硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）活性測定試劑盒說明書 微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：TPX屬于過氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX類似，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi)，如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌，在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節(jié)由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。測定原理：TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2的吸收波長為240nm，通過

魚活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實驗目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中活性氧(ROS)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚活性氧(ROS)水平。用純化的魚活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標記的活性氧(ROS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準

在生物學研究及生物技術應用中，酶的活性檢測扮演著至關重要的角色。尤其是在藥物開發(fā)、食品檢測等領域，酶學活性監(jiān)測是確保產(chǎn)品質量和安全性的基礎。本文將詳細探討β-葡萄糖苷酶的特性、作用及其在溶酶體中的重要性，旨在為科研人員和相關行業(yè)人士提供實用的參考信息。β-葡萄糖苷酶的特性與作用β-葡萄糖苷酶是一種廣泛存在于動植物和微生物中的酶，主要負責水解β-葡萄糖苷結合的糖苷。在植物中，此酶通常參與碳水化合物的代謝，影響植物的生長和發(fā)育；而在動物中，它則主要與消化、營養(yǎng)吸收及細胞信號傳導相關。這種酶的活性能夠通過多種方法進行檢測，通?；诿复俜磻傻漠a(chǎn)物，例如利用熒光或比色的方法測定其催化生成的糖類物質。β-葡萄糖苷酶的檢測在臨床診斷、藥物開發(fā)及環(huán)境監(jiān)測等方面具有廣泛的應用前景。在藥物開發(fā)過程中，β-葡

隨著可再生能源和生物質利用的發(fā)展，將紙類廢料或纖維素材料轉化為可發(fā)酵糖成為工業(yè)和科研中的重要方向。酸性纖維素酶因其能夠切斷纖維素β-1,4鍵而被廣泛用于糖化工藝。本文將結合工藝步驟、參數(shù)設置及實際應用反饋，詳細解析紙張?zhí)腔淖⒁馐马椇捅芾c，為科研和工業(yè)操作提供參考。在原料選擇上，適合糖化的紙類包括面巾紙、廢紙和紙板等，最佳原料纖維素含量在60–90%之間。需要注意的是，涂層紙、含填料或大量色素的紙張可能影響酶活性和糖化效率。前處理環(huán)節(jié)的目標是增加纖維暴露面積并降低結晶度。常見操作包括熱水浸泡，溫度控制在50–60℃，浸泡20–30分鐘，同時將紙切條或撕成1–2厘米碎片以增加表面積。pH應調節(jié)至4.5–5.5，以保證酸性纖維素酶能夠充分作用。若浸泡溫度過高或時間不足，后續(xù)糖化效率將明顯下降。

脂氧合酶（LOX）活性測定試劑盒 微量法100T/48S注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應，導致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調式移液槍和蒸餾水。分類要點：1. 酶活性檢測：基于酶催化底物生成產(chǎn)物的速率定量；2. 代謝物檢測：通過特異性反應顯色定量；3. 免疫類（ELISA）：雙抗體夾心法形成三明治結構顯色。適用：動植物組織、微生物等樣本精準檢測。試劑組成

脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒 分光光度法 50管/24樣注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應，導致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。生化試劑盒的通用測定步驟可分為 前期準備、試劑配制、參數(shù)設置、校準與質控、樣本檢測、

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調味品制造技術領域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質大豆原料和淀粉質小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進行設計，結合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標，包括細胞外基質蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進一步誘導滑膜細胞上調MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導，可以調節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細胞內(nèi)，降解TSC2，導致TSC2下游靶標的激活。HTRA1的表達分布HTRA1主要表達在間皮細胞，Muller細胞，成纖維細胞，卵巢基質細胞中。在巨噬細胞，Hofbauer細胞，Kupffer細胞，朗格漢斯細胞，紅系細胞等免疫細胞中有少量表達。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結構HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結構最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學問題上，科學公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學的訓練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實驗、藥理學研究和毒理學研究，后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗。科學公園認為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范，值得國內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學習，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學植物