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邢臺市太和生物化學技術有限公司

 
證券之星消息,根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示今世緣(603369)新獲得一項發(fā)明專利授權,專利名為“一種產酸性蛋白酶的疏棉狀嗜熱絲孢菌及其應用”,專利申請?zhí)枮镃N202411626132.5,授權日為2025年10月10日。專利摘要:本發(fā)明涉及一種產酸性蛋白酶的疏棉狀嗜熱絲孢菌及其應用,所述產酸性蛋白酶的疏棉狀嗜熱絲孢菌為疏棉狀嗜熱絲孢菌(Thermomyces lanuginosus)TL?S5菌株,保藏編號為CCTCC NO:M 20241912,保藏日期為2024年09月04日。該菌株具有優(yōu)異的產酸性蛋白酶的能力,有著良好的產風味能力,能夠產生多種酯、醇、酮類等風味物質,在白酒和制曲等相關發(fā)酵過程中具有很大的應用前景。今年以來今世緣新獲得專利授權33個,較去年同期增加了230%。結合公司20
查看 >>2026-02-21
商洗專用蛋白酶M-1B在去蛋白污漬產品中的研究應用
醫(yī)療布草上的污垢絕大部分是以人體排泄物、血跡、藥劑、皮屑等蛋白類污垢為主要污染物。對于此類蛋白類污垢,單靠表面活性劑清洗效果不佳,需要搭配適量蛋白酶才能達到良好的清洗效果。 一般堿性蛋白酶適宜溫度是40-60℃,溫度高于60℃會導致部分酶失活,降低清洗效果。而邦普化學商洗專用蛋白酶M-1B,對血漬、汗?jié)n、奶漬等蛋白質污漬去污力強,且使用場景耐高溫、耐高pH,可用于高溫醫(yī)療布草洗滌條件。 我們用邦普化學商洗專用蛋白酶M-1B和市售堿性蛋白酶分別配制1%蛋白酶+0.5%AEO-9配方體系,以相同的條件稀釋100倍后測試對血漬的去污效果。結果如下圖所示,邦普化學商洗專用蛋白酶M-1B,在40℃對血漬的去污力明顯優(yōu)于市售競品,隨溫度升高去污力越好,且溫度升至75℃時去污力最好,適用于高溫醫(yī)療布草洗
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top夏盛生物科技開發(fā)有限公司:堿性蛋白酶行業(yè)標桿,食品/洗滌/皮革多領域應用專家
堿性蛋白酶:工業(yè)與民用領域的“催化引擎”堿性蛋白酶是一類在堿性環(huán)境下(pH值8-12)具有高效催化活性的酶制劑,其核心功能是通過水解蛋白質中的肽鍵,將大分子蛋白質分解為小分子肽或氨基酸。這一特性使其成為食品加工、洗滌清潔、皮革處理等領域的核心原料。據(jù)行業(yè)數(shù)據(jù)顯示,全球堿性蛋白酶市場規(guī)模已突破20億美元,其中食品級堿性蛋白酶占比超40%,洗滌用堿性蛋白酶占30%,皮革用堿性蛋白酶占15%,其余應用于紡織、飼料等領域。夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司作為行業(yè)技術引領者,其產品線覆蓋固體堿性蛋白酶、食品級堿性蛋白酶、洗滌用堿性蛋白酶及皮革用堿性蛋白酶四大類,年產能達5000噸,服務全球40個**和地區(qū)。技術突破:從實驗室到工業(yè)化的跨越夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司的研發(fā)團隊通過優(yōu)化液體深層發(fā)酵工
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生物科技領域優(yōu)選夏盛,專注堿性蛋白酶研發(fā),多領域應用助力行業(yè)升級
在生物科技蓬勃發(fā)展的當下,酶制劑作為推動多個行業(yè)進步的關鍵力量,正發(fā)揮著愈發(fā)重要的作用。夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司,憑借其在堿性蛋白酶領域的深耕細作,成為行業(yè)內備受矚目的企業(yè),為絲綢、洗滌等多個領域帶來了創(chuàng)新性的解決方案。夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司自成立以來,始終專注于生物酶制劑的研發(fā)、生產與銷售。公司擁有一支高素質的研發(fā)團隊,其中不乏在生物酶領域有著深厚學術背景和豐富實踐經驗的專家。他們不斷探索創(chuàng)新,致力于提升堿性蛋白酶的性能和應用范圍。據(jù)相關數(shù)據(jù)顯示,公司每年投入的研發(fā)資金占公司總營收的15% - 20%,這一比例在同行業(yè)中處于較高水平,為公司的技術創(chuàng)新提供了堅實的資金保障。公司主營業(yè)務涵蓋多個方面,其中**絲綢用堿性蛋白酶**是重要產品之一。在絲綢加工過程中,傳統(tǒng)的處理方法
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堿性蛋白酶對提高洗衣液去血漬汗?jié)n奶漬的應用研究
在家庭衣物清潔領域,血漬、奶漬、汗?jié)n等蛋白質類污漬的清洗通常采用堿性蛋白酶這一核心成分,其通過水解蛋白質肽鍵,將大分子污漬分解為可溶性小分子,顯著提升清洗劑對蛋白質污漬的去除效果,如應用于內衣洗衣液、母嬰洗衣液、運動服洗衣液、血漬凈等洗滌產品。邦普化學堿性蛋白酶M-1A,酶活性高達30萬U/ml,對織物表面血漬、奶漬等蛋白質污漬去污力強,其在pH 9-11的堿性環(huán)境中活性最佳。如圖1數(shù)據(jù)所示,添加堿性蛋白酶M-1A的洗衣液對蛋白質污漬的去除率可達95%以上,遠超未加酶產品,在相同濃度下,也顯著優(yōu)于市售堿性蛋白酶競品。在實際應用測試中,邦普化學堿性蛋白酶M-1A表現(xiàn)出優(yōu)異的清洗效果(如圖2所示)。
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全面了解蛋白酶K:定義、特性與應用
? 蛋白酶K的基本定義與特性蛋白酶K(Proteinase K)是一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關的高活性絲氨酸蛋白酶。這種酶以其卓越的蛋白水解能力和獨特的穩(wěn)定性而聞名。核心特性使其成為實驗室的明星產品:?? 蛋白酶K在各類實驗中的應用蛋白酶K在分子生物學、生物醫(yī)學研究和工業(yè)領域中都扮演著重要角色,其應用范圍十分廣泛。分子生物學研究在核酸提取中,蛋白酶K的應用尤為關鍵:特殊應用技巧下表總結了蛋白酶K在不同實驗中的典型使用條件:工業(yè)應用蛋白酶K也展現(xiàn)出廣泛的工業(yè)應用價值:?? 蛋白酶K的實踐指南溶液配制與保存正確的配制和保存方法對維持蛋白酶K活性至關重要:活性控制與優(yōu)化根據(jù)不同實驗需求,可靈活調整蛋白酶K的使用條件:?? 蛋白酶K的應用前景隨著生物技術的發(fā)展,蛋白酶K的應用領域正在不斷擴大:蛋白酶K
