在微生物代謝調(diào)控體系中，葡萄糖作為核心碳源與能量供體，其分解代謝路徑的選擇直接關(guān)聯(lián)菌體生長(zhǎng)速率與目標(biāo)合成產(chǎn)物的積累效率。而耗氧量作為關(guān)鍵的環(huán)境調(diào)控因子，通過(guò)調(diào)控葡萄糖分解過(guò)程中的能量供給模式、還原力平衡狀態(tài)，成為維系葡萄糖分解代謝、菌體生長(zhǎng)及合成代謝三者動(dòng)態(tài)平衡的核心樞紐。深入解析耗氧量介導(dǎo)的代謝平衡機(jī)制，對(duì)工業(yè)發(fā)酵過(guò)程的優(yōu)化升級(jí)具有重要指導(dǎo)意義。耗氧量一、葡萄糖分解代謝：耗氧量主導(dǎo)的能量供給分支葡萄糖的分解代謝存在有氧呼吸與無(wú)氧發(fā)酵兩大核心路徑，耗氧量直接決定了代謝路徑的走向與能量轉(zhuǎn)化效率。在有氧條件下，葡萄糖經(jīng)糖酵解（EMP途徑）生成丙酮酸后，進(jìn)入三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)）徹底氧化分解，通過(guò)氧化磷酸化產(chǎn)生大量ATP（每分子葡萄糖可生成30-32分子ATP），為菌體代謝提供高效能量供給；而在

細(xì)胞自噬是一種在進(jìn)化上保守的細(xì)胞內(nèi)分解代謝過(guò)程，在該過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)大分子、聚集性蛋白、受損細(xì)胞器或病原體被運(yùn)送至溶酶體，并被溶酶體水解酶降解，產(chǎn)生核苷酸、氨基酸、脂肪酸、糖和三磷酸腺苷，最終再循環(huán)到胞漿中。諸如饑餓、輻射、缺氧、細(xì)菌入侵、生長(zhǎng)因子匱乏等多種因素均可誘導(dǎo)細(xì)胞自噬發(fā)生。細(xì)胞自噬的發(fā)生過(guò)程大體分為以下4個(gè)階段：①細(xì)胞自噬的起始 在細(xì)胞自噬誘導(dǎo)信號(hào)的調(diào)控下，ULK1復(fù)合物和多種ATG蛋白被活化，并定位于前細(xì)胞自噬體處。②隔離膜和細(xì)胞自噬體的形成 ATG蛋白和脂質(zhì)不斷被募集，從而形成杯狀的雙層膜結(jié)構(gòu)（隔離膜，phagophore）；隨著隔離膜的逐漸延伸，將要被降解的胞漿成分完全包裹，最終形成閉合的細(xì)胞自噬體（autophagosome）。③細(xì)胞自噬體與溶酶體融合 細(xì)胞自噬體形成后將其

細(xì)胞共培養(yǎng)是指將兩種或兩種以上不同類(lèi)型的細(xì)胞，在同一個(gè)培養(yǎng)系統(tǒng)（如培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板或生物反應(yīng)器）中共同生長(zhǎng)和相互作用的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它的核心思想是模擬體內(nèi)真實(shí)的細(xì)胞微環(huán)境。在生物體內(nèi)，沒(méi)有任何一種細(xì)胞是孤立存在的，其生存、增殖、分化和功能都受到周?chē)渌?xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)的直接或間接調(diào)控。傳統(tǒng)的單一細(xì)胞培養(yǎng)忽略了這種至關(guān)重要的“細(xì)胞社交”，而共培養(yǎng)技術(shù)正是為了重建和研究所必須的。與單一培養(yǎng)相比，共培養(yǎng)技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)在于：1、研究細(xì)胞間相互作用：直接觀察不同類(lèi)型細(xì)胞之間如何通過(guò)直接接觸、分泌信號(hào)分子（細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子等）或競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)等方式相互影響。2、模擬生理/病理環(huán)境：更真實(shí)地再現(xiàn)組織或器官的復(fù)雜功能單位，例如模擬腫瘤微環(huán)境（腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞）、神經(jīng)突觸連接（神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞）、血

實(shí)驗(yàn)室里，一小塊肝組織在透明液體的作用下，30分鐘內(nèi)分散成數(shù)以萬(wàn)計(jì)的活性細(xì)胞，等待科研人員探索生命奧秘。在細(xì)胞生物學(xué)研究中，組織解離液作為一種由多種生物酶組成的混合物，正成為實(shí)驗(yàn)室不可或缺的工具。它能夠溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞，形成細(xì)胞懸液。無(wú)論是大腦、心臟、脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、腸胃、膽囊，還是各類(lèi)腫瘤組織，這種多功能的解離液都能應(yīng)對(duì)自如，為后續(xù)研究提供高活性的細(xì)胞樣本。01 產(chǎn)品原理：為何一支解離液能應(yīng)對(duì)多種組織？組織解離液的核心技術(shù)在于其多種生物酶的科學(xué)配比。不同于傳統(tǒng)的單一酶消化法，這種混合物能同時(shí)靶向組織細(xì)胞外基質(zhì)中的不同成分。膠原酶、分散酶、彈性蛋白酶和透明質(zhì)酸酶等協(xié)同作用，就像一支配合默契的團(tuán)隊(duì)，分別負(fù)責(zé)分解膠原蛋白、纖維連接素、彈性蛋白和透明質(zhì)酸

