賽默飛與 Savanta 聯(lián)合完成 2025 年生物技術(shù)行業(yè)深度洞察報(bào)告，通過(guò) 2024 年 12 月對(duì)美加英 152 位行業(yè)高層的調(diào)研及 2025 年 4 月美國(guó)市場(chǎng)的深度訪談，剖析行業(yè)挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)策略，盡管行業(yè)面臨多重壓力，但 95% 受訪者對(duì)長(zhǎng)期發(fā)展持樂(lè)觀態(tài)度，89% 積極尋求行業(yè)協(xié)作，行業(yè)整體展現(xiàn)出強(qiáng)勁韌性。報(bào)告指出，行業(yè)正遭遇政策、市場(chǎng)、資金等多重沖擊，美國(guó)聯(lián)邦科研撥款削減、“解放日” 關(guān)稅政策等帶來(lái)發(fā)展阻礙，資金向即將獲批療法傾斜，早期研發(fā)遇冷，還伴隨人才流失風(fēng)險(xiǎn)，部分領(lǐng)導(dǎo)者擔(dān)憂行業(yè)創(chuàng)新或停滯 10-20 年。同時(shí)，行業(yè)面臨持續(xù)性難題，市場(chǎng)需求變化、臨床試驗(yàn)高成本高復(fù)雜性、供應(yīng)鏈中斷等位列主要挑戰(zhàn)，82% 領(lǐng)導(dǎo)者承受中等至極端競(jìng)爭(zhēng)壓力，38% 因項(xiàng)目時(shí)間規(guī)劃和資源有限倍感壓力。在應(yīng)

在生物酶制劑這一充滿科技含量與市場(chǎng)潛力的領(lǐng)域中，夏盛（北京）生物科技開(kāi)發(fā)有限公司猶如一顆璀璨的明星，憑借其深厚的專業(yè)底蘊(yùn)、卓越的產(chǎn)品品質(zhì)以及持續(xù)的創(chuàng)新精神，在行業(yè)內(nèi)樹(shù)立起了良好的口碑，贏得了眾多客戶的信賴與認(rèn)可。多年來(lái)，夏盛（北京）生物科技開(kāi)發(fā)有限公司始終專注于生物酶制劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和精湛的工藝技術(shù)，不斷推動(dòng)著行業(yè)的發(fā)展與進(jìn)步，為多個(gè)行業(yè)提供了高效、環(huán)保的酶制劑解決方案。夏盛（北京）生物科技開(kāi)發(fā)有限公司擁有一支由行業(yè)**專家和專業(yè)技術(shù)人才組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，他們具備豐富的理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，緊跟國(guó)際生物酶制劑技術(shù)的前沿動(dòng)態(tài)，不斷開(kāi)展技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品研發(fā)工作。公司投入大量資金建立了先進(jìn)的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和檢測(cè)中心，配備了國(guó)際**的儀器設(shè)備，為科研工作提供了堅(jiān)實(shí)的硬件保障。通過(guò)持續(xù)的

天眼查工商信息顯示，近日，美康生物科技股份有限公司出資1368萬(wàn)元成立杭州泰茂謙生物技術(shù)有限公司，持股100%，所屬行業(yè)為研究和試驗(yàn)發(fā)展。資料顯示，杭州泰茂謙生物技術(shù)有限公司成立于2026年1月26日，法定代表人為師建江，注冊(cè)資本1368萬(wàn)人民幣，公司位于杭州市，工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展、第一類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外，憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）。

天眼查工商信息顯示，近日，和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司出資335萬(wàn)元成立安星正合（長(zhǎng)沙）生物技術(shù)有限公司，持股67%，所屬行業(yè)為科技推廣和應(yīng)用服務(wù)業(yè)。資料顯示，安星正合（長(zhǎng)沙）生物技術(shù)有限公司成立于2026年1月5日，法定代表人為殷珊，注冊(cè)資本500萬(wàn)人民幣，公司位于長(zhǎng)沙市，許可項(xiàng)目：第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn);第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn);第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng);第三類(lèi)醫(yī)療設(shè)備租賃;藥品進(jìn)出口;藥品生產(chǎn);藥品委托生產(chǎn)（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）細(xì)胞技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用;人體干細(xì)胞技術(shù)開(kāi)發(fā)和應(yīng)用;人體基因診斷與治療技術(shù)開(kāi)發(fā);醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展;技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn);第一類(lèi)醫(yī)療設(shè)備租賃;第一類(lèi)醫(yī)

