風(fēng)景中的基因奇跡：中國(guó)科學(xué)家的新型基因治療遞送系統(tǒng)引領(lǐng)未來(lái)隨著科技的飛速發(fā)展，基因治療的研究與應(yīng)用逐漸走進(jìn)人們的視野。近日，中國(guó)科學(xué)家在《自然·生物技術(shù)》發(fā)表的一篇論文，引起了全球科研領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。他們成功研發(fā)出一種新型基因治療遞送系統(tǒng)，這一技術(shù)的突破將為未來(lái)的疾病治療帶來(lái)革命性的變革。此刻，讓我們一同走進(jìn)這個(gè)風(fēng)景中的基因奇跡。在這片風(fēng)景中，基因不再是遙不可及的秘密?？茖W(xué)家們像勇敢的探險(xiǎn)家，不斷探索基因世界的奧秘。他們面對(duì)的挑戰(zhàn)如同崎嶇的山路，但他們始終堅(jiān)定信念，勇往直前。正是這樣的精神，催生出了新型基因治療遞送系統(tǒng)的誕生。這一系統(tǒng)的研發(fā)過(guò)程充滿了艱辛與努力。科學(xué)家們從深入研究基因治療的基本原理開(kāi)始，逐步探索遞送基因的合適方式。他們面臨的挑戰(zhàn)重重，如同高山峻嶺般難以逾越。然而，正是這些挑戰(zhàn)

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新細(xì)胞治療與基因編輯技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展，細(xì)胞治療與基因編輯技術(shù)在臨床轉(zhuǎn)化方面的應(yīng)用已成為研究熱點(diǎn)。這兩種技術(shù)的創(chuàng)新不僅為疾病治療提供了新的手段，還極大地推動(dòng)了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步。細(xì)胞治療是一種新興的治療方法，通過(guò)采集患者自身的細(xì)胞或者利用他人的健康細(xì)胞，經(jīng)過(guò)體外培養(yǎng)、改造和擴(kuò)增后，再輸回患者體內(nèi)，達(dá)到治療疾病的目的。這種治療方法具有針對(duì)性強(qiáng)、副作用小、療效顯著等特點(diǎn)。目前，細(xì)胞治療在癌癥、自身免疫性疾病等領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)取得了顯著的成果?；蚓庉嫾夹g(shù)，如CRISPR-Cas9系統(tǒng)，為我們提供了強(qiáng)大的基因治療工具。通過(guò)對(duì)患者基因進(jìn)行精確編輯，可以修復(fù)遺傳缺陷、消除疾病產(chǎn)生的根源?；蚓庉嫾夹g(shù)為遺傳病、罕見(jiàn)病及一些惡性疾病的治療提供了新的希望。此外，基因編輯技術(shù)還

科技賦能農(nóng)業(yè)：基因工程讓作物不再畏懼干旱在廣袤的農(nóng)田之上，陽(yáng)光不僅是生命的源泉，有時(shí)也是嚴(yán)酷的考驗(yàn)。隨著全球氣候變化的加劇，干旱和半干旱地區(qū)的面積正在逐步擴(kuò)大，水資源短缺已成為制約農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、威脅糧食安全的一大難題。傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)在面對(duì)極端氣候時(shí)往往顯得力不從心，而現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，特別是基因工程的應(yīng)用，為培育耐旱作物開(kāi)辟了一條嶄新的路徑。今天，我們就來(lái)科普一下這項(xiàng)神奇的技術(shù)，看看它是如何幫助作物在缺水的環(huán)境中頑強(qiáng)生存的。要理解基因工程如何讓作物耐旱，首先得明白干旱對(duì)植物意味著什么。當(dāng)土壤中水分不足時(shí)，植物會(huì)面臨“生理性干旱”。為了減少水分蒸發(fā)，植物會(huì)本能地關(guān)閉氣孔，但這同時(shí)也阻礙了二氧化碳的進(jìn)入，導(dǎo)致光合作用下降，生長(zhǎng)停滯。嚴(yán)重缺水時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)會(huì)受損，甚至導(dǎo)致植物枯死。面對(duì)大自然的這一

