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邢臺市太和生物化學技術有限公司

 
基質(zhì)金屬蛋白酶MMP9
基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP9)可以特異性降解IV型膠原,在細胞外基質(zhì)的局部蛋白水解和白細胞遷移中起重要作用。由于其蛋白水解活性,通過調(diào)節(jié)癌細胞的遷移、上皮間質(zhì)轉化和存活、誘導免疫反應、血管生成和腫瘤微環(huán)境的形成,在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮關鍵作用。MMP9的表達分布MMP9主要表達在朗格漢斯細胞、巨噬細胞、霍夫鮑爾細胞中,在正常生理狀態(tài)下,中性粒細胞是MMP9的主要來源,在機體的天然免疫反應中發(fā)揮重要作用。(數(shù)據(jù)來源 uniprot)MMP9的結構MMP9是一種分泌型蛋白,作為一種前酶被合成,然后以一種前MMP9-9酶的形式轉移到細胞外環(huán)境。活化的MMP-9是由蛋白酶介導的MMP-9前體酶的裂解產(chǎn)生的。MMP-3是通過去除N端前肽區(qū)從而激活MMP-9的蛋白酶的一個例子。N端前肽的去除顯著破壞了MMP的
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DSPE-PEG-MMPs,磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶
產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-MMPs,磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶===本文由齊岳生物小編HLL整理編輯===DSPE-PEG-MMPs 是將基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)與 DSPE-PEG 載體材料偶聯(lián)形成的智能響應型生物材料,融合了載體的藥物遞送能力與 MMPs 的酶解響應特性,實現(xiàn)藥物的靶向可控釋放。結構層面,DSPE-PEG 作為載體骨架,負責自組裝形成納米載體并包載藥物;MMPs 作為酶響應元件,通過共價鍵連接于 PEG 鏈末端或載體表面,其活性依賴于特定的微環(huán)境(如 pH、金屬離子),且可特異性識別并降解腫瘤微環(huán)境中過度表達的細胞外基質(zhì)(ECM)成分(如膠原蛋白、明膠)。其核心應用機制是 “酶解響應 + 被動靶向” 的協(xié)同作用:一方面,DSPE-PEG 的 PEG 鏈延長載體血液
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皮膚燙傷基質(zhì)金屬蛋白酶分析檢測機構
注意:因業(yè)務調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品,請咨詢在線工程師。檢測項目 1.基質(zhì)金屬蛋白酶-1活性定量檢測:評估膠原酶在皮膚組織修復初期及瘢痕形成過程中的活性水平。 2.基質(zhì)金屬蛋白酶-2活性定量檢測:分析明膠酶A在細胞遷移、血管生成及組織重塑中的關鍵作用。 3.基質(zhì)金屬蛋白酶-3活性定量檢測:檢測基質(zhì)溶解素-1的活性,評估其對多種細胞外基質(zhì)蛋白的降解能力。 4.基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性定量檢測:測定明膠酶B的活性,其在炎癥反應高峰期及后期組織改建中至關重要。 5.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1水平檢測:測定金屬蛋白酶組織抑制劑的濃度,評估其對基質(zhì)金屬蛋白酶活性的調(diào)控作用。 6.總體基質(zhì)金屬蛋白酶
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FFAGLDD(Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp) 是一種典型的 MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)敏感肽序列,可被 MMP-9 特異性識別并切割,常作為酶響應連接肽(enzyme-cleavable linker)應用于腫瘤微環(huán)境響應型藥物遞送與生物材料構建中。該肽序列結構明確、長度適中、響應選擇性好,在腫瘤靶向納米體系和智能生物材料領域具有重要研究與應用價值。一、肽序列組成與結構特征FFAGLDD 由 7 個氨基酸組成,序列為 Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp,其結構兼具疏水性與親水性特征:Phe-Phe(FF):雙苯丙氨酸殘基,賦予肽鏈一定的疏水性和構象穩(wěn)定性,有利于酶識別區(qū)域的形成;Ala-Gly-Leu(AGL):位于序列中部,是 MMP-
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MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)敏感肽:FFAGLDD(Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp)
【中文名稱】 MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)敏感肽【英文名稱】 FFAGLDD【結構】 【品 牌】碳水科技(Tanshtech)【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 783.82【分子式】 C37H49N7O12【序列號】 H2N-FFAGLDD-OH【多字母序列號】 H2N-Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp-OH【產(chǎn)品特性】FFAGLDD 是一個由7個氨基酸組成的多肽序列,它在納米藥物遞送系統(tǒng)中發(fā)揮了多重功能,特別是在與MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)相關的腫瘤靶向遞送系統(tǒng)中。FFAGLDD 的作用1. MMP-9響應釋放:FFAGLDD中包含GL序列,這是MMP-9的特異性切割位點。在腫瘤微環(huán)境中,MMP-9能識別并切割這一序列,觸發(fā)藥物如阿
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基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)響應肽GPLGMRGL可用于構建MMP-13響應性載藥系統(tǒng)
【中文名稱】 基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)響應肽【英文名稱】 GPLGMRGL 【結構】 【品 牌】碳水科技(Tanshtech)【純 度】95%以上【保 存】-20℃【分子量】 799.98【分子式】C34H61N11O9S1【序列號】H2N-GPLGMRGL-OH【多字母序列號】H2N-Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu-OH【產(chǎn)品特性】GPLGMRGL 是一種可被基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)特異性識別并切割的多肽序列,常用于疾病靶向藥物釋放或成像系統(tǒng)中。1. 多肽序列概述序列:GPLGMRGL組成:由8個氨基酸殘基組成(Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu)功能:是MMP-13的識別和切割底物序列2.
