中文說明書 UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號：SP11367檢測范圍： 96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中分泌性白細胞蛋白酶抑制因子（SLPI）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子（SLPI）水平。用純化的人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子（SLPI）抗體包被微孔板，制

實驗臺上，那瓶清澈的液體看似普通，卻是解鎖細胞內(nèi)部奧秘的神奇鑰匙。在流式細胞術(shù)的實驗世界中，細胞染色緩沖液是那些常常被忽視卻至關(guān)重要的試劑之一。它不像熒光抗體那樣耀眼，也不像流式細胞儀那樣高科技，但它確實是決定實驗成敗的無聲基石。當研究人員沉浸在流式細胞術(shù)數(shù)據(jù)的海洋中，試圖解析細胞表面標記物、細胞內(nèi)因子或轉(zhuǎn)錄因子時，細胞染色緩沖液提供了保持這些細胞成分完整性和可檢測性的穩(wěn)定環(huán)境。01 產(chǎn)品定義與基本組成細胞染色緩沖液，也稱為流式細胞染色液，是一種經(jīng)過特殊優(yōu)化的緩沖鹽溶液。它在流式細胞術(shù)中扮演著多重角色：既可作為抗體和細胞的稀釋液，又可用于細胞表面標記染色以及流式細胞分析的所有洗滌步驟。這種緩沖液的核心組成通常包含緩沖鹽、蛋白質(zhì)載體和防腐劑。緩沖鹽負責維持適宜的pH環(huán)境；蛋白質(zhì)載體（如BSA或

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，朗格生物技術(shù)公共公益股份有限公司申請一項名為“用于誘導(dǎo)多能干細胞衍生內(nèi)皮細胞生長、單層形成和細胞間接觸形成的培養(yǎng)基組合物”的專利，公開號CN121443724A，申請日期為2024年5月。專利摘要顯示，本公開總體上涉及用于培養(yǎng)iPS細胞，例如iPS?內(nèi)皮細胞(iPS?EC)的方法和組合物(例如培養(yǎng)基)，以及其他方面。本公開還提供了包含iPS?EC和培養(yǎng)基的iPS?EC培養(yǎng)物。聲明：市場有風險，投資需謹慎。本文為AI基于第三方數(shù)據(jù)生成，僅供參考，不構(gòu)成個人投資建議。

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，波特爾生物技術(shù)有限公司申請一項名為“用于轉(zhuǎn)染細胞的膜機械穿孔裝置和方法”的專利，公開號CN121511295A，申請日期為2024年2月。專利摘要顯示，本公開提供了用于細胞的機械穿孔以促進有效載荷遞送到所述細胞中的系統(tǒng)、裝置和方法。本文所描述的機械穿孔系統(tǒng)可以通過提供一次性的、與現(xiàn)有泵和其他細胞處理裝備兼容并且可在由這些現(xiàn)有泵系統(tǒng)構(gòu)成的較低壓力下操作的管材組來簡化細胞處理系統(tǒng)。所述管材組可以將從上游細胞處理裝備接收的細胞懸浮液與可選地容納在所述管材組內(nèi)的有效載荷混合，并且可以通過使所述細胞通過所述管材組的細胞擾動過濾器來擾動所述細胞的膜。聲明：市場有風險，投資需謹慎。本文為AI基于第三方數(shù)據(jù)生成，僅供參考，不構(gòu)成個人投資建議。

本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。一、獲得補助的基本情況北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司（以下簡稱“公司”）控股子公司神州細胞工程有限公司近日收到政府補助款項人民幣1,500萬元，屬于與收益相關(guān)的政府補助，占公司最近一個會計年度經(jīng)審計凈利潤的比例為13.35%。二、政府補助的類型及其對公司的影響公司根據(jù)《企業(yè)會計準則第16號一一政府補助》等有關(guān)規(guī)定，確認上述事項并劃分補助類型。上述政府補助未經(jīng)審計，具體的會計處理以及對公司損益的影響情況最終以審計機構(gòu)年度審計確認后的結(jié)果為準，敬請廣大投資者注意投資風險。特此公告。北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司董事會

乳酸脫氫酶（LDH）釋放法被廣泛用于評估細胞毒性。然而，將其結(jié)果簡單等同于“細胞死亡率”可能過于粗略。LDH釋放量強烈依賴于損傷的類型和檢測的時間點，它是一個動態(tài)過程，而非靜態(tài) snapshot。不同細胞死亡方式具有獨特的膜完整性喪失動力學(xué)。典型的壞死性損傷（如高濃度過氧化氫處理）會迅速破壞細胞膜，導(dǎo)致LDH在短時間內(nèi)（幾小時內(nèi)）大量釋放。而凋亡過程在早期階段膜保持完整，LDH釋放很少；直到次級壞死階段，LDH才顯著釋放，這通常發(fā)生在凋亡誘導(dǎo)后的較晚時間（如24小時以后）。焦亡等其他程序性死亡方式也有其特定的時間窗口。因此，僅在單一時間點（如24小時）檢測LDH，可能錯過早期壞死信號，或低估早期凋亡事件。實驗設(shè)計必須包含動態(tài)時間點監(jiān)測。對于作用機制未知的化合物，建議在處理后4、8、12、24