乳酸脫氫酶（LDH）釋放法被廣泛用于評(píng)估細(xì)胞毒性。然而，將其結(jié)果簡(jiǎn)單等同于“細(xì)胞死亡率”可能過(guò)于粗略。LDH釋放量強(qiáng)烈依賴于損傷的類(lèi)型和檢測(cè)的時(shí)間點(diǎn)，它是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，而非靜態(tài) snapshot。不同細(xì)胞死亡方式具有獨(dú)特的膜完整性喪失動(dòng)力學(xué)。典型的壞死性損傷（如高濃度過(guò)氧化氫處理）會(huì)迅速破壞細(xì)胞膜，導(dǎo)致LDH在短時(shí)間內(nèi)（幾小時(shí)內(nèi)）大量釋放。而凋亡過(guò)程在早期階段膜保持完整，LDH釋放很少；直到次級(jí)壞死階段，LDH才顯著釋放，這通常發(fā)生在凋亡誘導(dǎo)后的較晚時(shí)間（如24小時(shí)以后）。焦亡等其他程序性死亡方式也有其特定的時(shí)間窗口。因此，僅在單一時(shí)間點(diǎn)（如24小時(shí)）檢測(cè)LDH，可能錯(cuò)過(guò)早期壞死信號(hào)，或低估早期凋亡事件。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)必須包含動(dòng)態(tài)時(shí)間點(diǎn)監(jiān)測(cè)。對(duì)于作用機(jī)制未知的化合物，建議在處理后4、8、12、24

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，溶氧（DO）是影響細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝和產(chǎn)物合成的關(guān)鍵工藝參數(shù)。無(wú)論是細(xì)菌還是細(xì)胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器控制過(guò)程中，氧氣是維持細(xì)胞生存必不可少的條件之一。細(xì)胞依賴氧氣進(jìn)行有氧呼吸，以生成能量（ATP）并支持增殖，而溶氧不足會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)向無(wú)氧途徑，積累乳酸等副產(chǎn)物，引發(fā)pH波動(dòng)和細(xì)胞凋亡。在生物反應(yīng)器的過(guò)程控制中，主要利用反應(yīng)器的MFC模塊通過(guò)通氣管路向培養(yǎng)物中通純氧來(lái)維持細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中所需的氧氣，細(xì)胞以溶氧 (DO) 的形式吸收氧氣。溶氧可以通過(guò)兩種方式提供進(jìn)入培養(yǎng)基：1. 通過(guò)反應(yīng)器的表通，氧氣可以在反應(yīng)器頂部向培養(yǎng)液表面進(jìn)行氣體交換。2. 氧氣通過(guò)底部通氣鼓泡供應(yīng)，以微泡和大泡的形式提供不同效率的溶解氧，并通過(guò)對(duì)流攪拌溶解在培養(yǎng)基中。圖1 根據(jù)雙膜理論進(jìn)行氣液氧傳質(zhì) 在細(xì)胞培

在科學(xué)的前沿地帶，合成生物學(xué)正悄然重塑人類(lèi)對(duì)生命的理解。這個(gè)將工程學(xué)理念融入生物學(xué)的領(lǐng)域，如同用基因編寫(xiě)生命代碼，而專業(yè)翻譯則成為連接不同語(yǔ)言世界的關(guān)鍵橋梁。要讓這門(mén)復(fù)雜科學(xué)跨越語(yǔ)言屏障，需要獨(dú)特的跨界智慧。合成生物學(xué)的核心在于“設(shè)計(jì)-構(gòu)建-測(cè)試-學(xué)習(xí)”的循環(huán)體系。它既包含基因編輯、代謝通路設(shè)計(jì)等微觀操作，又涉及生物信息學(xué)、系統(tǒng)建模等宏觀分析。這種多層級(jí)知識(shí)結(jié)構(gòu)決定了其翻譯工作的特殊性：譯者既需理解“密碼子優(yōu)化”“生物磚”等專業(yè)術(shù)語(yǔ)的準(zhǔn)確含義，又要掌握“代謝通量”“振蕩回路”等動(dòng)態(tài)過(guò)程的表述方式。更關(guān)鍵的是，許多新興概念尚未形成統(tǒng)一譯名，這要求譯者在準(zhǔn)確性與可讀性之間找到平衡。專業(yè)翻譯在這個(gè)領(lǐng)域呈現(xiàn)出三個(gè)鮮明特征。首先是術(shù)語(yǔ)的精確性，比如區(qū)分“engineered biology”（工程化生

