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邢臺市太和生物化學(xué)技術(shù)有限公司

 
光氧催化設(shè)備——低濃度廢氣“靜音除味專家”
電子廠、塑料注塑車間產(chǎn)生的低濃度廢氣,異味不重但持續(xù)存在,用光氧催化設(shè)備處理再合適不過。設(shè)備內(nèi)部搭載紫外線燈管和專用催化劑,廢氣進(jìn)入后,紫外線會激活催化劑,將甲醛、甲苯等有害分子拆解成無害的水和二氧化碳,從根源上消除異味。運(yùn)行時沒有任何噪音,體積小巧不占空間,車間角落就能安放。不用添加任何藥劑,也無需頻繁更換濾材,頂多半個月擦拭一次燈管灰塵即可。雖然對付不了高濃度廢氣,但處理日常輕污染完全夠用,而且耗電量低,小企業(yè)用起來既省心又省錢,性價比極高。
查看 >>2026-02-22
生物發(fā)酵中溶氧濃度的失控機(jī)制、影響及精準(zhǔn)控制策略
無論是細(xì)胞呼吸還是能量代謝,溶解氧都扮演著關(guān)鍵角色,為細(xì)胞提供三磷酸腺苷(ATP)。但氧氣在水中的溶解度很低,一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓、25℃條件下,僅約為0.267 mmol/L。工業(yè)發(fā)酵中普遍存在混合與傳質(zhì)限制,導(dǎo)致反應(yīng)器內(nèi)形成復(fù)雜的環(huán)境梯度,微生物在時空中經(jīng)歷著不均勻的條件。長期處于低氧環(huán)境的細(xì)胞可能失去生產(chǎn)能力,而過度曝露于高氧環(huán)境下則會導(dǎo)致不可逆的損傷。生物發(fā)酵01 溶解氧為何重要?溶解氧是生物發(fā)酵過程中的生命線,尤其對于專性好氧微生物而言,氧氣作為最終電子受體,通過有氧呼吸獲取能量,如枯草芽孢桿菌的發(fā)酵過程。這些微生物在發(fā)酵中的應(yīng)用非常廣泛,其生長和代謝高度依賴充足的溶解氧供應(yīng)。根據(jù)微生物對氧的需求差異,可分為專性好氧、兼性好氧、厭氧和專性厭氧四類微生物。兼性好氧微生物如酵母菌,則具備兩種
查看 >>2026-02-22
光氧催化設(shè)備——低濃度廢氣“隱形除味神器”
電子廠、塑料玩具車間產(chǎn)生的低濃度廢氣,異味不重但一直存在,長期下來會影響車間環(huán)境和工人心情。光氧催化設(shè)備特別適合這種場景,它體積小巧,外形和普通柜子差不多,放在車間角落完全不顯眼,也不占用生產(chǎn)空間。內(nèi)部裝著專用紫外線燈管和催化劑,廢氣進(jìn)入后,紫外線激活催化劑,把有害氣體分子拆成無害的水和二氧化碳。運(yùn)行時全程沒聲音,不會干擾工人干活。不用添加任何化學(xué)藥劑,也不用頻繁更換耗材,頂多半個月擦一次燈管上的灰塵,維護(hù)成本特別低。雖然對付不了高濃度廢氣,但處理日常輕污染完全夠用,而且耗電量小,小企業(yè)用起來既省心又省錢,環(huán)保檢查也能輕松通過。
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光氧催化設(shè)備——低濃度廢氣“靜音除味小能手”
電子元件廠、塑料包裝車間產(chǎn)生的低濃度廢氣,異味不重但一直存在,影響車間環(huán)境。光氧催化設(shè)備就很適合這類場景,它體積小巧,里面裝著專用紫外線燈管和催化劑,廢氣進(jìn)入后,紫外線會激活催化劑,把有害氣體分子拆解開,轉(zhuǎn)化為無害的水和二氧化碳。運(yùn)行時沒有任何噪音,放在車間角落完全不占地,也不影響生產(chǎn)。不用添加任何藥劑,也不用頻繁更換耗材,頂多半個月擦一次燈管上的灰塵就行。雖然對付不了高濃度廢氣,但處理日常輕污染綽綽有余,而且耗電量低,小企業(yè)用起來既省心又省錢,環(huán)保檢查也能輕松通過。
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海鯨藥業(yè)因生產(chǎn)劣藥菠蘿蛋白酶被行政處罰
海鯨藥業(yè),是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年,由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立,廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。
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證券之星消息,根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)(603288)新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán),專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”,專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3,授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要:本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法,屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟:制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料,接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲;所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段;所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0~13h;所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14~21h;所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22~30h;所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31~44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì),結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律,創(chuàng)造
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絲氨酸蛋白酶HTRA1
絲氨酸蛋白酶(HTRA1)具有多種靶標(biāo),包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導(dǎo),可以調(diào)節(jié)許多生理過程,包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi),降解TSC2,導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞,Muller細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞,Hofbauer細(xì)胞,Kupffer細(xì)胞,朗格漢斯細(xì)胞,紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。(數(shù)據(jù)來源 uniprot)HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白,由480個氨基酸組成,HTRA1是一種同源寡聚蛋白,通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個單體都包
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編者按:在過去的十幾年中, 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上,科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生,正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè),研究蟲類藥多年,受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練,放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑,轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子,用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物,而是單一成分的生物藥,其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程,包括動物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究,后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)??茖W(xué)公園認(rèn)為,施先生的事業(yè), 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范,值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí),特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人:施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年,就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物
查看 >>2026-02-22
該篇日報由R·base創(chuàng)作生成,人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法:通過單細(xì)胞RNA測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù),分析24例胃癌患者腫瘤樣本,鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞(CAFs)亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn):鑒定出一類PDE5A+ CAFs,其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制,是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價值:臨床數(shù)據(jù)分析顯示,磷酸二酯酶5A(PDE5A)的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān),且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集,可作為預(yù)測免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制:PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路,上調(diào)趨化因子CXCL12分泌,進(jìn)而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+
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金屬蛋白酶(MMP)抑制劑研究
一、研究背景:金屬蛋白酶(MMP)與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶(Matrix Metalloproteinases, MMPs)是一類鋅依賴性蛋白水解酶,廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān),尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域,成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑(TIMPs)的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此,同時檢測MMPs、TIMPs及其下游底物,構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò),對于深入理解疾病機(jī)制、評估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺:多因子聯(lián)檢,構(gòu)建完整MMP調(diào)控
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