在細胞培養(yǎng)過程中，溶氧（DO）是影響細胞生長、代謝和產(chǎn)物合成的關(guān)鍵工藝參數(shù)。無論是細菌還是細胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器控制過程中，氧氣是維持細胞生存必不可少的條件之一。細胞依賴氧氣進行有氧呼吸，以生成能量（ATP）并支持增殖，而溶氧不足會導(dǎo)致細胞代謝轉(zhuǎn)向無氧途徑，積累乳酸等副產(chǎn)物，引發(fā)pH波動和細胞凋亡。在生物反應(yīng)器的過程控制中，主要利用反應(yīng)器的MFC模塊通過通氣管路向培養(yǎng)物中通純氧來維持細胞培養(yǎng)過程中所需的氧氣，細胞以溶氧 (DO) 的形式吸收氧氣。溶氧可以通過兩種方式提供進入培養(yǎng)基：1. 通過反應(yīng)器的表通，氧氣可以在反應(yīng)器頂部向培養(yǎng)液表面進行氣體交換。2. 氧氣通過底部通氣鼓泡供應(yīng)，以微泡和大泡的形式提供不同效率的溶解氧，并通過對流攪拌溶解在培養(yǎng)基中。圖1 根據(jù)雙膜理論進行氣液氧傳質(zhì) 在細胞培

**中國科學(xué)家在《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》發(fā)表論文，開發(fā)出新型糖尿病細胞治療技術(shù)**在最新一期《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上，中國科學(xué)家團隊取得了重大突破，成功研發(fā)出一種新型糖尿病細胞治療技術(shù)。該研究成果的公布標志著中國在糖尿病治療領(lǐng)域邁出了重要的一步，有望為眾多糖尿病患者帶來福音。一、研究背景糖尿病是一種日益嚴重的全球公共衛(wèi)生問題，傳統(tǒng)的治療方法包括藥物治療和生活方式干預(yù)等，但存在諸多局限性。細胞治療作為一種新興的治療手段，在疾病治療中展現(xiàn)出巨大的潛力。此次中國科學(xué)家團隊的研究成果，為糖尿病的細胞治療提供了新的可能性。二、新型細胞治療技術(shù)該研究團隊經(jīng)過不懈努力，成功開發(fā)出一種針對糖尿病的細胞治療技術(shù)。該技術(shù)基于干細胞療法，通過特定的技術(shù)手段，對干細胞進行改造和誘導(dǎo)，使其能夠分泌胰島素并改善胰島功能，從而

在科學(xué)的前沿地帶，合成生物學(xué)正悄然重塑人類對生命的理解。這個將工程學(xué)理念融入生物學(xué)的領(lǐng)域，如同用基因編寫生命代碼，而專業(yè)翻譯則成為連接不同語言世界的關(guān)鍵橋梁。要讓這門復(fù)雜科學(xué)跨越語言屏障，需要獨特的跨界智慧。合成生物學(xué)的核心在于“設(shè)計-構(gòu)建-測試-學(xué)習(xí)”的循環(huán)體系。它既包含基因編輯、代謝通路設(shè)計等微觀操作，又涉及生物信息學(xué)、系統(tǒng)建模等宏觀分析。這種多層級知識結(jié)構(gòu)決定了其翻譯工作的特殊性：譯者既需理解“密碼子優(yōu)化”“生物磚”等專業(yè)術(shù)語的準確含義，又要掌握“代謝通量”“振蕩回路”等動態(tài)過程的表述方式。更關(guān)鍵的是，許多新興概念尚未形成統(tǒng)一譯名，這要求譯者在準確性與可讀性之間找到平衡。專業(yè)翻譯在這個領(lǐng)域呈現(xiàn)出三個鮮明特征。首先是術(shù)語的精確性，比如區(qū)分“engineered biology”（工程化生

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新細胞治療與基因編輯技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展，細胞治療與基因編輯技術(shù)在臨床轉(zhuǎn)化方面的應(yīng)用已成為研究熱點。這兩種技術(shù)的創(chuàng)新不僅為疾病治療提供了新的手段，還極大地推動了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進步。細胞治療是一種新興的治療方法，通過采集患者自身的細胞或者利用他人的健康細胞，經(jīng)過體外培養(yǎng)、改造和擴增后，再輸回患者體內(nèi)，達到治療疾病的目的。這種治療方法具有針對性強、副作用小、療效顯著等特點。目前，細胞治療在癌癥、自身免疫性疾病等領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)取得了顯著的成果。基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9系統(tǒng)，為我們提供了強大的基因治療工具。通過對患者基因進行精確編輯，可以修復(fù)遺傳缺陷、消除疾病產(chǎn)生的根源?；蚓庉嫾夹g(shù)為遺傳病、罕見病及一些惡性疾病的治療提供了新的希望。此外，基因編輯技術(shù)還