蛋白質(zhì)是人體重要的營養(yǎng)素，但普通蛋白質(zhì)存在消化吸收難題。肽作為更高級(jí)別的蛋白質(zhì)營養(yǎng)，具有更好的消化吸收性和生物活性，為人體健康提供更優(yōu)質(zhì)的營養(yǎng)支持。肽可以作為信使分子、酶和激素參與人體生理功能調(diào)節(jié)，在健康領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。蛋白質(zhì)與肽的關(guān)系蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的基礎(chǔ)物質(zhì)，對于人體來說，具有重要的營養(yǎng)和生理功能。然而，蛋白質(zhì)分子量大，人體難以直接吸收利用。在消化過程中，蛋白質(zhì)需要經(jīng)過胃酸和胰蛋白酶等酶的作用，分解成小分子肽和氨基酸才能被腸道吸收。因此，肽是蛋白質(zhì)消化吸收的中間產(chǎn)物，是蛋白質(zhì)營養(yǎng)的高級(jí)別形式。肽的分子量更小，更易被吸收小分子肽是蛋白質(zhì)的功能性片斷，其分子量在180-1000Da之間，是不需要通過消化，可以直接被腸胃、血管及皮膚吸收的小分子物質(zhì)，是與生命活動(dòng)聯(lián)系在一起的有機(jī)物。肽是生

在造紙工廠的實(shí)際生產(chǎn)中，**木漿帚化（打漿/磨漿）**幾乎是能耗最高、變量最多、最容易“看不見成本流失”的工序之一。很多現(xiàn)場工程師都有類似體感：這些問題，本質(zhì)并不是設(shè)備不行，而是完全依賴機(jī)械帚化的路徑已經(jīng)接近效率天花板。近年來，越來越多造紙廠在木漿帚化前或同步階段，引入纖維素酶進(jìn)行“生物預(yù)調(diào)控”，其中以玲隆生物的造紙專用纖維素酶方案，在實(shí)際落地中反饋較為穩(wěn)定。為什么纖維素酶能介入“木漿帚化”這個(gè)重機(jī)械環(huán)節(jié)？從機(jī)理上看，木漿帚化的目標(biāo)不是“磨碎纖維”，而是三件事：問題在于，機(jī)械帚化對這三件事沒有選擇性。而纖維素酶，尤其是低切斷型復(fù)合纖維素酶，作用點(diǎn)非常明確：?? 優(yōu)先作用于纖維表層的非晶區(qū)和微纖維連接區(qū)域。玲隆生物在造紙應(yīng)用中，采用的是**“溫和帚化增強(qiáng)型纖維素酶體系”，不是為了代替設(shè)備，而是讓

氧化應(yīng)激是指體內(nèi)外多種不利因素導(dǎo)致氧化自由基(如活性氧，ROS)的產(chǎn)生與機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng)之間出現(xiàn)嚴(yán)重失衡，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞及組織層面上的氧化損傷。對于女性而言，過度的氧化應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致卵泡閉鎖的情況加劇，造成無排卵的情況出現(xiàn)，對生育的質(zhì)量造成一定的影響。氧化應(yīng)激的本質(zhì)與影響氧化應(yīng)激的核心在于ROS的雙刃劍效應(yīng)。低濃度的ROS作為細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的重要分子，參與調(diào)控基因表達(dá)、細(xì)胞增殖等生理過程，是維持生命活動(dòng)不可或缺的一環(huán)。然而，當(dāng)ROS濃度急劇上升，超出細(xì)胞抗氧化能力的閾值時(shí)，便會(huì)觸發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞、功能喪失乃至凋亡。卵泡閉鎖是什么意思?女性卵巢內(nèi)大多數(shù)卵泡的歸宿都是走向閉鎖。女性自進(jìn)入青春期后，每個(gè)月僅有1顆卵泡會(huì)避免閉鎖的命運(yùn)，發(fā)育成熟并排出卵子。卵泡閉鎖指的是卵泡在未完成正常排

