基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP9）可以特異性降解IV型膠原，在細(xì)胞外基質(zhì)的局部蛋白水解和白細(xì)胞遷移中起重要作用。由于其蛋白水解活性，通過調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的遷移、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和存活、誘導(dǎo)免疫反應(yīng)、血管生成和腫瘤微環(huán)境的形成，在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。MMP9的表達(dá)分布MMP9主要表達(dá)在朗格漢斯細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、霍夫鮑爾細(xì)胞中，在正常生理狀態(tài)下，中性粒細(xì)胞是MMP9的主要來源，在機(jī)體的天然免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）MMP9的結(jié)構(gòu)MMP9是一種分泌型蛋白，作為一種前酶被合成，然后以一種前MMP9-9酶的形式轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外環(huán)境。活化的MMP-9是由蛋白酶介導(dǎo)的MMP-9前體酶的裂解產(chǎn)生的。MMP-3是通過去除N端前肽區(qū)從而激活MMP-9的蛋白酶的一個例子。N端前肽的去除顯著破壞了MMP的

產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-MMPs，磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶===本文由齊岳生物小編HLL整理編輯===DSPE-PEG-MMPs 是將基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）與 DSPE-PEG 載體材料偶聯(lián)形成的智能響應(yīng)型生物材料，融合了載體的藥物遞送能力與 MMPs 的酶解響應(yīng)特性，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向可控釋放。結(jié)構(gòu)層面，DSPE-PEG 作為載體骨架，負(fù)責(zé)自組裝形成納米載體并包載藥物；MMPs 作為酶響應(yīng)元件，通過共價鍵連接于 PEG 鏈末端或載體表面，其活性依賴于特定的微環(huán)境（如 pH、金屬離子），且可特異性識別并降解腫瘤微環(huán)境中過度表達(dá)的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）成分（如膠原蛋白、明膠）。其核心應(yīng)用機(jī)制是 “酶解響應(yīng) + 被動靶向” 的協(xié)同作用：一方面，DSPE-PEG 的 PEG 鏈延長載體血液

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項(xiàng)目/樣品，請咨詢在線工程師。檢測項(xiàng)目 1.基質(zhì)金屬蛋白酶-1活性定量檢測：評估膠原酶在皮膚組織修復(fù)初期及瘢痕形成過程中的活性水平。 2.基質(zhì)金屬蛋白酶-2活性定量檢測：分析明膠酶A在細(xì)胞遷移、血管生成及組織重塑中的關(guān)鍵作用。 3.基質(zhì)金屬蛋白酶-3活性定量檢測：檢測基質(zhì)溶解素-1的活性，評估其對多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的降解能力。 4.基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性定量檢測：測定明膠酶B的活性，其在炎癥反應(yīng)高峰期及后期組織改建中至關(guān)重要。 5.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1水平檢測：測定金屬蛋白酶組織抑制劑的濃度，評估其對基質(zhì)金屬蛋白酶活性的調(diào)控作用。 6.總體基質(zhì)金屬蛋白酶

FFAGLDD（Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp） 是一種典型的 MMP-9（基質(zhì)金屬蛋白酶-9）敏感肽序列，可被 MMP-9 特異性識別并切割，常作為酶響應(yīng)連接肽（enzyme-cleavable linker）應(yīng)用于腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型藥物遞送與生物材料構(gòu)建中。該肽序列結(jié)構(gòu)明確、長度適中、響應(yīng)選擇性好，在腫瘤靶向納米體系和智能生物材料領(lǐng)域具有重要研究與應(yīng)用價值。一、肽序列組成與結(jié)構(gòu)特征FFAGLDD 由 7 個氨基酸組成，序列為 Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp，其結(jié)構(gòu)兼具疏水性與親水性特征：Phe-Phe（FF）：雙苯丙氨酸殘基，賦予肽鏈一定的疏水性和構(gòu)象穩(wěn)定性，有利于酶識別區(qū)域的形成；Ala-Gly-Leu（AGL）：位于序列中部，是 MMP-

【中文名稱】 MMP-9（基質(zhì)金屬蛋白酶-9）敏感肽【英文名稱】 FFAGLDD【結(jié)構(gòu)】 【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 783.82【分子式】 C37H49N7O12【序列號】 H2N-FFAGLDD-OH【多字母序列號】 H2N-Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp-OH【產(chǎn)品特性】FFAGLDD 是一個由7個氨基酸組成的多肽序列，它在納米藥物遞送系統(tǒng)中發(fā)揮了多重功能，特別是在與MMP-9（基質(zhì)金屬蛋白酶-9）相關(guān)的腫瘤靶向遞送系統(tǒng)中。FFAGLDD 的作用1. MMP-9響應(yīng)釋放：FFAGLDD中包含GL序列，這是MMP-9的特異性切割位點(diǎn)。在腫瘤微環(huán)境中，MMP-9能識別并切割這一序列，觸發(fā)藥物如阿

