硫氧還蛋白氧化還原酶（thioredoxin reductase, TrxR）試劑盒說(shuō)明書(shū) 微量法100T/96S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類(lèi)似，催化GSSG還原生成GSH，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。測(cè)定原理：TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412 nm有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定412nm波長(zhǎng)處TNB的增加速率，即可計(jì)算TrxR活性。自備儀器和用品

中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍： 48T / 96T70pg/ml-1700pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血紅素氧合酶1（HO-1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）水平。用純化的大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血紅素氧合酶1（HO-1），再與HRP標(biāo)記的血紅素氧合酶1（HO-1）抗體結(jié)

小鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定小鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中5脂加氧酶(5-LO/LOX)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)水平。用純化的小鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5脂加氧酶(5-LO/LOX)，再與HRP標(biāo)記的5脂加氧酶(5-LO/LOX)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣

?；钚匝跽{(diào)制因子(ROMO1)酶聯(lián)免疫試劑盒產(chǎn)品貨號(hào)：DM-Cat6790產(chǎn)品規(guī)格：48/96T牛活性氧調(diào)制因子（ROMO1）酶聯(lián)免疫試劑盒是一種用于體外定量檢測(cè)牛相關(guān)生物樣本中 ROMO1 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心法 ELISA 技術(shù)。將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，加入樣品及標(biāo)準(zhǔn)品，其中的 ROMO1 會(huì)被捕獲抗體結(jié)合。清洗后，加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育，形成 “捕獲抗體 - 抗原 - 檢測(cè)抗體” 免疫復(fù)合物。隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育，再經(jīng)清洗后加入 TMB 顯色。若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。用酶標(biāo)儀在 450nm 處測(cè) OD 值，顏色深淺和樣品中的 ROMO1 含量呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線可計(jì)算出樣本中 ROMO1

人8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)水平。用純化的人8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)，再與HRP標(biāo)記的8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8-氧鳥(niǎo)嘌呤(8-oxoG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)

魚(yú)活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定魚(yú)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中活性氧(ROS)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚(yú)活性氧(ROS)水平。用純化的魚(yú)活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標(biāo)記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)

蔗糖磷酸合成酶（Sucrose phosphate synthase，SPS）試劑盒說(shuō)明書(shū) 微量法 100管/48樣正式測(cè)定管前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義蔗糖不僅是重要的光合產(chǎn)物，也是植物體內(nèi)運(yùn)輸?shù)闹饕镔|(zhì)，還是碳水化合物的貯存形式之一。SPS（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸為受體，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統(tǒng)看作是蔗糖合成的主要途徑。測(cè)定原理蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸與間苯二酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。需自備的的儀器和用品可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰試劑的組成和配制提取

糖原含量試劑盒說(shuō)明書(shū) 微量法 100管/96樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原，血糖降低時(shí)，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí)，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰y(cè)定原理：蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原，在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。需自備的儀器和用品：可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸

實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，那瓶清澈的液體看似普通，卻是解鎖細(xì)胞內(nèi)部奧秘的神奇鑰匙。在流式細(xì)胞術(shù)的實(shí)驗(yàn)世界中，細(xì)胞染色緩沖液是那些常常被忽視卻至關(guān)重要的試劑之一。它不像熒光抗體那樣耀眼，也不像流式細(xì)胞儀那樣高科技，但它確實(shí)是決定實(shí)驗(yàn)成敗的無(wú)聲基石。當(dāng)研究人員沉浸在流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)的海洋中，試圖解析細(xì)胞表面標(biāo)記物、細(xì)胞內(nèi)因子或轉(zhuǎn)錄因子時(shí)，細(xì)胞染色緩沖液提供了保持這些細(xì)胞成分完整性和可檢測(cè)性的穩(wěn)定環(huán)境。01 產(chǎn)品定義與基本組成細(xì)胞染色緩沖液，也稱為流式細(xì)胞染色液，是一種經(jīng)過(guò)特殊優(yōu)化的緩沖鹽溶液。它在流式細(xì)胞術(shù)中扮演著多重角色：既可作為抗體和細(xì)胞的稀釋液，又可用于細(xì)胞表面標(biāo)記染色以及流式細(xì)胞分析的所有洗滌步驟。這種緩沖液的核心組成通常包含緩沖鹽、蛋白質(zhì)載體和防腐劑。緩沖鹽負(fù)責(zé)維持適宜的pH環(huán)境；蛋白質(zhì)載體（如BSA或

脂氧合酶（LOX）活性測(cè)定試劑盒 微量法100T/48S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。測(cè)定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。分類(lèi)要點(diǎn)：1. 酶活性檢測(cè)：基于酶催化底物生成產(chǎn)物的速率定量；2. 代謝物檢測(cè)：通過(guò)特異性反應(yīng)顯色定量；3. 免疫類(lèi)（ELISA）：雙抗體夾心法形成三明治結(jié)構(gòu)顯色。適用：動(dòng)植物組織、微生物等樣本精準(zhǔn)檢測(cè)。試劑組成