大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品貨號：DM-D9653產(chǎn)品規(guī)格：48/96T大鼠鈣激活中性蛋白酶 1（CAPN1）ELISA 檢測試劑盒是一種用于定量檢測大鼠樣本中 CAPN1 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測原理：采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法（ELISA）。將特異性針對 CAPN1 的抗體預(yù)包被在微孔板上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，樣品中的 CAPN1 會與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素標(biāo)記的抗 CAPN1 抗體，形成抗體 - CAPN1 - 生物素標(biāo)記抗體復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，再加入親和素 - 辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合物，它會與生物素結(jié)合。最后加入底物溶液（如 TMB），HRP 催化底物顯色，顏色的深淺與樣品中 CAPN1 的含量成正比，通過酶標(biāo)儀

大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品貨號：DM-D9634產(chǎn)品規(guī)格：48/96T大鼠蛋白酶 2 大亞基（CAPN2）ELISA 檢測試劑盒是一種用于體外定量檢測大鼠相關(guān)生物液體中 CAPN2 濃度的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測原理：采用雙抗體夾心法。預(yù)先將抗 CAPN2 抗體包被在微孔板上，加入待檢測的樣品，若樣品中含有 CAPN2，則會與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素標(biāo)記的抗 CAPN2 抗體，形成抗體 - 抗原 - 生物素標(biāo)記抗體復(fù)合物，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合物，它會與生物素結(jié)合。最后加入 TMB 底物，HRP 催化 TMB 顯色，顏色的深淺與樣品中 CAPN2 的濃度呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），即可計算

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，上海億鼎技術(shù)（集團(tuán)）有限公司取得一項名為“一種化學(xué)品管線用四通閥門箱”的專利，授權(quán)公告號CN223754758U，申請日期為2025年2月。專利摘要顯示，本實用新型公開了一種化學(xué)品管線用四通閥門箱，包含控制器、耐腐蝕材質(zhì)的箱體和箱蓋、兩個三通閥以及管線接入口；箱體前端有操作窗口，箱蓋可拆卸固定；箱體背側(cè)有固定板，兩側(cè)側(cè)板設(shè)有對稱的管線接入口，各接入口均配有管線保護(hù)套；兩個三通閥對稱設(shè)于箱體內(nèi)部并通過連通管形成四通的閥門結(jié)構(gòu)。本實用新型采用耐腐蝕材質(zhì)，通過管線接入口和保護(hù)套，增強(qiáng)了通用性和密封性，通過箱蓋和操作窗口便于維護(hù)，確保管線穩(wěn)定固定，利用控制器和三通閥可實現(xiàn)分流、合流預(yù)混，滿足化學(xué)品輸送需求；同時，還具備廢液排出機(jī)構(gòu)，提高了實用性和安全性，且箱蓋的透明材質(zhì)便于觀

在蜂蜜質(zhì)量檢測領(lǐng)域，蜂蜜還原糖蔗糖淀粉酶綜合檢測一體機(jī)是備受關(guān)注的一款集成化食品安全快速檢測分析設(shè)備。它采用臺式一體化設(shè)計，將多種先進(jìn)技術(shù)模塊高度集成，為蜂蜜品質(zhì)的快速定量檢測提供了有力支持。這臺設(shè)備功能強(qiáng)大，可對蜂蜜中的蔗糖、還原糖(葡萄糖和果糖)、淀粉酶等關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行精準(zhǔn)檢測。同時，它還具備檢測羥甲基糠醛、酸度、農(nóng)藥殘留、脯氨酸、水分、糖分、灰分含量等項目的能力，全面評估蜂蜜品質(zhì)。設(shè)備操作智能化程度高。它配備10.1英寸豎向液晶觸摸屏，運行安卓智能操作系統(tǒng)，操作方便。檢測模塊標(biāo)準(zhǔn)化，檢測項目可自由組合，內(nèi)置多個標(biāo)準(zhǔn)檢測單元，還能根據(jù)需求調(diào)整配置。其擁有≥12個檢測通道，采用精密旋轉(zhuǎn)比色池設(shè)計，能解決不同光源間的誤差，讓檢測更準(zhǔn)確高效。在數(shù)據(jù)存儲與傳輸方面，設(shè)備表現(xiàn)同樣出色。它支持多種存儲

硫氧還蛋白氧化還原酶（Thioredoxin Reductase，簡稱 TrxR）是一種依賴于煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）的黃素蛋白酶，屬于吡啶核苷酸 - 二硫化物氧化還原酶家族。它廣泛存在于真核生物和原核生物體內(nèi)，在哺乳動物中，TrxR 主要分布于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和細(xì)胞核中，不同組織器官（如肝臟、腎臟、心臟、大腦）均有表達(dá)，其中肝臟作為重要的代謝器官，TrxR 含量和活性相對較高。該酶以黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）為輔基，通過特定的活性中心（如硒代半胱氨酸殘基或半胱氨酸殘基）發(fā)揮催化作用，是維持細(xì)胞內(nèi)氧化還原平衡的關(guān)鍵酶類之一。生理功能TrxR 的核心生理功能是通過催化硫氧還蛋白（Thioredoxin，簡稱 Trx）的氧化還原循環(huán)，調(diào)控細(xì)胞內(nèi)的氧化還原狀態(tài)，進(jìn)而參與多種重要的細(xì)胞

