脂氧合酶（LOX）活性測定試劑盒 微量法100T/48S注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。分類要點：1. 酶活性檢測：基于酶催化底物生成產(chǎn)物的速率定量；2. 代謝物檢測：通過特異性反應(yīng)顯色定量；3. 免疫類（ELISA）：雙抗體夾心法形成三明治結(jié)構(gòu)顯色。適用：動植物組織、微生物等樣本精準(zhǔn)檢測。試劑組成

中性蛋白酶（Neutral protease, NP）活性測定試劑盒 微量法 100T/48S注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：NP在一定的溫度和中性pH條件下，催化水解蛋白質(zhì)。由于其安全無毒、水解能力強、作用范圍廣等特點，中性蛋白酶常用于食品、飼料、化妝品和營養(yǎng)保健品生產(chǎn)。測定原理：中性條件下，NP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。自備儀器和用品：可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、1.5 mL EP管和蒸餾水。試劑盒的組成基礎(chǔ)試劑：通常為試劑 1（R1）、試劑 2（R2），部分試劑盒可能含試劑 3（R3）等，主要成分包括緩沖液、酶、底物、輔助因子

脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒 分光光度法 50管/24樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。生化試劑盒的通用測定步驟可分為 前期準(zhǔn)備、試劑配制、參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)與質(zhì)控、樣本檢測、

乳酸脫氫酶（LDH）釋放法被廣泛用于評估細(xì)胞毒性。然而，將其結(jié)果簡單等同于“細(xì)胞死亡率”可能過于粗略。LDH釋放量強烈依賴于損傷的類型和檢測的時間點，它是一個動態(tài)過程，而非靜態(tài) snapshot。不同細(xì)胞死亡方式具有獨特的膜完整性喪失動力學(xué)。典型的壞死性損傷（如高濃度過氧化氫處理）會迅速破壞細(xì)胞膜，導(dǎo)致LDH在短時間內(nèi)（幾小時內(nèi)）大量釋放。而凋亡過程在早期階段膜保持完整，LDH釋放很少；直到次級壞死階段，LDH才顯著釋放，這通常發(fā)生在凋亡誘導(dǎo)后的較晚時間（如24小時以后）。焦亡等其他程序性死亡方式也有其特定的時間窗口。因此，僅在單一時間點（如24小時）檢測LDH，可能錯過早期壞死信號，或低估早期凋亡事件。實驗設(shè)計必須包含動態(tài)時間點監(jiān)測。對于作用機制未知的化合物，建議在處理后4、8、12、24