證券之星消息，沃森生物(300142)02月04日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問題。投資者提問：請(qǐng)問愛森澤安寧基地核心用途是否為光生物合成醫(yī)藥健康天然產(chǎn)物？首個(gè)產(chǎn)品蝦青素預(yù)計(jì)何時(shí)投產(chǎn)、年產(chǎn)多少噸及達(dá)產(chǎn)后年?duì)I收？采用的光生物合成技術(shù)有何優(yōu)勢(shì)，與公司微生態(tài)業(yè)務(wù)有哪些協(xié)同價(jià)值？沃森生物回復(fù)：尊敬的投資者，您好！愛森澤生物技術(shù)（昆明）有限公司作為公司光生物合成技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，是公司在生物制造領(lǐng)域業(yè)務(wù)布局的重要組成部分，聚焦于醫(yī)藥健康天然產(chǎn)物的光生物合成。目前，各項(xiàng)業(yè)務(wù)正按計(jì)劃有序推進(jìn)，關(guān)于產(chǎn)品的相關(guān)信息請(qǐng)持續(xù)關(guān)注公司披露的公告。謝謝！

關(guān)鍵詞：核甘肽酵母酶解漿；魚類高溫應(yīng)激；保護(hù)作用機(jī)制一、魚類高溫應(yīng)激的危害與傳統(tǒng)應(yīng)對(duì)方法的困境在水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域，魚類面臨著多種環(huán)境因素的挑戰(zhàn)，其中高溫應(yīng)激是一個(gè)嚴(yán)重威脅魚類健康和養(yǎng)殖效益的問題。當(dāng)水溫超過魚類的適宜生存范圍時(shí)，會(huì)引發(fā)一系列生理和行為上的應(yīng)激反應(yīng)。從生理層面來看，高溫會(huì)導(dǎo)致魚類的代謝率急劇上升。為了維持正常的生理功能，魚類需要消耗更多的能量，這使得它們對(duì)飼料中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求增加，但同時(shí)消化吸收能力卻可能下降。長(zhǎng)期處于高溫應(yīng)激狀態(tài)下，魚類的免疫系統(tǒng)會(huì)受到抑制，白細(xì)胞活性降低，抗體產(chǎn)生減少，從而更容易感染各種病原體，如細(xì)菌、病毒和寄生蟲等，導(dǎo)致疾病爆發(fā)，死亡率升高。在行為方面，高溫會(huì)使魚類出現(xiàn)異常活動(dòng)，如呼吸頻率加快、游動(dòng)異常、食欲減退等。這些行為變化不僅影響魚類的生長(zhǎng)和發(fā)育，還會(huì)導(dǎo)

環(huán)境生物技術(shù)是一門融合了生命科學(xué)、環(huán)境工程與化學(xué)原理的交叉學(xué)科，其核心在于利用微生物、植物及酶系統(tǒng)等生物體或生物成分，解決環(huán)境污染治理、生態(tài)修復(fù)及資源循環(huán)等重大問題。這一領(lǐng)域的研究與應(yīng)用，正逐步重塑人類與自然互動(dòng)的方式。而環(huán)境生物技術(shù)翻譯，則是將這一前沿學(xué)科的全球知識(shí)體系與技術(shù)成果，跨越語(yǔ)言屏障進(jìn)行精準(zhǔn)傳遞的專業(yè)活動(dòng)，其本質(zhì)是促進(jìn)科學(xué)協(xié)同與技術(shù)擴(kuò)散的語(yǔ)言橋梁。環(huán)境生物技術(shù)翻譯具有鮮明的學(xué)科交叉特性，這決定了其翻譯過程需兼顧多維度知識(shí)。譯者不僅需要精通源語(yǔ)言與目標(biāo)語(yǔ)言，更需具備扎實(shí)的生物學(xué)、微生物學(xué)、環(huán)境工程及化學(xué)背景。專業(yè)術(shù)語(yǔ)的準(zhǔn)確轉(zhuǎn)化是首要挑戰(zhàn)，例如，“bioremediation”需根據(jù)上下文精準(zhǔn)譯為“生物修復(fù)”或“生物治理”，“anammox”需明確為“厭氧氨氧化”。此外，對(duì)于基因工程

在當(dāng)今生命科學(xué)的研究中，生物信息學(xué)與計(jì)算生物學(xué)已經(jīng)成為不可或缺的支柱。這兩個(gè)領(lǐng)域緊密相連，共同致力于利用計(jì)算機(jī)技術(shù)和數(shù)學(xué)方法解析生物數(shù)據(jù)，從而揭示生命的奧秘。生物信息學(xué)側(cè)重于數(shù)據(jù)的獲取、存儲(chǔ)、分析和可視化，例如基因組測(cè)序數(shù)據(jù)的處理；而計(jì)算生物學(xué)則更注重于構(gòu)建模型和模擬生物過程，比如蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)。隨著全球科研合作的深入，相關(guān)知識(shí)的傳播和共享變得尤為重要，這就催生了對(duì)專業(yè)翻譯的迫切需求。生物信息學(xué)與計(jì)算生物學(xué)的翻譯并非簡(jiǎn)單的語(yǔ)言轉(zhuǎn)換，它要求譯者具備跨學(xué)科的知識(shí)背景。首先，譯者需要熟悉生物學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的專業(yè)術(shù)語(yǔ)，例如“基因組組裝”、“序列比對(duì)”或“分子動(dòng)力學(xué)模擬”。這些術(shù)語(yǔ)往往有精確的定義，任何誤譯都可能導(dǎo)致科學(xué)理解的偏差。其次，該領(lǐng)域的文獻(xiàn)常包含大量數(shù)據(jù)和圖表，譯者必須確保這些元素