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關鍵產(chǎn)品信息 中文名稱: MMP2 可降解的多肽簡稱 : GPLGIAGQ品牌: 魅羅科技(MeloPEG)純度:95%以上注意事項保持干燥存儲條件-20℃以下冰凍、干燥應用GPLGIAGQ 是一個非常經(jīng)典、廣泛應用的 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)可降解肽序列。它是眾多 腫瘤靶向、可降解水凝膠、藥物釋放系統(tǒng)和納米載體 的核心連接單元。MMP-2(Gelatinase A) 是一種 Zn2? 依賴性蛋白酶,主要參與:細胞外基質(zhì)(ECM)的降解與重塑腫瘤浸潤、轉移組織修復與血管生成MMP-2 在 多種腫瘤組織、炎癥環(huán)境、受損組織 中高表達,而在正常組織中較低。因此,含 MMP-2 可降解肽序列的材料可實現(xiàn) 疾病部位特異性響應降解。主要功能MMP-2 響應性連接單元作為兩種分子(如藥物與載體、
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瑞禧:基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質(zhì)體(MMP2-Liposome@Apa)
基質(zhì)金屬蛋白酶2肽修飾負載阿帕替尼的脂質(zhì)體 (MMP2-Liposome@Apa)品牌:西安瑞禧生物 xarxbio用途:科研基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)是腫瘤細胞中常見的蛋白酶,能夠促進腫瘤細胞的侵襲與轉移。通過修飾脂質(zhì)體,使其具有MMP-2靶向性,能夠?qū)崿F(xiàn)對腫瘤細胞的精準遞送。阿帕替尼(Apa)是一種靶向*腫瘤藥物,能夠抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體的活性。負載阿帕替尼的MMP-2靶向脂質(zhì)體具有較好的腫瘤治療潛力。脂質(zhì)體的制備與MMP-2修飾:如何通過MMP-2肽的修飾,賦予脂質(zhì)體對腫瘤細胞的靶向性,優(yōu)化脂質(zhì)體的粒徑和載藥量。阿帕替尼的藥理作用:阿帕替尼在抑制腫瘤血管生成方面的作用,脂質(zhì)體如何提高其靶向遞送效率。靶向遞送與藥代動力學:MMP-2靶向脂質(zhì)體如何提高阿帕替尼在腫瘤組織
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瑞禧:MMPSubstrates-PEG4-Maleimide/CY5.5/NHS,基質(zhì)金屬蛋白酶底物-PEG4-馬來酰亞胺
中英文名稱:MMP Substrates-PEG4-Maleimide,基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的英文全稱為MMP Substrates-PEG4-Maleimide,中文名稱為基質(zhì)金屬蛋白酶底物-四聚乙二醇-馬來酰亞胺。該化合物通過將基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)特異性底物序列與四聚乙二醇(PEG4)及馬來酰亞胺基團結合,形成了一種兼具靶向識別與高效偶聯(lián)功能的生物分子工具。分子結構解析MMP Substrates-PEG4-馬來酰亞胺的分子設計融合了三大功能模塊:核心功能與應用場景1. 酶響應型生物成像探針將熒光染料或放射性同位素通過馬來酰亞胺基團偶聯(lián)至MMP底物序列,可構建酶激活型探針。當探針到達腫瘤微環(huán)境(MMP高表達區(qū)域)
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IPESLRAG-PEG-DSPE,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)敏感肽-聚乙二醇-磷脂
產(chǎn)品名稱:IPESLRAG-PEG-DSPE(MMP 敏感肽-聚乙二醇-磷脂)IPESLRAG-PEG-DSPE 是一種具有基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)響應特性的功能化兩親性材料,由 MMP 特異性識別與切割肽序列 IPESLRAG、聚乙二醇(PEG) 以及 磷脂 DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺) 通過穩(wěn)定的化學鍵精確連接而成。該材料將“酶敏感識別”“長循環(huán)修飾”和“脂質(zhì)錨定”三種關鍵功能集成于同一分子結構中,是構建腫瘤微環(huán)境響應型納米藥物遞送系統(tǒng)的重要功能單元。從結構組成上看,DSPE 作為疏水脂質(zhì)錨基,具有兩條長鏈硬脂酸烴鏈,能夠穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、PEG-PCL 微球或細胞膜仿生納米結構中,賦予材料良好的膜結合能力和結構穩(wěn)定性
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