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邢臺市太和生物化學(xué)技術(shù)有限公司

 
皮膚燙傷基質(zhì)金屬蛋白酶分析檢測機(jī)構(gòu)
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品,請咨詢在線工程師。檢測項目 1.基質(zhì)金屬蛋白酶-1活性定量檢測:評估膠原酶在皮膚組織修復(fù)初期及瘢痕形成過程中的活性水平。 2.基質(zhì)金屬蛋白酶-2活性定量檢測:分析明膠酶A在細(xì)胞遷移、血管生成及組織重塑中的關(guān)鍵作用。 3.基質(zhì)金屬蛋白酶-3活性定量檢測:檢測基質(zhì)溶解素-1的活性,評估其對多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的降解能力。 4.基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性定量檢測:測定明膠酶B的活性,其在炎癥反應(yīng)高峰期及后期組織改建中至關(guān)重要。 5.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1水平檢測:測定金屬蛋白酶組織抑制劑的濃度,評估其對基質(zhì)金屬蛋白酶活性的調(diào)控作用。 6.總體基質(zhì)金屬蛋白酶
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FFAGLDD(Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp) 是一種典型的 MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)敏感肽序列,可被 MMP-9 特異性識別并切割,常作為酶響應(yīng)連接肽(enzyme-cleavable linker)應(yīng)用于腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型藥物遞送與生物材料構(gòu)建中。該肽序列結(jié)構(gòu)明確、長度適中、響應(yīng)選擇性好,在腫瘤靶向納米體系和智能生物材料領(lǐng)域具有重要研究與應(yīng)用價值。一、肽序列組成與結(jié)構(gòu)特征FFAGLDD 由 7 個氨基酸組成,序列為 Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp,其結(jié)構(gòu)兼具疏水性與親水性特征:Phe-Phe(FF):雙苯丙氨酸殘基,賦予肽鏈一定的疏水性和構(gòu)象穩(wěn)定性,有利于酶識別區(qū)域的形成;Ala-Gly-Leu(AGL):位于序列中部,是 MMP-
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MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)敏感肽:FFAGLDD(Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp)
【中文名稱】 MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)敏感肽【英文名稱】 FFAGLDD【結(jié)構(gòu)】 【品 牌】碳水科技(Tanshtech)【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 783.82【分子式】 C37H49N7O12【序列號】 H2N-FFAGLDD-OH【多字母序列號】 H2N-Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp-OH【產(chǎn)品特性】FFAGLDD 是一個由7個氨基酸組成的多肽序列,它在納米藥物遞送系統(tǒng)中發(fā)揮了多重功能,特別是在與MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)相關(guān)的腫瘤靶向遞送系統(tǒng)中。FFAGLDD 的作用1. MMP-9響應(yīng)釋放:FFAGLDD中包含GL序列,這是MMP-9的特異性切割位點。在腫瘤微環(huán)境中,MMP-9能識別并切割這一序列,觸發(fā)藥物如阿
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基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)響應(yīng)肽GPLGMRGL可用于構(gòu)建MMP-13響應(yīng)性載藥系統(tǒng)
【中文名稱】 基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)響應(yīng)肽【英文名稱】 GPLGMRGL 【結(jié)構(gòu)】 【品 牌】碳水科技(Tanshtech)【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 799.98【分子式】C34H61N11O9S1【序列號】H2N-GPLGMRGL-OH【多字母序列號】H2N-Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu-OH【產(chǎn)品特性】GPLGMRGL 是一種可被基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)特異性識別并切割的多肽序列,常用于疾病靶向藥物釋放或成像系統(tǒng)中。1. 多肽序列概述序列:GPLGMRGL組成:由8個氨基酸殘基組成(Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu)功能:是MMP-13的識別和切割底物序列2.
