醫(yī)療布草上的污垢絕大部分是以人體排泄物、血跡、藥劑、皮屑等蛋白類污垢為主要污染物。對(duì)于此類蛋白類污垢，單靠表面活性劑清洗效果不佳，需要搭配適量蛋白酶才能達(dá)到良好的清洗效果。 一般堿性蛋白酶適宜溫度是40-60℃，溫度高于60℃會(huì)導(dǎo)致部分酶失活，降低清洗效果。而邦普化學(xué)商洗專用蛋白酶M-1B，對(duì)血漬、汗?jié)n、奶漬等蛋白質(zhì)污漬去污力強(qiáng)，且使用場景耐高溫、耐高pH，可用于高溫醫(yī)療布草洗滌條件。 我們用邦普化學(xué)商洗專用蛋白酶M-1B和市售堿性蛋白酶分別配制1%蛋白酶+0.5%AEO-9配方體系，以相同的條件稀釋100倍后測試對(duì)血漬的去污效果。結(jié)果如下圖所示，邦普化學(xué)商洗專用蛋白酶M-1B，在40℃對(duì)血漬的去污力明顯優(yōu)于市售競品，隨溫度升高去污力越好，且溫度升至75℃時(shí)去污力最好，適用于高溫醫(yī)療布草洗

在生物科技蓬勃發(fā)展的當(dāng)下，酶制劑作為推動(dòng)多個(gè)行業(yè)進(jìn)步的關(guān)鍵力量，正發(fā)揮著愈發(fā)重要的作用。夏盛（北京）生物科技開發(fā)有限公司，憑借其在堿性蛋白酶領(lǐng)域的深耕細(xì)作，成為行業(yè)內(nèi)備受矚目的企業(yè)，為絲綢、洗滌等多個(gè)領(lǐng)域帶來了創(chuàng)新性的解決方案。夏盛（北京）生物科技開發(fā)有限公司自成立以來，始終專注于生物酶制劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司擁有一支高素質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中不乏在生物酶領(lǐng)域有著深厚學(xué)術(shù)背景和豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專家。他們不斷探索創(chuàng)新，致力于提升堿性蛋白酶的性能和應(yīng)用范圍。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，公司每年投入的研發(fā)資金占公司總營收的15% - 20%，這一比例在同行業(yè)中處于較高水平，為公司的技術(shù)創(chuàng)新提供了堅(jiān)實(shí)的資金保障。公司主營業(yè)務(wù)涵蓋多個(gè)方面，其中**絲綢用堿性蛋白酶**是重要產(chǎn)品之一。在絲綢加工過程中，傳統(tǒng)的處理方法

在家庭衣物清潔領(lǐng)域，血漬、奶漬、汗?jié)n等蛋白質(zhì)類污漬的清洗通常采用堿性蛋白酶這一核心成分，其通過水解蛋白質(zhì)肽鍵，將大分子污漬分解為可溶性小分子，顯著提升清洗劑對(duì)蛋白質(zhì)污漬的去除效果，如應(yīng)用于內(nèi)衣洗衣液、母嬰洗衣液、運(yùn)動(dòng)服洗衣液、血漬凈等洗滌產(chǎn)品。邦普化學(xué)堿性蛋白酶M-1A，酶活性高達(dá)30萬U/ml，對(duì)織物表面血漬、奶漬等蛋白質(zhì)污漬去污力強(qiáng)，其在pH 9-11的堿性環(huán)境中活性最佳。如圖1數(shù)據(jù)所示，添加堿性蛋白酶M-1A的洗衣液對(duì)蛋白質(zhì)污漬的去除率可達(dá)95%以上，遠(yuǎn)超未加酶產(chǎn)品，在相同濃度下，也顯著優(yōu)于市售堿性蛋白酶競品。在實(shí)際應(yīng)用測試中，邦普化學(xué)堿性蛋白酶M-1A表現(xiàn)出優(yōu)異的清洗效果（如圖2所示）。

? 蛋白酶K的基本定義與特性蛋白酶K（Proteinase K）是一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的高活性絲氨酸蛋白酶。這種酶以其卓越的蛋白水解能力和獨(dú)特的穩(wěn)定性而聞名。核心特性使其成為實(shí)驗(yàn)室的明星產(chǎn)品：?? 蛋白酶K在各類實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用蛋白酶K在分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)領(lǐng)域中都扮演著重要角色，其應(yīng)用范圍十分廣泛。分子生物學(xué)研究在核酸提取中，蛋白酶K的應(yīng)用尤為關(guān)鍵：特殊應(yīng)用技巧下表總結(jié)了蛋白酶K在不同實(shí)驗(yàn)中的典型使用條件：工業(yè)應(yīng)用蛋白酶K也展現(xiàn)出廣泛的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值：?? 蛋白酶K的實(shí)踐指南溶液配制與保存正確的配制和保存方法對(duì)維持蛋白酶K活性至關(guān)重要：活性控制與優(yōu)化根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)需求，可靈活調(diào)整蛋白酶K的使用條件：?? 蛋白酶K的應(yīng)用前景隨著生物技術(shù)的發(fā)展，蛋白酶K的應(yīng)用領(lǐng)域正在不斷擴(kuò)大：蛋白酶K

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對(duì)米曲霉生長不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法：通過單細(xì)胞RNA測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)，尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域，成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此，同時(shí)檢測MMPs、TIMPs及其下游底物，構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對(duì)于深入理解疾病機(jī)制、評(píng)估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺(tái)：多因子聯(lián)檢，構(gòu)建完整MMP調(diào)控