說到胰蛋白酶抑制劑，這玩意兒在實驗室里可是個關(guān)鍵角色。不管是做細胞培養(yǎng)還是蛋白研究，少了它還真容易出岔子。但市面上的廠家五花八門，價格從低到高能差出好幾倍，到底該怎么選才不踩坑？今天咱們就掰開揉碎了聊聊，挑廠家的時候盯緊哪幾個地方，才能真正保證東西好用又省心。一看原料來源和工藝水平這東西的底子好不好，首先得看原料從哪兒來。有些廠家為了壓成本，用的原料純度就不太夠，里面雜七雜八的蛋白沒除干凈，加到你的實驗體系里，指不定就跟誰發(fā)生非特異性結(jié)合了，結(jié)果數(shù)據(jù)出來莫名其妙。所以，別光聽銷售吹，得問問他們的生產(chǎn)原料是動物源性還是重組表達的，提取和純化的具體工藝到哪一步了。比如像業(yè)內(nèi)有些注重品質(zhì)的牌子，比如伊勢久生物，他們在原料把控和層析純化這些環(huán)節(jié)上就卡得比較嚴，為的就是最后出來的抑制劑活性高，批次還穩(wěn)

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白水解酶，主要用于重組胰島素的生產(chǎn)，激活病毒顆粒，疫苗生產(chǎn)工藝中細胞的處理等。目前，胰蛋白酶主要有兩種來源：◎ 天然胰蛋白酶，自豬、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶；◎ 重組胰蛋白酶，由高效表達胰蛋白酶的重組菌，經(jīng)發(fā)酵、分離和純化后獲得的重組胰蛋白酶。中國藥典（2020）在生物制品通則《生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制》章節(jié)中將非動物來源蛋白水解酶列為中等風險的原材料，將用于細胞消化或蛋白質(zhì)水解的動物來源的酶列為高風險的原材料；生產(chǎn)用原材料在生物制品中的殘留物可能因其直接的毒性反應(yīng)、外源因子污染或有害的免疫應(yīng)答,引發(fā)受者產(chǎn)生不良反應(yīng)或影響產(chǎn)品效力。SHENTEK? 豬源胰蛋白酶殘留檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附法），校準品溯源至國家標準品（重組胰蛋白酶，410026），用于生物制

引言在當今生物技術(shù)蓬勃發(fā)展的時代，酸性蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶等蛋白酶產(chǎn)品在醫(yī)藥、食品、飼料、肥料等眾多領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。為了幫助廣大用戶在市場上眾多的蛋白酶廠家中挑選出優(yōu)質(zhì)可靠的合作伙伴，我們依據(jù)一系列科學、公正、客觀的測評方法，對國內(nèi)相關(guān)蛋白酶廠家進行了全面評估。本次測評參考了由國內(nèi)生物酶行業(yè)協(xié)會公開的數(shù)據(jù)形成的《蛋白酶產(chǎn)品綜合評估指南》，該指南整合了行業(yè)多年來的發(fā)展數(shù)據(jù)和專家意見。測評從多個維度對蛋白酶廠家進行考量，具體包括技術(shù)實力（占比 30%）、產(chǎn)品質(zhì)量（占比 25%）、客戶服務(wù)（占比 20%）、市場口碑（占比 15%）以及合作案例豐富度（占比 10%）。在技術(shù)實力方面，我們考察廠家的研發(fā)投入、專利數(shù)量、核心技術(shù)的創(chuàng)新性等。產(chǎn)品質(zhì)量的測評依據(jù)包括蛋白酶的活性、純度、穩(wěn)定

引言在 2026 年，堿性蛋白酶、胰蛋白酶、水解蛋白酶等在眾多行業(yè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其市場需求持續(xù)增長。為了幫助企業(yè)和相關(guān)從業(yè)者在眾多廠家中選出優(yōu)質(zhì)的蛋白酶供應(yīng)商，我們依據(jù)蛋白酶協(xié)會公開的數(shù)據(jù)以及行業(yè)內(nèi)的權(quán)威白皮書，精心打造了這份廠家選型優(yōu)選指南。本次測評涵蓋了市場上眾多蛋白酶廠家，測評方法科學嚴謹，從多個維度對廠家進行綜合評估。測評依據(jù)主要包括技術(shù)實力、產(chǎn)品質(zhì)量、合作案例、服務(wù)水平以及價格競爭力等方面。其中，技術(shù)實力占比 30%，主要考察廠家的研發(fā)能力、專利技術(shù)、酶庫資源等；產(chǎn)品質(zhì)量占比 25%，通過檢測產(chǎn)品的活性、穩(wěn)定性、純度等指標來評估；合作案例占比 20%，關(guān)注廠家與知名企業(yè)的合作情況以及在不同行業(yè)的應(yīng)用案例；服務(wù)水平占比 15%，評估廠家的售前、售中、售后服務(wù)質(zhì)量；價格競爭力