「領(lǐng)研網(wǎng)」今日熱詞： 楊立昆、JEPA物理規(guī)劃、聯(lián)合嵌入預(yù)測世界模型、壽命、性別、虎鯨、瓶裝水、微塑料、熱界面材料、AI醫(yī)生、專病循證評測框架、GAPS、阿爾茨海默病、胱硫醚γ-裂解酶、硫化氫、星形膠質(zhì)細(xì)胞、CCN1蛋白、大腦衰老、水楊酸、FRET生物傳感器、雌性擇偶、衰老腸道、指尖采血等。點(diǎn)擊標(biāo)題即可閱讀，別忘了在文末為你喜歡的論文解讀投票哦～▎?????????? arXiv@機(jī)器之心：“團(tuán)隊(duì)試圖通過對架構(gòu)、目標(biāo)函數(shù)和規(guī)劃算法的全方位掃描，揭示究竟是什么驅(qū)動(dòng)了物理規(guī)劃的成功，并試圖為機(jī)器人裝上一個(gè)更理性的‘大腦’?！报???????? Science Advances@知社學(xué)術(shù)圈：“‘性選擇’影響了雌雄動(dòng)物的壽命?！报?????????? Frontiers in Marine Scie

咱們天天開車燒的汽油，工廠里轉(zhuǎn)的機(jī)器，甚至身上穿的化纖衣服，哪樣離得開石油？可這地底下咕嘟咕嘟冒出來的黑乎乎的油，到底打哪兒來的？是幾億年前恐龍尸體變的，還是地球自個(gè)兒生產(chǎn)出來的？科學(xué)家們吵吵這事兒快兩百年了，實(shí)驗(yàn)室沒少蹲，石頭沒少鉆，咋還整不明白呢？這事兒得從二百多年前嘮起。俄國有個(gè)大科學(xué)家羅蒙諾索夫，1757年去過好多冒出石油的地方，發(fā)現(xiàn)這些地方都堆滿了帶貝殼魚骨的石頭。他如夢初醒：這不就是古代爛泥塘埋下去的動(dòng)植物變的嘛！可過了百十來年，他老鄉(xiāng)門捷列夫（就是整出元素周期表那位科學(xué)家）不樂意了：啥動(dòng)植物啊，分明是地心里鐵疙瘩和碳碰上水反應(yīng)生成的！好家伙，倆俄國大咖先掐上了，從此科學(xué)界分成了“有機(jī)派”和“無機(jī)派”兩大陣營，嘴仗打得那叫一個(gè)熱鬧。有機(jī)派如今是絕對主流，全球油田幾乎都給這派撐腰。

新藥研發(fā)領(lǐng)域一直存在一個(gè)令人頭疼的困境：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)里表現(xiàn)優(yōu)異的藥物，到了人體臨床試驗(yàn)階段卻頻頻“翻車”。一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，高達(dá)92.3%的癌癥藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中既有效又安全，可進(jìn)入人體試驗(yàn)后失敗率卻接近90%，每年僅因此造成的研發(fā)資源浪費(fèi)就超過百億元。如何打破這種“動(dòng)物有效、人體無效”的僵局，減少資源浪費(fèi)、加速新藥上市？答案看似科幻，實(shí)則已逐步落地——直接在體外構(gòu)建的人體微型器官模型上測試藥物，而這項(xiàng)技術(shù)的核心載體，就是器官芯片。它不是真正的人體器官，而是借助芯片技術(shù)和生物工程，在體外復(fù)刻的“迷你器官”，能高度模擬人體器官的生理環(huán)境和功能。肺芯片：微觀芯片里的“模擬肺部” 器官芯片的運(yùn)作原理并不復(fù)雜，我們以肺芯片為例，就能清晰看懂它的精妙設(shè)計(jì)。它的載體是一塊小小的透明芯片，上面刻滿了肉眼看不見的

1972年，羅馬俱樂部發(fā)布了那份著名的《增長的極限》報(bào)告，預(yù)言石油將在1992年前后耗盡。五十多年過去了，我們不僅沒耗盡石油，反而發(fā)現(xiàn)得越來越多。這到底是預(yù)言失敗，還是我們從一開始就誤解了"石油"這回事？"已探明儲(chǔ)量"是個(gè)動(dòng)態(tài)概念，不是油桶里的存貨很多人對石油儲(chǔ)量有個(gè)根深蒂固的誤解：認(rèn)為地球上的石油是個(gè)固定的數(shù)字，用一桶少一桶，遲早見底。但實(shí)際上，"已探明儲(chǔ)量"這個(gè)概念本身就是動(dòng)態(tài)的，它不是指地球