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關(guān)鍵產(chǎn)品信息 中文名稱: MMP2 可降解的多肽簡稱 : GPLGIAGQ品牌: 魅羅科技(MeloPEG)純度:95%以上注意事項保持干燥存儲條件-20℃以下冰凍、干燥應(yīng)用GPLGIAGQ 是一個非常經(jīng)典、廣泛應(yīng)用的 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)可降解肽序列。它是眾多 腫瘤靶向、可降解水凝膠、藥物釋放系統(tǒng)和納米載體 的核心連接單元。MMP-2(Gelatinase A) 是一種 Zn2? 依賴性蛋白酶,主要參與:細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的降解與重塑腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移組織修復(fù)與血管生成MMP-2 在 多種腫瘤組織、炎癥環(huán)境、受損組織 中高表達(dá),而在正常組織中較低。因此,含 MMP-2 可降解肽序列的材料可實現(xiàn) 疾病部位特異性響應(yīng)降解。主要功能MMP-2 響應(yīng)性連接單元作為兩種分子(如藥物與載體、
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瑞禧:基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負(fù)載阿帕替尼的脂質(zhì)體(MMP2-Liposome@Apa)
基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負(fù)載阿帕替尼的脂質(zhì)體 (MMP2-Liposome@Apa)品牌:西安瑞禧生物 xarxbio用途:科研基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)是腫瘤細(xì)胞中常見的蛋白酶,能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。通過修飾脂質(zhì)體,使其具有MMP-2靶向性,能夠?qū)崿F(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)遞送。阿帕替尼(Apa)是一種靶向*腫瘤藥物,能夠抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體的活性。負(fù)載阿帕替尼的MMP-2靶向脂質(zhì)體具有較好的腫瘤治療潛力。脂質(zhì)體的制備與MMP-2修飾:如何通過MMP-2肽的修飾,賦予脂質(zhì)體對腫瘤細(xì)胞的靶向性,優(yōu)化脂質(zhì)體的粒徑和載藥量。阿帕替尼的藥理作用:阿帕替尼在抑制腫瘤血管生成方面的作用,脂質(zhì)體如何提高其靶向遞送效率。靶向遞送與藥代動力學(xué):MMP-2靶向脂質(zhì)體如何提高阿帕替尼在腫瘤組織
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瑞禧:MMPSubstrates-PEG4-Maleimide/CY5.5/NHS,基質(zhì)金屬蛋白酶底物-PEG4-馬來酰亞胺
中英文名稱:MMP Substrates-PEG4-Maleimide,基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的英文全稱為MMP Substrates-PEG4-Maleimide,中文名稱為基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺。該化合物通過將基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)特異性底物序列與四聚乙二醇(PEG4)及馬來酰亞胺基團(tuán)結(jié)合,形成了一種兼具靶向識別與高效偶聯(lián)功能的生物分子工具。分子結(jié)構(gòu)解析MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的分子設(shè)計融合了三大功能模塊:核心功能與應(yīng)用場景1. 酶響應(yīng)型生物成像探針將熒光染料或放射性同位素通過馬來酰亞胺基團(tuán)偶聯(lián)至MMP底物序列,可構(gòu)建酶激活型探針。當(dāng)探針到達(dá)腫瘤微環(huán)境(MMP高表達(dá)區(qū)域)
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IPESLRAG-PEG-DSPE,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)敏感肽-聚乙二醇-磷脂
產(chǎn)品名稱:IPESLRAG-PEG-DSPE(MMP 敏感肽-聚乙二醇-磷脂)IPESLRAG-PEG-DSPE 是一種具有基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)響應(yīng)特性的功能化兩親性材料,由 MMP 特異性識別與切割肽序列 IPESLRAG、聚乙二醇(PEG) 以及 磷脂 DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺) 通過穩(wěn)定的化學(xué)鍵精確連接而成。該材料將“酶敏感識別”“長循環(huán)修飾”和“脂質(zhì)錨定”三種關(guān)鍵功能集成于同一分子結(jié)構(gòu)中,是構(gòu)建腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米藥物遞送系統(tǒng)的重要功能單元。從結(jié)構(gòu)組成上看,DSPE 作為疏水脂質(zhì)錨基,具有兩條長鏈硬脂酸烴鏈,能夠穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、PEG-PCL 微球或細(xì)胞膜仿生納米結(jié)構(gòu)中,賦予材料良好的膜結(jié)合能力和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性
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中文名稱:基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負(fù)載阿帕替尼的脂質(zhì)體英文簡稱:MMP2-Liposome@Apa一、 系統(tǒng)基本構(gòu)成該體系是一種復(fù)合型藥物遞送系統(tǒng)。其基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)是脂質(zhì)體,這是一種由磷脂雙分子層構(gòu)成的微小囊泡,具有良好的生物相容性,并能包裹親水性與疏水性物質(zhì)。在該系統(tǒng)中,脂質(zhì)體內(nèi)部負(fù)載了名為阿帕替尼(Apatinib,簡稱Apa)的藥物成分。脂質(zhì)體表面經(jīng)過特異性修飾,連接了一段能夠被基質(zhì)金屬蛋白酶2(Matrix Metalloproteinase-2, MMP2)識別并切割的多肽片段。二、 核心設(shè)計原理系統(tǒng)的設(shè)計思路基于病變組織微環(huán)境的特征。在多種病理狀態(tài)下,如組織重塑過程中,MMP2的表達(dá)與活性會呈現(xiàn)特異性上調(diào)。MMP2是一種能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)成分的蛋白酶。本系統(tǒng)表面修飾的多肽鏈,正是MMP2
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GPLGMRGL——基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)特異性切割肽序列
產(chǎn)品名稱:GPLGMRGL——基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)響應(yīng)肽序列產(chǎn)品概述GPLGMRGL 是一種典型的 基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)特異性切割肽序列,常用于設(shè)計可響應(yīng)腫瘤微環(huán)境的智能藥物遞送系統(tǒng)、活性肽釋放系統(tǒng)、腫瘤靶向納米平臺以及 “酶觸發(fā)” 型影像探針。作為 MMP 家族成員中選擇性較高的一條裂解序列,GPLGMRGL 能在腫瘤中過表達(dá)的 MMP-13 環(huán)境下被快速切割,從而實現(xiàn)載體的激活、結(jié)構(gòu)解聚或負(fù)載藥物的定向釋放。該序列由八個氨基酸構(gòu)成(Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu),具備良好的生物相容性,能夠以線性肽形式直接用于偶聯(lián)、修飾或作為納米材料的響應(yīng)開關(guān)部分。其 MMP-13 特異性切割位點通常位于 Gly–Met / Gly–Arg
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