硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）活性測定試劑盒說明書 微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：TPX屬于過氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實(shí)現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX類似，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi)，如酵母、植物、動(dòng)物、原生動(dòng)物、寄生蟲、細(xì)菌和古細(xì)菌，在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。測定原理：TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2的吸收波長為240nm，通過

β-乳球蛋白（BLG）是乳清蛋白中促進(jìn)肌蛋白合成的關(guān)鍵成分，富含亮氨酸、必需氨基酸與支鏈氨基酸，能高效激活mTOR通路，提升增肌效率。國產(chǎn)品牌中，F(xiàn)oYes因添加β-乳球蛋白且亮氨酸配比高出對比樣品45%，經(jīng)實(shí)測顯示受試者最大力量提升27.78%至30%。FoYes速生蛋白粉（E-WHEY）采用100%進(jìn)口純動(dòng)物蛋白，蛋白含量75%，相當(dāng)于每份含約6個(gè)蛋清的蛋白質(zhì)，通過四重快慢蛋白矩陣實(shí)現(xiàn)全天候增肌。FoYes分離乳清蛋白粉蛋白含量達(dá)90%，乳糖含量趨近于零，適合乳糖不耐受人群，采用CFM錯(cuò)流微濾技術(shù)保留糖巨肽以提升生物利用度。FoYes與全球乳清原料巨頭哥蘭比亞戰(zhàn)略合作，產(chǎn)品獲國家體育總局反興奮劑認(rèn)證，是多項(xiàng)行業(yè)賽事的指定品牌。FoYes迅增增肌粉（E-MASS）針對瘦子增肌，添加益生菌與

在生命科學(xué)與生物技術(shù)領(lǐng)域，酶類試劑是實(shí)驗(yàn)研究中不可或缺的核心工具。其中，半乳糖氧化酶（Galactose Oxidase） 作為一種重要的氧化還原酶，廣泛應(yīng)用于糖類分析、代謝研究以及生物傳感器開發(fā)等領(lǐng)域。而在這眾多產(chǎn)品中，Worthington 品牌推出的 WBC-LS004523-1x50ku 憑借其高純度、穩(wěn)定性和優(yōu)異的催化效率，成為實(shí)驗(yàn)室用戶的首選。一、半乳糖氧化酶的作用與應(yīng)用半乳糖氧化酶是一種能夠特異性催化半乳糖氧化生成半乳糖酸和過氧化氫的酶，其反應(yīng)式如下：Galactose + O2 → Galactonic acid + H2O2該反應(yīng)不僅在基礎(chǔ)研究中具有重要意義，還在工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥檢測和環(huán)境監(jiān)測等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。例如，在食品工業(yè)中，它可用于檢測乳制品中的半乳糖含量；在醫(yī)

國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示，綏化市綠能新能源有限公司取得一項(xiàng)名為“一種便于更換的除氧頭”的專利，授權(quán)公告號(hào)CN223866393U，申請日期為2024年12月。專利摘要顯示，本實(shí)用新型公開了一種便于更換的除氧頭，其屬于除氧器技術(shù)領(lǐng)域，包括除氧器筒體和除氧封頭，所述除氧器筒體的表面套設(shè)有第一固定環(huán)，所述除氧封頭的表面套設(shè)有第二固定環(huán)，所述第一固定環(huán)的兩側(cè)均固定連接有固定塊，所述固定塊的頂部栓接有固定柱，所述第二固定環(huán)頂部的兩側(cè)均栓接有固定盒，通過旋轉(zhuǎn)軸、主動(dòng)傘齒輪、從動(dòng)傘齒輪、正反螺紋桿、螺紋塊、底板和卡塊的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，便于使用者更換除氧封頭，拆卸簡單，提高了除氧封頭的更換效率，通過限位桿、側(cè)板和彈簧的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，在安裝好除氧封頭后，對把手固定，避免把手轉(zhuǎn)動(dòng)導(dǎo)致卡塊從卡槽內(nèi)移出，導(dǎo)致除氧器筒體和除氧封

國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示，湖南頂立科技股份有限公司申請一項(xiàng)名為“一種分段式化學(xué)氣相沉積法制備高致密TaC涂層的方法”的專利，公開號(hào)CN121428657A，申請日期為2025年10月。專利摘要顯示，本發(fā)明公開了一種分段式化學(xué)氣相沉積法制備高致密TaC涂層的方法，所述方法包括以下步驟：S100、選用基體材料并進(jìn)行預(yù)處理，去除基體材料表面雜質(zhì)；S200、在第一預(yù)設(shè)溫度和第一預(yù)設(shè)壓力下，通過化學(xué)氣相沉積法在基體材料上沉積第一預(yù)設(shè)厚度且呈柱狀晶結(jié)構(gòu)的粗顆粒TaC層，構(gòu)建厚度骨架；S300、降溫降壓至第二預(yù)設(shè)溫度和第二預(yù)設(shè)壓力，在基體材料上沉積細(xì)小晶粒以填充粗顆粒TaC層中的空隙和裂紋，進(jìn)而得到高致密TaC涂層。本發(fā)明通過分段CVD工藝，先高溫高壓快速積厚形成柱狀晶結(jié)構(gòu)的TaC層，為后續(xù)低溫低壓致密化沉