試劑規(guī)格試劑名稱(chēng)：ROSBrite 570, for oxidative stress detection氧化應(yīng)激檢測(cè)用探針(橙色)Ex/Em：556/566nm分子量：732.81規(guī)格：5mg，10mg，25mg純度：>95%外觀性狀：固體穩(wěn)定性：-20°℃以下冰凍、干燥、避光。溶解條件：溶于部分有機(jī)溶液。供應(yīng)商：西安強(qiáng)化生物科技注意事項(xiàng)：避免頻繁解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用，保持干燥，避光。試劑簡(jiǎn)介ROSBrite活性氧熒光探針570是生產(chǎn)的用于檢測(cè)ROS的試劑,活性氧(ROS)是以化學(xué)方法反應(yīng)的包含活性氧原子的化合物。例如:超氧化物、含有羥基自由基、單線態(tài)氧和過(guò)氧化物的衍生物。ROS具有很高的活性,因?yàn)榇嬖谖磁鋵?duì)的價(jià)電子層單電子。ROS是生物氧代謝自然形成的副產(chǎn)物,它在細(xì)胞信號(hào)傳遞和體內(nèi)平衡方

在生命的微觀宇宙里，每一個(gè)細(xì)胞都是承載奧秘的星球。2010年，在北京大學(xué)，一個(gè)大膽的夢(mèng)想被開(kāi)啟：我們能否不再滿(mǎn)足于觀察細(xì)胞群體的“平均答案”，而是去傾聽(tīng)每一個(gè)單細(xì)胞的“獨(dú)白”？由此，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（Biomedical Pioneering Innovation Center, BIOPIC）應(yīng)運(yùn)而生，一段始于“看見(jiàn)”，歸于“洞見(jiàn)”的創(chuàng)新航程正式啟航。2014年5月4日，習(xí)近平總書(shū)記考察北京大學(xué)時(shí)曾來(lái)到BIOPIC。他說(shuō)，“現(xiàn)在我們國(guó)力增強(qiáng)了，要有凝心聚力辦大事的自信，關(guān)鍵是要把最好的資源配置起來(lái)，讓各類(lèi)人才的智慧充分發(fā)揮，聚天下英才而用之，通過(guò)大家一個(gè)個(gè)人生夢(mèng)、事業(yè)夢(mèng)的實(shí)現(xiàn)，促進(jìn)整個(gè)中國(guó)夢(mèng)的實(shí)現(xiàn)。”今年是BIOPIC成立15周年。自成立以來(lái)，BIOPIC已發(fā)表高水平研究論文1

許多蛋白質(zhì)位于無(wú)膜的細(xì)胞器中。然而，理解無(wú)膜細(xì)胞器形成的步驟—以及對(duì)顆粒成分的結(jié)構(gòu)影響—受到細(xì)胞內(nèi)數(shù)據(jù)分辨率有限的阻礙 2026年1月27日，加拿大多倫多大學(xué)Cordula Enenkel、德國(guó)馬克斯·普朗克生物化學(xué)研究所Wolfgang Baumeister、Brenda A. Schulman共同通訊在Cell在線發(fā)表題為“Metabolically regulated proteasome supramolecular organization in situ”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)了酵母26S蛋白酶體特定的高級(jí)五元結(jié)構(gòu)，以及代謝狀態(tài)改變時(shí)無(wú)膜細(xì)胞器的形成。研究表明，無(wú)活性的26S蛋白酶體寡聚成三聚體，三聚體組裝成次晶陣列，在低能條件下充當(dāng)完全組裝的蛋白酶體的儲(chǔ)庫(kù)，當(dāng)葡萄糖恢復(fù)時(shí)準(zhǔn)備

本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任。一、本期業(yè)績(jī)預(yù)告情況（一）業(yè)績(jī)預(yù)告期間2025年1月1日至2025年12月31日。（二）業(yè)績(jī)預(yù)告情況1．經(jīng)財(cái)務(wù)部門(mén)初步測(cè)算，預(yù)計(jì)公司2025年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)與上年同期相比，將出現(xiàn)虧損，實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)-58,000.00萬(wàn)元到-52,000.00萬(wàn)元。2．歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)-56,300.00萬(wàn)元到-50,300.00萬(wàn)元。3．預(yù)計(jì)公司2025年度研發(fā)投入83,000萬(wàn)元到87,000萬(wàn)元。（三）以上業(yè)績(jī)預(yù)告數(shù)據(jù)僅為初步核算數(shù)據(jù)，未經(jīng)注冊(cè)會(huì)計(jì)師審計(jì)。二、上年同期業(yè)績(jī)情況和財(cái)務(wù)狀況（一）利潤(rùn)總額：11,

一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細(xì)胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過(guò)程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯著異質(zhì)性，部分患者呈現(xiàn)出以嚴(yán)重T細(xì)胞功能障礙為特征的免疫抑制表型，這與不良預(yù)后密切相關(guān)。本研究通過(guò)對(duì)大規(guī)模人類(lèi)外周血樣本進(jìn)行系統(tǒng)性分析，旨在從網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的角度揭示膿毒癥免疫異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)，并探索導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭的關(guān)鍵調(diào)控因子及干預(yù)策略。二、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：MMP-9是驅(qū)動(dòng)CD4+ T細(xì)胞耗竭的核心因子研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)多中心隊(duì)列數(shù)據(jù)（涵蓋1862份樣本）的整合分析，首次識(shí)別出三種具有不同預(yù)后特征的膿毒癥亞型。其中，C1亞型患者預(yù)后最差，其特征為嚴(yán)重的CD4+ T細(xì)胞功能耗竭。深入的機(jī)制探究，結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)等