肥胖，這個困擾著全球數(shù)億人的健康問題，如今迎來了一場制藥界的“競賽”。兩家國際制藥巨頭正因一項創(chuàng)新性肥胖治療技術(shù)展開激烈爭奪，而這場競爭的焦點，正是肥胖治療藥物的最新研究進展。這次的“明星選手”是一家名為Metsera的生物技術(shù)公司。它正研發(fā)一款基于GLP-1受體激動劑的藥物，這種藥物能調(diào)節(jié)人體的饑餓感和血糖水平，被譽為肥胖治療領(lǐng)域的“潛力股”。此外，Metsera還開發(fā)了一種每月注射的淀粉酶類似物，這種藥物可以與GLP-1藥物聯(lián)合使用，進一步增強減重效果。更讓人期待的是，他們還嘗試開發(fā)一種口服版GLP-1藥物，這可能會讓更多患者受益。那么，GLP-1究竟是什么？它又為何如此重要？GLP-1是人體腸道分泌的一種激素，它的主要作用是幫助胰島素調(diào)節(jié)血糖，同時減少食欲。簡單來說，它可以讓人“少吃點

蛋白酶體的生理病理學作用及靶向藥物研發(fā)進展來源《中國新藥雜志》 2025年 第34卷第19期作者左銳，周秋華，季曉君，蘇進財，徐丹，吳艦?zāi)暇┱筇烨缰扑幱邢薰菊鞍酌阁w廣泛分布于細胞中，在絕大部分細胞生物學途徑中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)功能以維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)，分為組成型和免疫型。研究發(fā)現(xiàn)其功能異常與腫瘤、感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病的發(fā)生和進展密切相關(guān)。當前已上市藥物主要為泛蛋白酶體抑制劑，另有部分免疫型蛋白酶體抑制劑在研。本文對蛋白酶體的結(jié)構(gòu)和功能、生理病理學作用以及藥物研發(fā)現(xiàn)狀做一綜述，為蛋白酶體的研究及靶向藥物開發(fā)帶來新的思考和啟示。關(guān)鍵詞蛋白酶體; 組成型; 免疫型; 泛素-蛋白酶體系統(tǒng); 蛋白酶體與疾病; 靶向藥物_ 正文_ 蛋白酶體存在于所有真核細胞、古細菌和一些細菌中，是

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，齊魯制藥有限公司申請一項名為“拉法姆林中間體及其制備方法和用途”的專利，公開號CN121318798A，申請日期為2024年7月。專利摘要顯示，本發(fā)明屬于藥物化學技術(shù)領(lǐng)域，涉及拉法姆林中間體、及其制備方法和用途。天眼查資料顯示，齊魯制藥有限公司，成立于1992年，位于濟南市，是一家以從事醫(yī)藥制造業(yè)為主的企業(yè)。企業(yè)注冊資本60000萬人民幣。通過天眼查大數(shù)據(jù)分析，齊魯制藥有限公司共對外投資了22家企業(yè)，參與招投標項目5000次，財產(chǎn)線索方面有商標信息695條，專利信息391條，此外企業(yè)還擁有行政許可847個。聲明：市場有風險，投資需謹慎。本文為AI基于第三方數(shù)據(jù)生成，僅供參考，不構(gòu)成個人投資建議。

化學性質(zhì)：結(jié)構(gòu)特點：兩端為叔丁酯基團（-COOtBu），中間連接 12 個乙二醇單元（PEG12），形成對稱的雙取代結(jié)構(gòu)?；緟?shù)： 中文名：丙酸叔丁酯-十二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 英文名：Bis-PEG12-t-butyl ester 分子式：C36H70O16分子量：758.94 規(guī)格標準：1mg、5mg、10mg 試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司結(jié)構(gòu)式：相關(guān)應(yīng)用：藥物遞送系統(tǒng)作為連接分子（Linker），用于構(gòu)建靶向藥物載體，通過 PEG 的親水性延長藥物在血液循環(huán)中的半衰期。叔丁酯基團可在特定條件下（如酸性環(huán)境）水解，實現(xiàn)藥物的控釋或觸發(fā)釋放。PROTAC 技術(shù)作為蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）的連接臂，連接靶蛋白配體與 E3 泛素連接酶配體，形成三元復(fù)合物以降解目標蛋白。P

（來源：中國醫(yī)藥報）轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報□?李橙妍橫紋肌溶解綜合征是一種由多種原因引起的肌肉疾病，雖不常見但卻非常嚴重，使用某些藥物是其重要的誘發(fā)因素。了解藥物誘發(fā)橫紋肌溶解的機制，科學規(guī)范用藥，有助于避免發(fā)生。疾病癥狀橫紋肌溶解綜合征是多種原因?qū)е聶M紋肌細胞壞死，細胞內(nèi)物質(zhì)釋放到循環(huán)系統(tǒng)的嚴重肌肉損傷綜合征。機械損傷、劇烈運動、缺血、使用某些藥物、感染、電解質(zhì)紊亂等都可能引起橫紋肌溶解。肌肉疼痛、肌無力、尿色加深是該病的三聯(lián)征。肌肉疼痛多見于大腿部、肩部、腰部等部位，但是并非所有人發(fā)生橫紋肌溶解時都會出現(xiàn)肌肉疼痛。同時，患者可能感覺肌肉力量顯著下降或四肢沉重、難以移動。除肌肉癥狀外，還有一個非常直觀的表現(xiàn)是尿液顏色變?yōu)樯罴t色或棕色，這是橫紋肌細胞破裂時大量肌紅蛋白釋放入血并隨尿液排出的典型表現(xiàn)