提供均勻的封裝環(huán)境。介孔二氧化硅表面通過(guò)化學(xué)方法修飾透明質(zhì)酸(HA),形成外層包膜,有助于實(shí)現(xiàn)特異性識(shí)別與穩(wěn)定封裝。同時(shí),在納米粒表面進(jìn)一步結(jié)合基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2),構(gòu)建了一種響應(yīng)型外殼,能夠在特定條件下調(diào)節(jié)載藥釋放。納米粒內(nèi)部負(fù)載阿霉素(DOX),其分子均勻分布在介孔通道中,使載藥量和封裝效率保持在較高水平。表面修飾與功能設(shè)計(jì)透明質(zhì)酸作為天然多糖,賦予納米粒較好的水溶性和生物相容性,同時(shí)可與特定蛋白酶結(jié)合,提高靶向性。MMP-2在納米粒表面形成響應(yīng)性包膜,可在蛋
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揭秘南京博研生物人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測(cè)試劑盒:核心突破點(diǎn)解析
在阿爾茨海默病與衰老機(jī)制研究中,人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP) 作為關(guān)鍵調(diào)控分子,其精準(zhǔn)定量是探索神經(jīng)退行性疾病治療路徑的核心環(huán)節(jié)。南京博研生物推出的人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測(cè)試劑盒,以高精度技術(shù)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)該靶點(diǎn)檢測(cè)的空白,為科研與臨床轉(zhuǎn)化提供了全新工具。一、產(chǎn)品核心亮點(diǎn):精準(zhǔn)捕獲微量靶標(biāo)超寬檢測(cè)范圍(0.312-20ng/mL)覆蓋從基礎(chǔ)研究到臨床樣本的濃度需求,低至0.312ng/mL的檢測(cè)下限(靈敏度≤0.115ng/mL),相當(dāng)于能在1毫升溶液中精確捕捉萬(wàn)億分之一克的微量物質(zhì),確保極低表達(dá)樣本的可靠性。高特異性抗體設(shè)計(jì)采用獨(dú)家篩選的配對(duì)抗體,經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)證與相似蛋白無(wú)交叉反應(yīng),避免假陽(yáng)性干擾。例如在腦脊液樣本中,可排除其他金屬蛋白酶家族成員的信號(hào)干擾,提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
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DSPE-PEG-GTAGLIGQ,MMP-2(基質(zhì)金屬蛋白酶-2)敏感肽-聚乙二醇-磷脂
中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號(hào):SP39810檢測(cè)范圍: 96T2ng/L -90ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牙齦蛋白酶K(Kgp)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)水平。用純化的大鼠牙齦蛋白酶K(Kgp)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包
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近年來(lái),圍繞泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(ubiquitin–proteasome system,UPS)的藥物研發(fā)正在持續(xù)升溫。以蛋白降解為核心機(jī)制的治療策略,尤其是蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC),正被視為一種有望突破傳統(tǒng)藥物局限的新路徑。這類分子通過(guò)“劫持”細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解系統(tǒng),選擇性清除致病蛋白,從而實(shí)現(xiàn)持續(xù)性的藥理作用,并為一批過(guò)去被認(rèn)為“不可成藥”的靶點(diǎn)提供了新的干預(yù)可能。目前,PROTAC及相關(guān)技術(shù)已在多種疾病研究中展現(xiàn)出潛力,包括部分兒童惡性腫瘤以及對(duì)現(xiàn)有治療產(chǎn)生耐藥性的三陰性乳腺癌。與此同時(shí),在遞送方式和選擇性控制方面的技術(shù)進(jìn)展,也正在為蛋白降解類療法拓展更廣泛的適應(yīng)癥空間。制藥行業(yè)在蛋白酶體靶向療法上的投入事實(shí)上,蛋白酶體并非全新靶點(diǎn)。多款蛋白酶體抑制劑已在歐美獲批上市,例如
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基于Furin蛋白酶響應(yīng)的腫瘤光熱治療新策略
一、研究背景與設(shè)計(jì)理念光熱療法(PTT)作為一種非侵入性腫瘤治療手段,其療效高度依賴于光熱制劑(PTA)的性能。金納米粒子(AuNPs)因其良好的生物相容性和可調(diào)諧的光學(xué)性質(zhì),成為一類重要的PTA。然而,傳統(tǒng)AuNPs的光熱轉(zhuǎn)換效率有限,尤其在近紅外窗口區(qū)的吸收較弱。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)AuNPs(直徑小于8納米)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)發(fā)生特異性聚集時(shí),其表面等離子體共振效應(yīng)會(huì)顯著增強(qiáng),從而大幅提升光熱轉(zhuǎn)換效率。因此,開(kāi)發(fā)一種能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)被特異性激活,并誘導(dǎo)AuNPs聚集的智能響應(yīng)系統(tǒng),是提高PTT療效和選擇性的關(guān)鍵。弗林蛋白酶(Furin,亦稱PCSK3)是一種在多種惡性腫瘤(如乳腺癌、肺癌等)中高表達(dá)的轉(zhuǎn)化酶,其活性在腫瘤組織中顯著上調(diào),是理想的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性生物標(biāo)志物?;诖?,安徽師范大學(xué)王廣鳳教
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海鯨藥業(yè),是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年,由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立,廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。
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【分享】Cell|窺探細(xì)胞工廠內(nèi)部,首次在生理環(huán)境下捕獲代謝調(diào)控的蛋白酶體組裝體
許多蛋白質(zhì)位于無(wú)膜的細(xì)胞器中。然而,理解無(wú)膜細(xì)胞器形成的步驟—以及對(duì)顆粒成分的結(jié)構(gòu)影響—受到細(xì)胞內(nèi)數(shù)據(jù)分辨率有限的阻礙 2026年1月27日,加拿大多倫多大學(xué)Cordula Enenkel、德國(guó)馬克斯·普朗克生物化學(xué)研究所Wolfgang Baumeister、Brenda A. Schulman共同通訊在Cell在線發(fā)表題為“Metabolically regulated proteasome supramolecular organization in situ”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)了酵母26S蛋白酶體特定的高級(jí)五元結(jié)構(gòu),以及代謝狀態(tài)改變時(shí)無(wú)膜細(xì)胞器的形成。研究表明,無(wú)活性的26S蛋白酶體寡聚成三聚體,三聚體組裝成次晶陣列,在低能條件下充當(dāng)完全組裝的蛋白酶體的儲(chǔ)庫(kù),當(dāng)葡萄糖恢復(fù)時(shí)準(zhǔn)備
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DVal-Leu-Arg-pNA酶學(xué)與生物化學(xué)家常常用來(lái)研究蛋白酶的結(jié)構(gòu)與功能
一、試劑參數(shù)中文名稱:H-D - 纈氨酰 - L - 亮氨酰 - L - 精氨酰對(duì)硝基苯胺二乙酸鹽英文名稱:H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH;DVal-Leu-Arg-pNA分子式:C23H38N8O5·2C2H4O2分子量:626.7 g/mol供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司純度:≥95%外觀:固體溶解性:易溶于DMSO、DMF等有機(jī)溶劑,微溶于水儲(chǔ)存條件:應(yīng)密封避光,在干燥、低溫(如 -20°C)條件下保存,以防止潮解和失活包裝規(guī)格:1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式:二、試劑介紹Product InformationH-D-Val-Leu-Arg-pNA·2AcOH is a specialized peptide compound that plays a crucia
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