大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品貨號(hào)：DM-D9634產(chǎn)品規(guī)格：48/96T大鼠蛋白酶 2 大亞基（CAPN2）ELISA 檢測(cè)試劑盒是一種用于體外定量檢測(cè)大鼠相關(guān)生物液體中 CAPN2 濃度的工具，以下是其詳細(xì)介紹：檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心法。預(yù)先將抗 CAPN2 抗體包被在微孔板上，加入待檢測(cè)的樣品，若樣品中含有 CAPN2，則會(huì)與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素標(biāo)記的抗 CAPN2 抗體，形成抗體 - 抗原 - 生物素標(biāo)記抗體復(fù)合物，再加入鏈霉親和素 - 辣根過(guò)氧化物酶（HRP）結(jié)合物，它會(huì)與生物素結(jié)合。最后加入 TMB 底物，HRP 催化 TMB 顯色，顏色的深淺與樣品中 CAPN2 的濃度呈正相關(guān)，通過(guò)酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），即可計(jì)算

凋亡的執(zhí)行者：Caspase蛋白酶家族的激活與檢測(cè)在細(xì)胞程序性終止的信號(hào)通路中，Caspase蛋白酶家族扮演著不可替代的“劊子手”角色。它們是一類半胱氨酸-天冬氨酸特異性蛋白酶，以無(wú)活性的酶原形式存在于細(xì)胞中。當(dāng)接收到上游的凋亡信號(hào)（如來(lái)自線粒體途徑的細(xì)胞色素c或死亡受體途徑的信號(hào)復(fù)合物）后，起始Caspase（如Caspase-8, -9, -10）被激活，進(jìn)而切割并激活下游的執(zhí)行Caspase（如Caspase-3, -6, -7）?；罨膱?zhí)行Caspase具有廣泛的底物特異性，能夠切割多達(dá)數(shù)百種細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵蛋白，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生一系列不可逆的、特征性的生化與形態(tài)學(xué)改變。例如，Caspase-3可以切割核纖層蛋白，導(dǎo)致核膜破裂；切割DNA修復(fù)酶（如PARP），使其失活，加速DNA的片段化

在阿爾茨海默病與衰老機(jī)制研究中，人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶（PAMP） 作為關(guān)鍵調(diào)控分子，其精準(zhǔn)定量是探索神經(jīng)退行性疾病治療路徑的核心環(huán)節(jié)。南京博研生物推出的人早老素關(guān)聯(lián)金屬蛋白酶(PAMP)定量檢測(cè)試劑盒，以高精度技術(shù)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)該靶點(diǎn)檢測(cè)的空白，為科研與臨床轉(zhuǎn)化提供了全新工具。一、產(chǎn)品核心亮點(diǎn)：精準(zhǔn)捕獲微量靶標(biāo)超寬檢測(cè)范圍（0.312-20ng/mL）覆蓋從基礎(chǔ)研究到臨床樣本的濃度需求，低至0.312ng/mL的檢測(cè)下限（靈敏度≤0.115ng/mL），相當(dāng)于能在1毫升溶液中精確捕捉萬(wàn)億分之一克的微量物質(zhì)，確保極低表達(dá)樣本的可靠性。高特異性抗體設(shè)計(jì)采用獨(dú)家篩選的配對(duì)抗體，經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)證與相似蛋白無(wú)交叉反應(yīng)，避免假陽(yáng)性干擾。例如在腦脊液樣本中，可排除其他金屬蛋白酶家族成員的信號(hào)干擾，提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

一、試劑參數(shù)中文名稱：H-D - 纈氨酰 - L - 亮氨酰 - L - 精氨酰對(duì)硝基苯胺二乙酸鹽英文名稱：H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH；DVal-Leu-Arg-pNA分子式：C23H38N8O5·2C2H4O2分子量：626.7 g/mol供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司純度：≥95%外觀：固體溶解性：易溶于DMSO、DMF等有機(jī)溶劑，微溶于水儲(chǔ)存條件：應(yīng)密封避光，在干燥、低溫（如 -20°C）條件下保存，以防止潮解和失活包裝規(guī)格：1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式：二、試劑介紹H-DVal-Leu-Arg-pNA·2AcOH 是一個(gè)高度特異性的 蛋白酶底物/顯色肽。它在生物化學(xué)、酶學(xué)和藥物研發(fā)中是一個(gè)非常重要且應(yīng)用明確的標(biāo)準(zhǔn)工具，主要用于 “檢測(cè)和量化絲氨酸蛋白酶的活性

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過(guò)去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來(lái)放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來(lái)研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過(guò)程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。科學(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法：通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過(guò)重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測(cè)免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過(guò)激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過(guò)CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和病理過(guò)程。MMPs的異常表達(dá)或活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)，尤其在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、組織纖維化、炎癥免疫反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病等領(lǐng)域，成為重要的研究靶點(diǎn)。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）的精密調(diào)控。MMP/TIMP失衡往往預(yù)示著疾病的發(fā)生與進(jìn)展。因此，同時(shí)檢測(cè)MMPs、TIMPs及其下游底物，構(gòu)建完整的“酶-抑制劑-底物”調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對(duì)于深入理解疾病機(jī)制、評(píng)估藥物干預(yù)效果具有重要意義。二、LabEx技術(shù)平臺(tái)：多因子聯(lián)檢，構(gòu)建完整MMP調(diào)控