中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 賽培生物官網(wǎng)貨號(hào)：SP11367檢測(cè)范圍： 96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子（SLPI）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子（SLPI）水平。用純化的人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子（SLPI）抗體包被微孔板，制

中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 檢測(cè)范圍： 96T 6pg/ml-260pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)水平。用純化的小鼠蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)，再與HRP標(biāo)記的蛋白酶C1抑制劑(SERPING1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下

中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 武漢賽培生物官網(wǎng)貨號(hào)：SP39811檢測(cè)范圍： 96T3ng/L -180ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牙齦蛋白酶R(Rgp)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠牙齦蛋白酶R(Rgp)水平。用純化的大鼠牙齦蛋白酶R(Rgp)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單

中文說(shuō)明書(shū) UNIONHONEST 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試 Enzyme Linked Immunosorbent Assay 本試劑盒僅供研究使用。 武漢賽培生物官網(wǎng)貨號(hào)：SP11181檢測(cè)范圍： 96T20 ng/ml -480 ng/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）水平。用純化的人基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）抗

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)，專(zhuān)利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專(zhuān)利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

少吃點(diǎn)真能長(zhǎng)壽？以前聽(tīng)著總覺(jué)得是老一輩的經(jīng)驗(yàn)之談，甚至有點(diǎn)摳門(mén)的借口。直到前陣子翻到廈大一個(gè)研究，好家伙，居然把這事兒給證實(shí)了。不是什么玄乎的養(yǎng)生理論，就是咱們天天要面對(duì)的吃飯問(wèn)題——每天少吃四分之一的卡路里。你別說(shuō)，剛看到這個(gè)數(shù)字我還嚇了一跳，四分之一啊，那不得餓肚子？后來(lái)仔細(xì)看了研究細(xì)節(jié)才知道，人家不是讓你節(jié)食挨餓，是在保證營(yíng)養(yǎng)夠的前提下，把多余的熱量給減下去。做這個(gè)研究的是廈大的林圣彩院士團(tuán)隊(duì)，聽(tīng)著就挺權(quán)威的。他們拿小鼠做實(shí)驗(yàn)，控制了飲食里的卡路里攝入，然后盯著血清里的變化。你知道搞科研的都較真，一個(gè)個(gè)成分排查過(guò)去，最后還真揪出了關(guān)鍵東西——石膽酸。這玩意兒居然就是卡路里限制背后的“功臣”，能激活身體里的“長(zhǎng)壽蛋白酶”，線(xiàn)蟲(chóng)、果蠅這些小生物實(shí)驗(yàn)都驗(yàn)證過(guò)了，確實(shí)能延緩衰老。說(shuō)真的，我以前

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過(guò)去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問(wèn)題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲(chóng)學(xué)專(zhuān)業(yè)，研究蟲(chóng)類(lèi)藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來(lái)放大蟲(chóng)類(lèi)中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來(lái)研究蟲(chóng)類(lèi)中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲(chóng)類(lèi)中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過(guò)程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。科學(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法：通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類(lèi)PDE5A+ CAFs，其通過(guò)重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測(cè)免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過(guò)激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過(guò)CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+