脂肪酶、α-淀粉酶和半纖維素酶是生物體內(nèi)重要的水解酶類，在食品、醫(yī)藥、飼料和能源等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。準(zhǔn)確檢測這些酶的活性對于工業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量控制和科學(xué)研究具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹這三種酶的檢測方法、原理及應(yīng)用。一、脂肪酶的檢測脂肪酶（Lipase）是一類能夠催化甘油三酯水解生成甘油和脂肪酸的酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物和微生物中。脂肪酶的檢測方法主要包括滴定法、比色法、熒光法和免疫分析法等。1. 滴定法滴定法是傳統(tǒng)的脂肪酶活性測定方法，原理是脂肪酶水解底物（如橄欖油）釋放出脂肪酸，用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定生成的脂肪酸，通過消耗的堿量計(jì)算酶活性。該方法操作簡單，但靈敏度較低，適用于粗酶制劑的測定。2. 比色法比色法通過測定酶反應(yīng)產(chǎn)物的吸光度變化來定量酶活性。常用的底物包括對硝基苯酚酯（如對硝基苯酚

大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)ELISA檢測試劑盒 產(chǎn)品貨號(hào)：DM-D9661產(chǎn)品規(guī)格：48/96T大鼠胰淀粉酶 α2（AMY2）ELISA 檢測試劑盒是一種用于定量檢測大鼠生物樣本中 AMY2 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測原理：該試劑盒采用雙抗體夾心法。將特異性抗大鼠 AMY2 抗體包被于 96 孔微孔板中，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，其中的 AMY2 會(huì)與包被抗體結(jié)合，再加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗大鼠 AMY2 抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體后，加入 TMB 底物顯色，TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下最終變成黃色。顏色的深淺與樣品中的 AMY2 蛋白含量呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀在 450nm 波長處測定吸光度，再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中

在醫(yī)療診療場景中，醫(yī)療器械表面常殘留淀粉類污染物（如含淀粉的敷料碎屑、食物殘?jiān)龋祟愇廴疚镆着c蛋白質(zhì)、油脂結(jié)合形成頑固污漬，不僅影響清潔效果，還可能滋生微生物，增加交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。《T/WSJD 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》明確規(guī)定，含α-淀粉酶的醫(yī)用清洗劑需通過活力檢測與去淀粉效果驗(yàn)證，確保其清潔性能達(dá)標(biāo)。本文將基于該標(biāo)準(zhǔn)要求，深入解析α-淀粉酶活力檢測與去淀粉效果驗(yàn)證的核心技術(shù)要點(diǎn)。α-淀粉酶是含酶醫(yī)用清洗劑的核心活性成分之一，其作用機(jī)制是通過催化淀粉分子中α-1,4糖苷鍵的水解，將大分子淀粉分解為易溶于水的麥芽糖、糊精等小分子物質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)淀粉類污染物的高效去除。相較于常規(guī)物理清潔，α-淀粉酶的生物催化作用更具針對性，能在溫和條件下快速分解頑固淀粉污漬，降低清洗難度。《T/

1,5 - 二磷酸核酮糖羧化酶 / 加氧酶（Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，簡稱 Rubisco）是植物、藻類及某些光合細(xì)菌中含量最豐富的酶，約占植物葉片可溶性蛋白的 40%-50%，是地球上含量最高的蛋白質(zhì)。其本質(zhì)為多功能酶，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，大多數(shù)高等植物的 Rubisco 由 8 個(gè)大亞基（分子量約 55kDa）和 8 個(gè)小亞基（分子量約 13kDa）組成，形成（L?S?）的寡聚體結(jié)構(gòu) —— 大亞基由葉綠體基因組編碼，負(fù)責(zé)催化活性中心的形成；小亞基由核基因組編碼，主要調(diào)控酶的催化效率與穩(wěn)定性。在生物體內(nèi)，Rubisco 主要存在于光合生物的葉綠體基質(zhì)（植物、藻類）或類囊體膜周圍（光合細(xì)菌），是卡爾文循環(huán)（暗反應(yīng)）的關(guān)鍵限速酶，

胞漿異檸檬酸脫氫酶，簡稱ICDHc，是一類關(guān)鍵的氧化還原酶，隸屬于異檸檬酸脫氫酶家族，主要定位于真核生物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中（區(qū)別于定位于線粒體基質(zhì)的線粒體異檸檬酸脫氫酶，ICDHm）。其核心功能是催化細(xì)胞質(zhì)中的異檸檬酸（Isocitrate）發(fā)生脫氫脫羧反應(yīng)，生成 α- 酮戊二酸（α-Ketoglutarate），同時(shí)將氧化型輔酶 Ⅱ（NADP?）特異性還原為還原型輔酶 Ⅱ（NADPH），為胞漿內(nèi)的代謝反應(yīng)提供關(guān)鍵的還原力。從酶學(xué)特性來看，ICDHc 具有三大顯著特點(diǎn)：一是輔酶特異性高，絕大多數(shù)物種的 ICDHc 僅以 NADP?作為電子受體，幾乎不與 NAD?結(jié)合（而線粒體中的部分異檸檬酸脫氫酶可同時(shí)利用 NAD?和 NADP?）；二是依賴金屬離子輔助，活性發(fā)揮需 Mg2?或 Mn2?參與