拿到尿常規(guī)報告時，看到“蛋白質+”的標記，許多人會瞬間緊張：這是腎臟出問題的信號嗎？實際上，尿蛋白陽性可能是生理性波動，也可能是腎臟病變的預警，需結合具體情況科學判斷。一、生理性蛋白尿：無需過度恐慌劇烈運動、高熱、情緒緊張或寒冷刺激時，人體可能因腎臟血管充血、腎小球濾過膜通透性暫時增加，出現(xiàn)一過性蛋白尿。例如，長跑后或感冒發(fā)燒時，尿液中可能短暫出現(xiàn)蛋白質（+），但休息后或體溫恢復正常后，尿蛋白會自行消失。此外，尿液濃縮（如晨尿）、女性生理期、高蛋白飲食或酗酒后，也可能因尿液成分變化導致假陽性結果。二、病理性蛋白尿：需警惕腎臟損傷若排除生理因素后尿蛋白持續(xù)陽性，需進一步排查腎臟疾病。病理性蛋白尿的常見原因包括：腎小球疾病：腎小球濾過膜受損時，血液中的蛋白質（如白蛋白）會漏入尿液。例如，原發(fā)性腎

在生命科學的廣闊圖景中，蛋白質與酶是執(zhí)行幾乎所有生命活動的核心分子。它們由氨基酸按照遺傳密碼的指令精確排列而成，仿佛一部用特定語言寫就的生命之書。蛋白質工程與酶工程，正是對這部生命之書進行閱讀、解讀乃至重新編寫的科學與藝術。而將這門學科的成果與知識在不同語言間進行傳遞，則是一項要求極高的“翻譯”工作，它翻譯的不僅是文字，更是其背后復雜的分子邏輯與設計理念。蛋白質工程的核心目標是通過有目的的改造，賦予蛋白質新的特性或功能。這包括改變其穩(wěn)定性、活性、特異性，甚至從頭設計自然界中不存在的全新蛋白質。酶工程作為其重要分支，則更專注于對生物催化劑——酶的優(yōu)化與再造，以期在工業(yè)催化、醫(yī)藥研發(fā)等領域發(fā)揮更大效能。這一領域的知識體系深度融合了結構生物學、生物信息學、計算化學與遺傳學等多個學科。正因其交叉學科

親愛的實驗小伙伴們！今天讓我們一起深入了解Western blot實驗中那個"幕后英雄"——裂解液！??裂解液，顧名思義，就是能夠"裂解"細胞的溶液。它就像是一把精巧的鑰匙??，能夠打開細胞這個"保險箱"，讓里面珍貴的蛋白質"財寶"完整地釋放出來。從分子層面來看，裂解液通過破壞細胞膜的磷脂雙層結構，使得細胞內容物釋放到溶液中。這個過程有點像我們用洗潔精洗油膩的盤子——裂解液中的去垢劑成分能溶解細胞膜上的脂質，導致細胞膜結構被破壞，最終細胞"破裂"，內容物被釋放出來?。很多小伙伴以為裂解液的作用僅僅是打破細胞膜，但其實它的功能遠不止如此！裂解液在蛋白提取過程中扮演著多重角色：1?? 溶解細胞膜：這是最基本的功能，通過去垢劑成分破壞細胞膜結構2?? 釋放并溶解細胞內容物：不僅要讓蛋白質出來，還要讓它

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國內知名藥物專業(yè)團隊共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項發(fā)明專利授權，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請?zhí)枮镃N202211314765.3，授權日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調味品制造技術領域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質大豆原料和淀粉質小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進行制曲；所述制曲按制曲時間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對米曲霉生長不同階段對氧需求進行設計，結合米曲霉代謝產熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標，包括細胞外基質蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進一步誘導滑膜細胞上調MMP1和MMP3的產生。HTRA1通過作用于TGF-β信號傳導，可以調節(jié)許多生理過程，包括視網膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經元存活和成熟。在細胞內，降解TSC2，導致TSC2下游靶標的激活。HTRA1的表達分布HTRA1主要表達在間皮細胞，Muller細胞，成纖維細胞，卵巢基質細胞中。在巨噬細胞，Hofbauer細胞，Kupffer細胞，朗格漢斯細胞，紅系細胞等免疫細胞中有少量表達。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結構HTRA1是一種分泌蛋白，由480個氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結構最顯著的特征之一。每個單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學問題上，科學公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學的訓練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學中“陰陽五行”闡述藥理的途徑，轉而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動物實驗、藥理學研究和毒理學研究，后期將進行三期大樣本隨機對照臨床試驗?？茖W公園認為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗藥”理念的踐行典范，值得國內所有中醫(yī)藥從業(yè)者學習，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農業(yè)大學植物

該篇日報由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對。Gut——[25.8]① 研究對象與方法：通過單細胞RNA測序和空間轉錄組學技術，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關成纖維細胞（CAFs）亞群及其對免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進免疫抑制，是導致胃癌免疫治療效果不佳的關鍵因素。③ PDE5A的預后價值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達與胃癌患者較差的總生存期顯著相關，且該細胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預測免疫治療抵抗的潛在標志物。④ 免疫抑制機制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調趨化因子CXCL12分泌，進而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+

一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機制密切相關金屬基質蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細胞外基質（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應等生理和病理過程。MMPs的異常表達或活性失調與多種疾病密切相關，尤其在腫瘤侵襲與轉移、組織纖維化、炎癥免疫反應、神經退行性疾病及心血管疾病等領域，成為重要的研究靶點。MMPs的活性受到其天然抑制劑——組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）的精密調控。MMP/TIMP失衡往往預示著疾病的發(fā)生與進展。因此，同時檢測MMPs、TIMPs及其下游底物，構建完整的“酶-抑制劑-底物”調控網絡，對于深入理解疾病機制、評估藥物干預效果具有重要意義。二、LabEx技術平臺：多因子聯(lián)檢，構建完整MMP調控