魚(yú)活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用，不得用于臨床診斷 規(guī)格：48T/96T 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定魚(yú)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中活性氧(ROS)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚(yú)活性氧(ROS)水平。用純化的魚(yú)活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標(biāo)記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)

在生物學(xué)研究及生物技術(shù)應(yīng)用中，酶的活性檢測(cè)扮演著至關(guān)重要的角色。尤其是在藥物開(kāi)發(fā)、食品檢測(cè)等領(lǐng)域，酶學(xué)活性監(jiān)測(cè)是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的基礎(chǔ)。本文將詳細(xì)探討β-葡萄糖苷酶的特性、作用及其在溶酶體中的重要性，旨在為科研人員和相關(guān)行業(yè)人士提供實(shí)用的參考信息。β-葡萄糖苷酶的特性與作用β-葡萄糖苷酶是一種廣泛存在于動(dòng)植物和微生物中的酶，主要負(fù)責(zé)水解β-葡萄糖苷結(jié)合的糖苷。在植物中，此酶通常參與碳水化合物的代謝，影響植物的生長(zhǎng)和發(fā)育；而在動(dòng)物中，它則主要與消化、營(yíng)養(yǎng)吸收及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)。這種酶的活性能夠通過(guò)多種方法進(jìn)行檢測(cè)，通?；诿复俜磻?yīng)生成的產(chǎn)物，例如利用熒光或比色的方法測(cè)定其催化生成的糖類物質(zhì)。β-葡萄糖苷酶的檢測(cè)在臨床診斷、藥物開(kāi)發(fā)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，β-葡

隨著可再生能源和生物質(zhì)利用的發(fā)展，將紙類廢料或纖維素材料轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵糖成為工業(yè)和科研中的重要方向。酸性纖維素酶因其能夠切斷纖維素β-1,4鍵而被廣泛用于糖化工藝。本文將結(jié)合工藝步驟、參數(shù)設(shè)置及實(shí)際應(yīng)用反饋，詳細(xì)解析紙張?zhí)腔淖⒁馐马?xiàng)和避雷點(diǎn)，為科研和工業(yè)操作提供參考。在原料選擇上，適合糖化的紙類包括面巾紙、廢紙和紙板等，最佳原料纖維素含量在60–90%之間。需要注意的是，涂層紙、含填料或大量色素的紙張可能影響酶活性和糖化效率。前處理環(huán)節(jié)的目標(biāo)是增加纖維暴露面積并降低結(jié)晶度。常見(jiàn)操作包括熱水浸泡，溫度控制在50–60℃，浸泡20–30分鐘，同時(shí)將紙切條或撕成1–2厘米碎片以增加表面積。pH應(yīng)調(diào)節(jié)至4.5–5.5，以保證酸性纖維素酶能夠充分作用。若浸泡溫度過(guò)高或時(shí)間不足，后續(xù)糖化效率將明顯下降。

脂氧合酶（LOX）活性測(cè)定試劑盒 微量法100T/48S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。測(cè)定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。分類要點(diǎn)：1. 酶活性檢測(cè)：基于酶催化底物生成產(chǎn)物的速率定量；2. 代謝物檢測(cè)：通過(guò)特異性反應(yīng)顯色定量；3. 免疫類（ELISA）：雙抗體夾心法形成三明治結(jié)構(gòu)顯色。適用：動(dòng)植物組織、微生物等樣本精準(zhǔn)檢測(cè)。試劑組成

脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測(cè)定試劑盒 分光光度法 50管/24樣注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。測(cè)定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。生化試劑盒的通用測(cè)定步驟可分為 前期準(zhǔn)備、試劑配制、參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)與質(zhì)控、樣本檢測(cè)、

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過(guò)收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過(guò)對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過(guò)作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過(guò)程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過(guò)程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來(lái)源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過(guò)去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問(wèn)題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲(chóng)學(xué)專業(yè)，研究蟲(chóng)類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來(lái)放大蟲(chóng)類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來(lái)研究蟲(chóng)類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲(chóng)類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過(guò)程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物