麻省理工學(xué)院與哈佛大學(xué)聯(lián)合團(tuán)隊提出的基于人工智能的端到端設(shè)計流程——CleaveNet，正是為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn)。該流程通過預(yù)測模型與生成模型的協(xié)同工作，旨在徹底改變蛋白酶底物設(shè)計的現(xiàn)有范式，為相關(guān)基礎(chǔ)研究與生物醫(yī)藥開發(fā)提供全新的解決方案。在生命體錯綜復(fù)雜的生化反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)中，蛋白酶能夠特異性地切割肽鍵，從而精準(zhǔn)調(diào)控從凝血、組織修復(fù)到免疫應(yīng)答乃至癌癥演進(jìn)等一系列關(guān)鍵生命過程。一旦其功能失常，往往直接導(dǎo)致多種重大疾病的發(fā)生與發(fā)展。因此，揭示蛋白酶的作用機(jī)制并精準(zhǔn)調(diào)控其活性，不僅是基礎(chǔ)生命科學(xué)的核心課題，也是開發(fā)新型診療手段的重要突破口。實現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵，在于找到與之高度「匹配」的肽底物——它們既能作為分子探針追蹤酶活動態(tài)，也可被設(shè)計成抑制劑阻斷異?；钚?，甚至能在藥物遞送系統(tǒng)中充當(dāng)「條件激活開關(guān)」，實

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試，望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人委托除外)。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO證書以及未列出的項目/樣品，請咨詢在線工程師。檢測項目 1.基質(zhì)金屬蛋白酶-1活性定量檢測：評估膠原酶在皮膚組織修復(fù)初期及瘢痕形成過程中的活性水平。 2.基質(zhì)金屬蛋白酶-2活性定量檢測：分析明膠酶A在細(xì)胞遷移、血管生成及組織重塑中的關(guān)鍵作用。 3.基質(zhì)金屬蛋白酶-3活性定量檢測：檢測基質(zhì)溶解素-1的活性，評估其對多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的降解能力。 4.基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性定量檢測：測定明膠酶B的活性，其在炎癥反應(yīng)高峰期及后期組織改建中至關(guān)重要。 5.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1水平檢測：測定金屬蛋白酶組織抑制劑的濃度，評估其對基質(zhì)金屬蛋白酶活性的調(diào)控作用。 6.總體基質(zhì)金屬蛋白酶

蛋白酶清洗劑是一種針對蛋白類污漬的高效清潔產(chǎn)品，其成分設(shè)計背后蘊(yùn)含著嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕た茖W(xué)邏輯。核心成分蛋白酶是實現(xiàn)蛋白漬降解的關(guān)鍵。堿性蛋白酶最適 pH 值在 8-10 之間，溫度 50-60℃時活性最高，能快速斷裂血漬、奶漬中的肽鍵，將大分子蛋白分解為易溶于水的小分子氨基酸；中性蛋白酶則適用于 pH6-8 的溫和環(huán)境，更適合敏感材質(zhì)的清洗。蛋白酶清洗劑的應(yīng)用場景高度依賴成分適配性。餐飲行業(yè)的餐具清洗需高堿性環(huán)境以去除油污，因此選擇堿性蛋白酶；醫(yī)療行業(yè)的器械預(yù)清洗要求溫和無腐蝕，中性蛋白酶搭配低濃度表面活性劑更合適；家庭衣物清洗中的蛋白漬（如汗?jié)n、奶漬），則需蛋白酶與衣物纖維保護(hù)劑結(jié)合，避免損傷面料。以某蛋白酶清洗劑為例，其配方組成（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為：堿性蛋白酶 1.2%、十二烷基苯磺酸鈉（陰離子表面

大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品貨號：DM-D9653產(chǎn)品規(guī)格：48/96T大鼠鈣激活中性蛋白酶 1（CAPN1）ELISA 檢測試劑盒是一種用于定量檢測大鼠樣本中 CAPN1 含量的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測原理：采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法（ELISA）。將特異性針對 CAPN1 的抗體預(yù)包被在微孔板上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，樣品中的 CAPN1 會與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素標(biāo)記的抗 CAPN1 抗體，形成抗體 - CAPN1 - 生物素標(biāo)記抗體復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，再加入親和素 - 辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合物，它會與生物素結(jié)合。最后加入底物溶液（如 TMB），HRP 催化底物顯色，顏色的深淺與樣品中 CAPN1 的含量成正比，通過酶標(biāo)儀