在微生物代謝調(diào)控體系中，葡萄糖作為核心碳源與能量供體，其分解代謝路徑的選擇直接關(guān)聯(lián)菌體生長(zhǎng)速率與目標(biāo)合成產(chǎn)物的積累效率。而耗氧量作為關(guān)鍵的環(huán)境調(diào)控因子，通過(guò)調(diào)控葡萄糖分解過(guò)程中的能量供給模式、還原力平衡狀態(tài)，成為維系葡萄糖分解代謝、菌體生長(zhǎng)及合成代謝三者動(dòng)態(tài)平衡的核心樞紐。深入解析耗氧量介導(dǎo)的代謝平衡機(jī)制，對(duì)工業(yè)發(fā)酵過(guò)程的優(yōu)化升級(jí)具有重要指導(dǎo)意義。耗氧量一、葡萄糖分解代謝：耗氧量主導(dǎo)的能量供給分支葡萄糖的分解代謝存在有氧呼吸與無(wú)氧發(fā)酵兩大核心路徑，耗氧量直接決定了代謝路徑的走向與能量轉(zhuǎn)化效率。在有氧條件下，葡萄糖經(jīng)糖酵解（EMP途徑）生成丙酮酸后，進(jìn)入三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)）徹底氧化分解，通過(guò)氧化磷酸化產(chǎn)生大量ATP（每分子葡萄糖可生成30-32分子ATP），為菌體代謝提供高效能量供給；而在

細(xì)胞自噬是一種在進(jìn)化上保守的細(xì)胞內(nèi)分解代謝過(guò)程，在該過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)大分子、聚集性蛋白、受損細(xì)胞器或病原體被運(yùn)送至溶酶體，并被溶酶體水解酶降解，產(chǎn)生核苷酸、氨基酸、脂肪酸、糖和三磷酸腺苷，最終再循環(huán)到胞漿中。諸如饑餓、輻射、缺氧、細(xì)菌入侵、生長(zhǎng)因子匱乏等多種因素均可誘導(dǎo)細(xì)胞自噬發(fā)生。細(xì)胞自噬的發(fā)生過(guò)程大體分為以下4個(gè)階段：①細(xì)胞自噬的起始 在細(xì)胞自噬誘導(dǎo)信號(hào)的調(diào)控下，ULK1復(fù)合物和多種ATG蛋白被活化，并定位于前細(xì)胞自噬體處。②隔離膜和細(xì)胞自噬體的形成 ATG蛋白和脂質(zhì)不斷被募集，從而形成杯狀的雙層膜結(jié)構(gòu)（隔離膜，phagophore）；隨著隔離膜的逐漸延伸，將要被降解的胞漿成分完全包裹，最終形成閉合的細(xì)胞自噬體（autophagosome）。③細(xì)胞自噬體與溶酶體融合 細(xì)胞自噬體形成后將其

細(xì)胞共培養(yǎng)是指將兩種或兩種以上不同類(lèi)型的細(xì)胞，在同一個(gè)培養(yǎng)系統(tǒng)（如培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板或生物反應(yīng)器）中共同生長(zhǎng)和相互作用的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它的核心思想是模擬體內(nèi)真實(shí)的細(xì)胞微環(huán)境。在生物體內(nèi)，沒(méi)有任何一種細(xì)胞是孤立存在的，其生存、增殖、分化和功能都受到周?chē)渌?xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)的直接或間接調(diào)控。傳統(tǒng)的單一細(xì)胞培養(yǎng)忽略了這種至關(guān)重要的“細(xì)胞社交”，而共培養(yǎng)技術(shù)正是為了重建和研究所必須的。與單一培養(yǎng)相比，共培養(yǎng)技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)在于：1、研究細(xì)胞間相互作用：直接觀察不同類(lèi)型細(xì)胞之間如何通過(guò)直接接觸、分泌信號(hào)分子（細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子等）或競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)等方式相互影響。2、模擬生理/病理環(huán)境：更真實(shí)地再現(xiàn)組織或器官的復(fù)雜功能單位，例如模擬腫瘤微環(huán)境（腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞）、神經(jīng)突觸連接（神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞）、血