2026 年誠(chéng)信的菠蘿蛋白酶、堿性蛋白酶廠家選購(gòu)參考榜引言在生物科技蓬勃發(fā)展的 2026 年，蛋白酶市場(chǎng)迎來了前所未有的繁榮。據(jù)公開的行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模近年來以每年[X]%的速度穩(wěn)步增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)在未來幾年內(nèi)仍將保持這一增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。其中，菠蘿蛋白酶和堿性蛋白酶作為蛋白酶家族中的重要成員，在食品、醫(yī)藥、飼料、化工等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。隨著市場(chǎng)需求的不斷增加，蛋白酶生產(chǎn)廠家如雨后春筍般涌現(xiàn)，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈。然而，市場(chǎng)上產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，如何選擇一家誠(chéng)信可靠、技術(shù)實(shí)力雄厚的蛋白酶廠家成為了眾多企業(yè)面臨的難題。為了幫助企業(yè)解決這一難題，我們依據(jù)蛋白酶協(xié)會(huì)公開的數(shù)據(jù)形成的指南，對(duì)市場(chǎng)上眾多菠蘿蛋白酶和堿性蛋白酶廠家進(jìn)行了深入測(cè)評(píng)。本次測(cè)評(píng)從多個(gè)維度對(duì)廠家進(jìn)行綜合評(píng)估，確保測(cè)評(píng)結(jié)果真實(shí)、公

說到胰蛋白酶抑制劑，這玩意兒在實(shí)驗(yàn)室里可是個(gè)關(guān)鍵角色。不管是做細(xì)胞培養(yǎng)還是蛋白研究，少了它還真容易出岔子。但市面上的廠家五花八門，價(jià)格從低到高能差出好幾倍，到底該怎么選才不踩坑？今天咱們就掰開揉碎了聊聊，挑廠家的時(shí)候盯緊哪幾個(gè)地方，才能真正保證東西好用又省心。一看原料來源和工藝水平這東西的底子好不好，首先得看原料從哪兒來。有些廠家為了壓成本，用的原料純度就不太夠，里面雜七雜八的蛋白沒除干凈，加到你的實(shí)驗(yàn)體系里，指不定就跟誰發(fā)生非特異性結(jié)合了，結(jié)果數(shù)據(jù)出來莫名其妙。所以，別光聽銷售吹，得問問他們的生產(chǎn)原料是動(dòng)物源性還是重組表達(dá)的，提取和純化的具體工藝到哪一步了。比如像業(yè)內(nèi)有些注重品質(zhì)的牌子，比如伊勢(shì)久生物，他們?cè)谠习芽睾蛯游黾兓@些環(huán)節(jié)上就卡得比較嚴(yán)，為的就是最后出來的抑制劑活性高，批次還穩(wěn)

肥胖，這個(gè)困擾著全球數(shù)億人的健康問題，如今迎來了一場(chǎng)制藥界的“競(jìng)賽”。兩家國(guó)際制藥巨頭正因一項(xiàng)創(chuàng)新性肥胖治療技術(shù)展開激烈爭(zhēng)奪，而這場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)，正是肥胖治療藥物的最新研究進(jìn)展。這次的“明星選手”是一家名為Metsera的生物技術(shù)公司。它正研發(fā)一款基于GLP-1受體激動(dòng)劑的藥物，這種藥物能調(diào)節(jié)人體的饑餓感和血糖水平，被譽(yù)為肥胖治療領(lǐng)域的“潛力股”。此外，Metsera還開發(fā)了一種每月注射的淀粉酶類似物，這種藥物可以與GLP-1藥物聯(lián)合使用，進(jìn)一步增強(qiáng)減重效果。更讓人期待的是，他們還嘗試開發(fā)一種口服版GLP-1藥物，這可能會(huì)讓更多患者受益。那么，GLP-1究竟是什么？它又為何如此重要？GLP-1是人體腸道分泌的一種激素，它的主要作用是幫助胰島素調(diào)節(jié)血糖，同時(shí)減少食欲。簡(jiǎn)單來說，它可以讓人“少吃點(diǎn)

國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示，齊魯制藥有限公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“拉法姆林中間體及其制備方法和用途”的專利，公開號(hào)CN121318798A，申請(qǐng)日期為2024年7月。專利摘要顯示，本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及拉法姆林中間體、及其制備方法和用途。天眼查資料顯示，齊魯制藥有限公司，成立于1992年，位于濟(jì)南市，是一家以從事醫(yī)藥制造業(yè)為主的企業(yè)。企業(yè)注冊(cè)資本60000萬人民幣。通過天眼查大數(shù)據(jù)分析，齊魯制藥有限公司共對(duì)外投資了22家企業(yè)，參與招投標(biāo)項(xiàng)目5000次，財(cái)產(chǎn)線索方面有商標(biāo)信息695條，專利信息391條，此外企業(yè)還擁有行政許可847個(gè)。聲明：市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn)，投資需謹(jǐn)慎。本文為AI基于第三方數(shù)據(jù)生成，僅供參考，不構(gòu)成個(gè)人投資建議。

（來源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)）轉(zhuǎn)自：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)□?李橙妍橫紋肌溶解綜合征是一種由多種原因引起的肌肉疾病，雖不常見但卻非常嚴(yán)重，使用某些藥物是其重要的誘發(fā)因素。了解藥物誘發(fā)橫紋肌溶解的機(jī)制，科學(xué)規(guī)范用藥，有助于避免發(fā)生。疾病癥狀橫紋肌溶解綜合征是多種原因?qū)е聶M紋肌細(xì)胞壞死，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)釋放到循環(huán)系統(tǒng)的嚴(yán)重肌肉損傷綜合征。機(jī)械損傷、劇烈運(yùn)動(dòng)、缺血、使用某些藥物、感染、電解質(zhì)紊亂等都可能引起橫紋肌溶解。肌肉疼痛、肌無力、尿色加深是該病的三聯(lián)征。肌肉疼痛多見于大腿部、肩部、腰部等部位，但是并非所有人發(fā)生橫紋肌溶解時(shí)都會(huì)出現(xiàn)肌肉疼痛。同時(shí)，患者可能感覺肌肉力量顯著下降或四肢沉重、難以移動(dòng)。除肌肉癥狀外，還有一個(gè)非常直觀的表現(xiàn)是尿液顏色變?yōu)樯罴t色或棕色，這是橫紋肌細(xì)胞破裂時(shí)大量肌紅蛋白釋放入血并隨尿液排出的典型表現(xiàn)

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物