一、研究背景與設(shè)計(jì)理念光熱療法(PTT)作為一種非侵入性腫瘤治療手段,其療效高度依賴于光熱制劑(PTA)的性能。金納米粒子(AuNPs)因其良好的生物相容性和可調(diào)諧的光學(xué)性質(zhì),成為一類重要的PTA。然而,傳統(tǒng)AuNPs的光熱轉(zhuǎn)換效率有限,尤其在近紅外窗口區(qū)的吸收較弱。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)AuNPs(直徑小于8納米)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)發(fā)生特異性聚集時(shí),其表面等離子體共振效應(yīng)會(huì)顯著增強(qiáng),從而大幅提升光熱轉(zhuǎn)換效率。因此,開發(fā)一種能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)被特異性激活,并誘導(dǎo)AuNPs聚集的智能響應(yīng)系統(tǒng),是提高PTT療效和選擇性的關(guān)鍵。弗林蛋白酶(Furin,亦稱PCSK3)是一種在多種惡性腫瘤(如乳腺癌、肺癌等)中高表達(dá)的轉(zhuǎn)化酶,其活性在腫瘤組織中顯著上調(diào),是理想的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性生物標(biāo)志物?;诖?,安徽師范大學(xué)王廣鳳教