大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品貨號：DM-D9634產(chǎn)品規(guī)格：48/96T大鼠蛋白酶 2 大亞基（CAPN2）ELISA 檢測試劑盒是一種用于體外定量檢測大鼠相關(guān)生物液體中 CAPN2 濃度的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測原理：采用雙抗體夾心法。預(yù)先將抗 CAPN2 抗體包被在微孔板上，加入待檢測的樣品，若樣品中含有 CAPN2，則會與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素標(biāo)記的抗 CAPN2 抗體，形成抗體 - 抗原 - 生物素標(biāo)記抗體復(fù)合物，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合物，它會與生物素結(jié)合。最后加入 TMB 底物，HRP 催化 TMB 顯色，顏色的深淺與樣品中 CAPN2 的濃度呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），即可計算

凋亡的執(zhí)行者：Caspase蛋白酶家族的激活與檢測在細(xì)胞程序性終止的信號通路中，Caspase蛋白酶家族扮演著不可替代的“劊子手”角色。它們是一類半胱氨酸-天冬氨酸特異性蛋白酶，以無活性的酶原形式存在于細(xì)胞中。當(dāng)接收到上游的凋亡信號（如來自線粒體途徑的細(xì)胞色素c或死亡受體途徑的信號復(fù)合物）后，起始Caspase（如Caspase-8, -9, -10）被激活，進(jìn)而切割并激活下游的執(zhí)行Caspase（如Caspase-3, -6, -7）?；罨膱?zhí)行Caspase具有廣泛的底物特異性，能夠切割多達(dá)數(shù)百種細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵蛋白，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生一系列不可逆的、特征性的生化與形態(tài)學(xué)改變。例如，Caspase-3可以切割核纖層蛋白，導(dǎo)致核膜破裂；切割DNA修復(fù)酶（如PARP），使其失活，加速DNA的片段化

在阿爾茨海默病與衰老機(jī)制研究中，人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶（PAMP） 作為關(guān)鍵調(diào)控分子，其精準(zhǔn)定量是探索神經(jīng)退行性疾病治療路徑的核心環(huán)節(jié)。南京博研生物推出的人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測試劑盒，以高精度技術(shù)填補(bǔ)了國內(nèi)該靶點檢測的空白，為科研與臨床轉(zhuǎn)化提供了全新工具。一、產(chǎn)品核心亮點：精準(zhǔn)捕獲微量靶標(biāo)超寬檢測范圍（0.312-20ng/mL）覆蓋從基礎(chǔ)研究到臨床樣本的濃度需求，低至0.312ng/mL的檢測下限（靈敏度≤0.115ng/mL），相當(dāng)于能在1毫升溶液中精確捕捉萬億分之一克的微量物質(zhì)，確保極低表達(dá)樣本的可靠性。高特異性抗體設(shè)計采用獨家篩選的配對抗體，經(jīng)嚴(yán)格驗證與相似蛋白無交叉反應(yīng)，避免假陽性干擾。例如在腦脊液樣本中，可排除其他金屬蛋白酶家族成員的信號干擾，提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

一、試劑參數(shù)中文名稱：H-D - 纈氨酰 - L - 亮氨酰 - L - 精氨酰對硝基苯胺二乙酸鹽英文名稱：H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH；DVal-Leu-Arg-pNA分子式：C23H38N8O5·2C2H4O2分子量：626.7 g/mol供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司純度：≥95%外觀：固體溶解性：易溶于DMSO、DMF等有機(jī)溶劑，微溶于水儲存條件：應(yīng)密封避光，在干燥、低溫（如 -20°C）條件下保存，以防止潮解和失活包裝規(guī)格：1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式：二、試劑介紹H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH 是一個高度特異性的 蛋白酶底物/顯色肽。它在生物化學(xué)、酶學(xué)和藥物研發(fā)中是一個非常重要且應(yīng)用明確的標(biāo)準(zhǔn)工具，主要用于 “檢測和量化絲氨酸蛋白酶的活性

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進(jìn)行設(shè)計，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造