在生命科學(xué)研究中，蛋白質(zhì)是執(zhí)行生物功能的核心分子，而重組蛋白則是科研中最常見(jiàn)、最標(biāo)準(zhǔn)化的蛋白來(lái)源之一。所謂重組蛋白，是指通過(guò)基因工程手段，將編碼目標(biāo)蛋白的基因?qū)氘愒此拗骷?xì)胞中，由宿主的生物合成體系表達(dá)并獲得的外源蛋白。與天然提取蛋白相比，重組蛋白的遺傳背景清晰、組成一致性高，能夠滿足科研實(shí)驗(yàn)對(duì)可重復(fù)性和可控性的基本要求。從技術(shù)層面看，重組蛋白并不是單一“表達(dá)結(jié)果”，而是一個(gè)從遺傳信息到分子結(jié)構(gòu)逐級(jí)實(shí)現(xiàn)的過(guò)程。這一過(guò)程涵蓋了基因克隆、轉(zhuǎn)錄與翻譯、蛋白折疊以及結(jié)構(gòu)與功能形成等多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一、從基因到表達(dá)模板：重組蛋白的遺傳基礎(chǔ)重組蛋白技術(shù)的起點(diǎn)是目標(biāo)蛋白編碼基因的獲取與設(shè)計(jì)。蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)由其氨基酸序列決定，而這一序列在遺傳層面對(duì)應(yīng)特定的開(kāi)放閱讀框。為了實(shí)現(xiàn)外源表達(dá)，該編碼序列需要以DNA

報(bào)告基因細(xì)胞系是通過(guò)將報(bào)告基因穩(wěn)定整合到宿主細(xì)胞基因組中，構(gòu)建能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞信號(hào)通路活性的工程化細(xì)胞模型。這類細(xì)胞系作為分子生物學(xué)研究的重要工具，為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究、藥物篩選和基因調(diào)控分析提供了靈敏可靠的檢測(cè)平臺(tái)。報(bào)告基因系統(tǒng)的工作原理基于將特定信號(hào)通路響應(yīng)元件與報(bào)告基因相連接，當(dāng)目標(biāo)信號(hào)通路被激活時(shí)，響應(yīng)元件驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因表達(dá)，通過(guò)檢測(cè)報(bào)告蛋白活性或熒光強(qiáng)度即可定量分析通路活性水平。常用的報(bào)告基因包括螢火蟲(chóng)熒光素酶、海腎熒光素酶、綠色熒光蛋白及其變體等，每種報(bào)告基因具有獨(dú)特的檢測(cè)特性和應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。報(bào)告基因選擇與載體設(shè)計(jì)報(bào)告基因類型與特性熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)：螢火蟲(chóng)熒光素酶：檢測(cè)靈敏度高，動(dòng)態(tài)范圍寬，適合定量分析海腎熒光素酶：與螢火蟲(chóng)熒光素酶組合用于雙報(bào)告系統(tǒng)，作為內(nèi)參對(duì)照高斯熒光素酶：熱穩(wěn)定性好，適

基因療法：改寫(xiě)生命密碼，點(diǎn)亮罕見(jiàn)病治愈的希望之光在浩瀚的生命科學(xué)領(lǐng)域中，長(zhǎng)久以來(lái)，罕見(jiàn)病始終是人類醫(yī)學(xué)面臨的一道艱難考題。由于發(fā)病率極低、病理機(jī)制復(fù)雜，無(wú)數(shù)家庭曾在絕望中守候，期待著奇跡的降臨。然而，隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，一種被稱為“從根源上解決問(wèn)題”的治療手段——基因療法，正在悄然改變這一切。它不再僅僅是停留于理論層面的科幻構(gòu)想，而是已經(jīng)成為了現(xiàn)實(shí)，為那些曾被宣判“無(wú)藥可救”的患者帶來(lái)了重獲新生的可能。要理解基因療法的神奇之處，我們首先需要重新審視人體生命的底層邏輯。如果把人體比作一臺(tái)精密運(yùn)轉(zhuǎn)的超級(jí)計(jì)算機(jī)，那么基因就是其中最核心的源代碼。罕見(jiàn)病的發(fā)生，往往是因?yàn)檫@些源代碼中出現(xiàn)了微小的“拼寫(xiě)錯(cuò)誤”——即基因突變。這些突變可能導(dǎo)致某種關(guān)鍵蛋白質(zhì)無(wú)法合成，或者功能失常，進(jìn)而引發(fā)身體機(jī)能的障礙

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包