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證券之星消息,根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)(603288)新獲得一項發(fā)明專利授權,專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”,專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3,授權日為2025年11月7日。專利摘要:本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法,屬于調味品制造技術領域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟:制備蛋白質大豆原料和淀粉質小麥原料,接種米曲霉混合拌料后進行制曲;所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段;所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0~13h;所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14~21h;所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22~30h;所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31~44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進行設計,結合米曲霉代謝產熱規(guī)律,創(chuàng)造
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絲氨酸蛋白酶HTRA1
絲氨酸蛋白酶(HTRA1)具有多種靶標,包括細胞外基質蛋白,如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進一步誘導滑膜細胞上調MMP1和MMP3的產生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導,可以調節(jié)許多生理過程,包括視網膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經元存活和成熟。在細胞內,降解TSC2,導致TSC2下游靶標的激活。HTRA1的表達分布HTRA1主要表達在間皮細胞,Muller細胞,成纖維細胞,卵巢基質細胞中。在巨噬細胞,Hofbauer細胞,Kupffer細胞,朗格漢斯細胞,紅系細胞等免疫細胞中有少量表達。(數(shù)據(jù)來源 uniprot)HTRA1的結構HTRA1是一種分泌蛋白,由480個氨基酸組成,HTRA1是一種同源寡聚蛋白,通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結構最顯著的特征之一。每個單體都包
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編者按:在過去的十幾年中, 在傳統(tǒng)醫(yī)學問題上,科學公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生,正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學專業(yè),研究蟲類藥多年,受現(xiàn)代科學的訓練,放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學中“陰陽五行”闡述藥理的途徑,轉而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子,用現(xiàn)代醫(yī)學來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物,而是單一成分的生物藥,其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學的研發(fā)規(guī)范和流程,包括動物實驗、藥理學研究和毒理學研究,后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗??茖W公園認為,施先生的事業(yè), 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范,值得國內所有中醫(yī)藥從業(yè)者學習,特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人:施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年,就讀于南京農業(yè)大學植物
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該篇日報由R·base創(chuàng)作生成,人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法:通過單細胞RNA測序和空間轉錄組學技術,分析24例胃癌患者腫瘤樣本,鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關成纖維細胞(CAFs)亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn):鑒定出一類PDE5A+ CAFs,其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進免疫抑制,是導致胃癌免疫治療效果不佳的關鍵因素。③ PDE5A的預后價值:臨床數(shù)據(jù)分析顯示,磷酸二酯酶5A(PDE5A)的高表達與胃癌患者較差的總生存期顯著相關,且該細胞亞群在晚期腫瘤中富集,可作為預測免疫治療抵抗的潛在標志物。④ 免疫抑制機制:PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路,上調趨化因子CXCL12分泌,進而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+
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