是不是體檢發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶飆升、膽紅素超標(biāo)就手足無(wú)措？或是查出脂肪肝、慢性肝炎后，跟風(fēng)買一堆保肝藥卻不知道哪種對(duì)癥？很多人把保肝藥當(dāng)成“肝臟救急藥”，卻忽略了不同藥物的針對(duì)性差異。其實(shí)只要分清降轉(zhuǎn)氨酶、降膽紅素、綜合保護(hù)肝功能三大類，明確每種藥的通用名和功效，就能避開(kāi)盲目用藥的坑。今天就把14種臨床常用保肝藥的門道拆透，大白話講清它們的作用機(jī)制和適用場(chǎng)景，讓你看得懂、用得對(duì)。先理清：轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高，肝臟在“喊救命”想要用好保肝藥，先搞懂兩個(gè)核心指標(biāo)的意義。轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞內(nèi)的“正常成分”，一旦肝細(xì)胞發(fā)炎、受損，它就會(huì)大量“跑”到血液里，指標(biāo)升高意味著肝細(xì)胞正在受損傷；膽紅素和膽汁代謝掛鉤，它升高分兩種情況：一種是肝細(xì)胞受損后代謝能力下降，另一種是膽汁排泄通道被堵，也就是“膽汁淤積”，這兩種情況對(duì)

隨著人們健康意識(shí)的提升，補(bǔ)充輔酶Q10的人越來(lái)越多。輔酶Q10是一種存在于人體細(xì)胞中的關(guān)鍵物質(zhì)，在肝臟、心臟、腎臟等組織器官中含量最高，是人體“細(xì)胞能量發(fā)動(dòng)機(jī)”，可為人體生命活動(dòng)提供能直接利用的能量。自然界中，煤炭、石油都能發(fā)電，而家里的各種電器需要插電才能正常工作，但并不是直接將煤炭、石油放在電器旁，電器就能利用的。而是要將煤炭、石油送到發(fā)電廠，由發(fā)電機(jī)將它們轉(zhuǎn)化為電以后，再輸送給電器，才能被電器利用。人體內(nèi)的能量也是同樣的道理。能為人體提供能量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)非就是碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)三種。這三種產(chǎn)能物質(zhì)被攝入到體內(nèi)后，并不是直接被當(dāng)成能量使用，而是要經(jīng)過(guò)消化吸收，送到細(xì)胞的“發(fā)電廠”—線粒體中進(jìn)行轉(zhuǎn)換成能量。在轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，要想將這三種產(chǎn)能物質(zhì)順利轉(zhuǎn)換為人體細(xì)胞可直接利用的能量貨幣（A

摘要：燕窩（edible bird's nest，EBN）是雨燕科金絲燕在繁殖期用唾液或其唾液與其絨羽混合凝結(jié)成的巢窩。燕窩含有蛋白質(zhì)、多種氨基酸、糖類、無(wú)機(jī)元素和脂肪等營(yíng)養(yǎng)成分，因此其具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、提高智力與記憶力、改善神經(jīng)退行性疾病、抗炎、抗氧化、抗衰老、提高骨密度、增加真皮厚度、促進(jìn)軟骨細(xì)胞再生、預(yù)防心血管疾病、皮膚美白和改善皮膚功能等多種功效。隨著社會(huì)的進(jìn)步、生活質(zhì)量的提高以及對(duì)健康更高的追求，人們對(duì)燕窩的需求和燕窩銷量也逐年增加。因此對(duì)于燕窩營(yíng)養(yǎng)成分及其功效亟需更深入的研究。該文系統(tǒng)地綜述了燕窩中的營(yíng)養(yǎng)成分、功效以及燕窩的加工提取工藝對(duì)燕窩中營(yíng)養(yǎng)成分的影響的相關(guān)研究，為燕窩后續(xù)的細(xì)化研究提供理論依據(jù)。一年一屆的2026世界滋養(yǎng)健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)暨第九屆世界燕窩及天然滋補(bǔ)品博覽會(huì)

脫色劑是一類用于去除液體中顏色雜質(zhì)的化學(xué)藥劑，廣泛應(yīng)用于污水處理、紡織印染、造紙、食品加工等多個(gè)行業(yè)。一、 核心作用：去除有色污染物分解或吸附發(fā)色基團(tuán)有色廢水（如印染廢水、化工廢水、造紙黑液）中的顏色多由分子內(nèi)的發(fā)色基團(tuán)（如偶氮基、醌基、硝基等）導(dǎo)致。絮凝型脫色劑（如聚合氯化鋁鐵、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺復(fù)合脫色劑）：通過(guò)電中和、架橋絮凝作用，將含發(fā)色基團(tuán)的膠體顆粒凝聚成大絮體，再經(jīng)沉淀或過(guò)濾去除。氧化型脫色劑（如次氯酸鈉、臭氧、過(guò)氧化氫）：通過(guò)強(qiáng)氧化作用破壞發(fā)色基團(tuán)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使其變?yōu)闊o(wú)色的小分子物質(zhì)。吸附型脫色劑（如活性炭、硅藻土、膨潤(rùn)土）：利用多孔結(jié)構(gòu)的物理吸附或化學(xué)吸附能力，將有色物質(zhì)牢牢吸附在表面。降低廢水色度，達(dá)標(biāo)排放工業(yè)廢水的色度是環(huán)保排放標(biāo)準(zhǔn)的重要指標(biāo)，脫色劑可將廢水的色度值從幾百甚

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過(guò)去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問(wèn)題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來(lái)放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來(lái)研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過(guò)程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。科學(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法：通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過(guò)重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測(cè)免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過(guò)激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過(guò)CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過(guò)程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)，尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域，成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此，同時(shí)檢測(cè)MMPs、TIMPs及其下游底物，構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對(duì)于深入理解疾病機(jī)制、評(píng)估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺(tái)：多因子聯(lián)檢，構(gòu)建完整MMP調(diào)控

2025年全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到78.0億元（人民幣），中國(guó)蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到23.05億元。報(bào)告預(yù)計(jì)到2032年全球蛋白酶市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到114.05億元，在預(yù)測(cè)期間蛋白酶市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率預(yù)估為5.58%。以產(chǎn)品種類分類，蛋白酶主要類型有來(lái)自微生物, 來(lái)自植物, 來(lái)自動(dòng)物。以終端應(yīng)用分類，蛋白酶主要應(yīng)用于飼料行業(yè), 食品工業(yè), 紡織工業(yè), 化學(xué)工業(yè), 化妝品和個(gè)人護(hù)理, 皮革行業(yè), 藥品, 其他的等領(lǐng)域。隨著市場(chǎng)需求的不斷變化，各細(xì)分市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)也將不斷變化，報(bào)告不僅給出了各細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，還對(duì)各細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模以及產(chǎn)品價(jià)格趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。目前全球蛋白酶主要廠商包括Solvay Enzymes, Dyadic International Inc., Advanced Enzymes, Nov