凋亡的執(zhí)行者：Caspase蛋白酶家族的激活與檢測在細(xì)胞程序性終止的信號通路中，Caspase蛋白酶家族扮演著不可替代的“劊子手”角色。它們是一類半胱氨酸-天冬氨酸特異性蛋白酶，以無活性的酶原形式存在于細(xì)胞中。當(dāng)接收到上游的凋亡信號（如來自線粒體途徑的細(xì)胞色素c或死亡受體途徑的信號復(fù)合物）后，起始Caspase（如Caspase-8, -9, -10）被激活，進(jìn)而切割并激活下游的執(zhí)行Caspase（如Caspase-3, -6, -7）?；罨膱?zhí)行Caspase具有廣泛的底物特異性，能夠切割多達(dá)數(shù)百種細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵蛋白，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生一系列不可逆的、特征性的生化與形態(tài)學(xué)改變。例如，Caspase-3可以切割核纖層蛋白，導(dǎo)致核膜破裂；切割DNA修復(fù)酶（如PARP），使其失活，加速DNA的片段化

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。文章簡介：除氧頭水壓檢測是針對火力發(fā)電廠、工業(yè)鍋爐等熱力系統(tǒng)中關(guān)鍵部件——除氧頭，在規(guī)定工況下對其承壓能力與密封性能進(jìn)行的專項驗證。該檢測通過模擬實際運行壓力或更高壓力，評估除氧頭的結(jié)構(gòu)完整性、焊縫質(zhì)量及是否存在泄漏點，是確保設(shè)備安全穩(wěn)定運行、預(yù)防因壓力異常導(dǎo)致失效事故的重要技術(shù)手段。檢測過程需嚴(yán)格遵循安全規(guī)程，關(guān)注壓力升降速率、保壓時間及變形觀測等核心環(huán)節(jié)。 檢測項目 1.耐壓強(qiáng)度試驗：最大工作壓力，設(shè)計壓力，試驗壓力，壓力保持時間，壓力升降速率，整體結(jié)構(gòu)變形觀測，局部鼓脹檢測，殘余變形測定，壓力-時間曲線記錄等。 2.密封性

在阿爾茨海默病與衰老機(jī)制研究中，人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶（PAMP） 作為關(guān)鍵調(diào)控分子，其精準(zhǔn)定量是探索神經(jīng)退行性疾病治療路徑的核心環(huán)節(jié)。南京博研生物推出的人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測試劑盒，以高精度技術(shù)填補(bǔ)了國內(nèi)該靶點檢測的空白，為科研與臨床轉(zhuǎn)化提供了全新工具。一、產(chǎn)品核心亮點：精準(zhǔn)捕獲微量靶標(biāo)超寬檢測范圍（0.312-20ng/mL）覆蓋從基礎(chǔ)研究到臨床樣本的濃度需求，低至0.312ng/mL的檢測下限（靈敏度≤0.115ng/mL），相當(dāng)于能在1毫升溶液中精確捕捉萬億分之一克的微量物質(zhì)，確保極低表達(dá)樣本的可靠性。高特異性抗體設(shè)計采用獨家篩選的配對抗體，經(jīng)嚴(yán)格驗證與相似蛋白無交叉反應(yīng)，避免假陽性干擾。例如在腦脊液樣本中，可排除其他金屬蛋白酶家族成員的信號干擾，提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

癌癥中的“分子信號” 蛋白酶是一類在健康與疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶。人類基因組編碼了大約600種蛋白酶，它們能夠切割其他蛋白質(zhì)中的肽鍵來發(fā)揮作用。在癌癥等疾病中，蛋白酶通常會表現(xiàn)得過度活躍，因為它們通過切割細(xì)胞外基質(zhì)（具有將細(xì)胞固定在原位的作用）中的蛋白質(zhì)，來幫助癌細(xì)胞突破原有位置的限制。這使得蛋白酶 可以成為檢測癌癥的有效“分子信號”。如果科學(xué)家能找到只會被特定蛋白酶切割的肽，就有望借此精確地追蹤蛋白酶的活動，進(jìn)而用于癌癥的早期診斷，甚至觸發(fā)針對性的治療。然而，這項任務(wù)遠(yuǎn)比想象中困難：哪怕只是由10個氨基酸組成的一小段肽，其可能的排列組合就高達(dá)10萬億種。再加上能夠大規(guī)模測試這些組合的實驗手段十分有限，共同制約了肽設(shè)計的速度與成功率。尋找被蛋白酶切割的肽 研究人員設(shè)想的是：在納米顆粒表面包裹