實(shí)驗(yàn)室里，一小塊肝組織在透明液體的作用下，30分鐘內(nèi)分散成數(shù)以萬計的活性細(xì)胞，等待科研人員探索生命奧秘。在細(xì)胞生物學(xué)研究中，組織解離液作為一種由多種生物酶組成的混合物，正成為實(shí)驗(yàn)室不可或缺的工具。它能夠溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞，形成細(xì)胞懸液。無論是大腦、心臟、脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、腸胃、膽囊，還是各類腫瘤組織，這種多功能的解離液都能應(yīng)對自如，為后續(xù)研究提供高活性的細(xì)胞樣本。01 產(chǎn)品原理：為何一支解離液能應(yīng)對多種組織？組織解離液的核心技術(shù)在于其多種生物酶的科學(xué)配比。不同于傳統(tǒng)的單一酶消化法，這種混合物能同時靶向組織細(xì)胞外基質(zhì)中的不同成分。膠原酶、分散酶、彈性蛋白酶和透明質(zhì)酸酶等協(xié)同作用，就像一支配合默契的團(tuán)隊(duì)，分別負(fù)責(zé)分解膠原蛋白、纖維連接素、彈性蛋白和透明質(zhì)酸

試劑規(guī)格試劑名稱：ROSBrite 570, for oxidative stress detection氧化應(yīng)激檢測用探針(橙色)Ex/Em：556/566nm分子量：732.81規(guī)格：5mg，10mg，25mg純度：>95%外觀性狀：固體穩(wěn)定性：-20°℃以下冰凍、干燥、避光。溶解條件：溶于部分有機(jī)溶液。供應(yīng)商：西安強(qiáng)化生物科技注意事項(xiàng)：避免頻繁解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用，保持干燥，避光。試劑簡介ROSBrite活性氧熒光探針570是生產(chǎn)的用于檢測ROS的試劑,活性氧(ROS)是以化學(xué)方法反應(yīng)的包含活性氧原子的化合物。例如:超氧化物、含有羥基自由基、單線態(tài)氧和過氧化物的衍生物。ROS具有很高的活性,因?yàn)榇嬖谖磁鋵Φ膬r電子層單電子。ROS是生物氧代謝自然形成的副產(chǎn)物,它在細(xì)胞信號傳遞和體內(nèi)平衡方

在生命的微觀宇宙里，每一個細(xì)胞都是承載奧秘的星球。2010年，在北京大學(xué)，一個大膽的夢想被開啟：我們能否不再滿足于觀察細(xì)胞群體的“平均答案”，而是去傾聽每一個單細(xì)胞的“獨(dú)白”？由此，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（Biomedical Pioneering Innovation Center, BIOPIC）應(yīng)運(yùn)而生，一段始于“看見”，歸于“洞見”的創(chuàng)新航程正式啟航。2014年5月4日，習(xí)近平總書記考察北京大學(xué)時曾來到BIOPIC。他說，“現(xiàn)在我們國力增強(qiáng)了，要有凝心聚力辦大事的自信，關(guān)鍵是要把最好的資源配置起來，讓各類人才的智慧充分發(fā)揮，聚天下英才而用之，通過大家一個個人生夢、事業(yè)夢的實(shí)現(xiàn)，促進(jìn)整個中國夢的實(shí)現(xiàn)。”今年是BIOPIC成立15周年。自成立以來，BIOPIC已發(fā)表高水平研究論文1

本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任。一、本期業(yè)績預(yù)告情況（一）業(yè)績預(yù)告期間2025年1月1日至2025年12月31日。（二）業(yè)績預(yù)告情況1．經(jīng)財務(wù)部門初步測算，預(yù)計公司2025年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤與上年同期相比，將出現(xiàn)虧損，實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤-58,000.00萬元到-52,000.00萬元。2．歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤-56,300.00萬元到-50,300.00萬元。3．預(yù)計公司2025年度研發(fā)投入83,000萬元到87,000萬元。（三）以上業(yè)績預(yù)告數(shù)據(jù)僅為初步核算數(shù)據(jù)，未經(jīng)注冊會計師審計。二、上年同期業(yè)績情況和財務(wù)狀況（一）利潤總額：11,

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進(jìn)行設(shè)計，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日報由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法：通過單細(xì)胞RNA測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)，尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域，成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此，同時檢測MMPs、TIMPs及其下游底物，構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對于深入理解疾病機(jī)制、評估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺：多因子聯(lián)檢，構(gòu)建完整MMP調(diào)控