【中文名稱】 基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）響應(yīng)肽【英文名稱】 GPLGMRGL 【結(jié)構(gòu)】 【品 牌】碳水科技（Tanshtech）【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 799.98【分子式】C34H61N11O9S1【序列號】H2N-GPLGMRGL-OH【多字母序列號】H2N-Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu-OH【產(chǎn)品特性】GPLGMRGL 是一種可被基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）特異性識別并切割的多肽序列，常用于疾病靶向藥物釋放或成像系統(tǒng)中。1. 多肽序列概述序列：GPLGMRGL組成：由8個氨基酸殘基組成（Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu）功能：是MMP-13的識別和切割底物序列2.

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 中文名稱： MMP2 可降解的多肽簡稱 : GPLGIAGQ品牌： 魅羅科技（MeloPEG）純度：95%以上注意事項(xiàng)保持干燥存儲條件-20℃以下冰凍、干燥應(yīng)用GPLGIAGQ 是一個非常經(jīng)典、廣泛應(yīng)用的 基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）可降解肽序列。它是眾多 腫瘤靶向、可降解水凝膠、藥物釋放系統(tǒng)和納米載體 的核心連接單元。MMP-2（Gelatinase A） 是一種 Zn2? 依賴性蛋白酶，主要參與：細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的降解與重塑腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移組織修復(fù)與血管生成MMP-2 在 多種腫瘤組織、炎癥環(huán)境、受損組織 中高表達(dá)，而在正常組織中較低。因此，含 MMP-2 可降解肽序列的材料可實(shí)現(xiàn) 疾病部位特異性響應(yīng)降解。主要功能MMP-2 響應(yīng)性連接單元作為兩種分子（如藥物與載體、

基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負(fù)載阿帕替尼的脂質(zhì)體 (MMP2-Liposome@Apa)品牌：西安瑞禧生物 xarxbio用途：科研基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）是腫瘤細(xì)胞中常見的蛋白酶，能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。通過修飾脂質(zhì)體，使其具有MMP-2靶向性，能夠?qū)崿F(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)遞送。阿帕替尼（Apa）是一種靶向*腫瘤藥物，能夠抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體的活性。負(fù)載阿帕替尼的MMP-2靶向脂質(zhì)體具有較好的腫瘤治療潛力。脂質(zhì)體的制備與MMP-2修飾：如何通過MMP-2肽的修飾，賦予脂質(zhì)體對腫瘤細(xì)胞的靶向性，優(yōu)化脂質(zhì)體的粒徑和載藥量。阿帕替尼的藥理作用：阿帕替尼在抑制腫瘤血管生成方面的作用，脂質(zhì)體如何提高其靶向遞送效率。靶向遞送與藥代動力學(xué)：MMP-2靶向脂質(zhì)體如何提高阿帕替尼在腫瘤組織

中英文名稱：MMP Substrates-PEG4-Maleimide，基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的英文全稱為MMP Substrates-PEG4-Maleimide，中文名稱為基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺。該化合物通過將基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）特異性底物序列與四聚乙二醇（PEG4）及馬來酰亞胺基團(tuán)結(jié)合，形成了一種兼具靶向識別與高效偶聯(lián)功能的生物分子工具。分子結(jié)構(gòu)解析MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的分子設(shè)計(jì)融合了三大功能模塊：核心功能與應(yīng)用場景1. 酶響應(yīng)型生物成像探針將熒光染料或放射性同位素通過馬來酰亞胺基團(tuán)偶聯(lián)至MMP底物序列，可構(gòu)建酶激活型探針。當(dāng)探針到達(dá)腫瘤微環(huán)境（MMP高表達(dá)區(qū)域）

產(chǎn)品名稱：IPESLRAG-PEG-DSPE（MMP 敏感肽-聚乙二醇-磷脂）IPESLRAG-PEG-DSPE 是一種具有基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrix Metalloproteinases，MMPs）響應(yīng)特性的功能化兩親性材料，由 MMP 特異性識別與切割肽序列 IPESLRAG、聚乙二醇（PEG） 以及 磷脂 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺） 通過穩(wěn)定的化學(xué)鍵精確連接而成。該材料將“酶敏感識別”“長循環(huán)修飾”和“脂質(zhì)錨定”三種關(guān)鍵功能集成于同一分子結(jié)構(gòu)中，是構(gòu)建腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米藥物遞送系統(tǒng)的重要功能單元。從結(jié)構(gòu)組成上看，DSPE 作為疏水脂質(zhì)錨基，具有兩條長鏈硬脂酸烴鏈，能夠穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、PEG-PCL 微球或細(xì)胞膜仿生納米結(jié)構(gòu)中，賦予材料良好的膜結(jié)合能力和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性