在生命科學(xué)飛速發(fā)展的今天，醫(yī)學(xué)生物技術(shù)已經(jīng)成為推動(dòng)人類健康事業(yè)前進(jìn)的核心引擎。這個(gè)領(lǐng)域深度融合了醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)與信息技術(shù)，致力于從分子和細(xì)胞層面理解生命過程，并開發(fā)出診斷、治療和預(yù)防疾病的新方法。從基因測(cè)序到細(xì)胞治療，從新型疫苗研發(fā)到精準(zhǔn)醫(yī)療，醫(yī)學(xué)生物技術(shù)的前沿突破，正不斷重塑著我們對(duì)生命的認(rèn)知。然而，這些尖端知識(shí)的全球流動(dòng)，離不開一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)——專業(yè)翻譯。醫(yī)學(xué)生物技術(shù)翻譯并非簡(jiǎn)單的語(yǔ)言轉(zhuǎn)換，它是一項(xiàng)高度專業(yè)化的工作，要求譯者不僅是語(yǔ)言專家，更需是領(lǐng)域的“知情人”。這一領(lǐng)域的翻譯具有幾個(gè)鮮明特點(diǎn)。首要的是術(shù)語(yǔ)的精確性。一個(gè)術(shù)語(yǔ)的誤譯，可能導(dǎo)致對(duì)藥物機(jī)制或?qū)嶒?yàn)結(jié)果的完全錯(cuò)誤理解。例如，“promoter”在遺傳學(xué)中特定譯為“啟動(dòng)子”，而非普通的“促進(jìn)者”；“affinity

海鯨藥業(yè)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化生物科技制藥企業(yè)。2008年，由國(guó)內(nèi)知名藥物專業(yè)團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的廣州艾格生物科技有限公司成立，廣州艾格生物科技有限公司通過收購(gòu)南京海鯨藥業(yè)有限公司、南京瑞爾醫(yī)藥有限公司最后形成新的南京海鯨藥業(yè)股份有限公司。

證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示海天味業(yè)（603288）新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種提升蛋白酶含量的制曲方法”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202211314765.3，授權(quán)日為2025年11月7日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種提升蛋白酶含量的制曲方法，屬于調(diào)味品制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步驟：制備蛋白質(zhì)大豆原料和淀粉質(zhì)小麥原料，接種米曲霉混合拌料后進(jìn)行制曲；所述制曲按制曲時(shí)間分為第一培養(yǎng)階段、第二培養(yǎng)階段、第三培養(yǎng)階段和第四培養(yǎng)階段；所述第一培養(yǎng)階段為制曲的0～13h；所述第二培養(yǎng)階段為制曲的14～21h；所述第三培養(yǎng)階段為制曲的22～30h；所述第四培養(yǎng)階段為制曲的31～44h。本發(fā)明主要通過對(duì)米曲霉生長(zhǎng)不同階段對(duì)氧需求進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)合米曲霉代謝產(chǎn)熱規(guī)律，創(chuàng)造

絲氨酸蛋白酶（HTRA1）具有多種靶標(biāo)，包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，如纖連蛋白。HTRA1生成的纖連蛋白片段進(jìn)一步誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞上調(diào)MMP1和MMP3的產(chǎn)生。HTRA1通過作用于TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)，可以調(diào)節(jié)許多生理過程，包括視網(wǎng)膜血管生成以及發(fā)育過程中的神經(jīng)元存活和成熟。在細(xì)胞內(nèi)，降解TSC2，導(dǎo)致TSC2下游靶標(biāo)的激活。HTRA1的表達(dá)分布HTRA1主要表達(dá)在間皮細(xì)胞，Muller細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，卵巢基質(zhì)細(xì)胞中。在巨噬細(xì)胞，Hofbauer細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞，朗格漢斯細(xì)胞，紅系細(xì)胞等免疫細(xì)胞中有少量表達(dá)。（數(shù)據(jù)來源 uniprot）HTRA1的結(jié)構(gòu)HTRA1是一種分泌蛋白，由480個(gè)氨基酸組成，HTRA1是一種同源寡聚蛋白，通常以三聚體的形式發(fā)揮功能。這是其結(jié)構(gòu)最顯著的特征之一。每個(gè)單體都包

編者按：在過去的十幾年中， 在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)問題上，科學(xué)公園一直致力于推行“廢醫(yī)驗(yàn)藥”的理念。這次投稿的施忠輝先生，正是此理念的踐行者。他畢業(yè)于昆蟲學(xué)專業(yè)，研究蟲類藥多年，受現(xiàn)代科學(xué)的訓(xùn)練，放棄了用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“陰陽(yáng)五行”闡述藥理的途徑，轉(zhuǎn)而用生物工程來放大蟲類中藥中的活性分子，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來研究蟲類中藥中的藥效分子。 他所研發(fā)的新型口服蛋白酶并非簡(jiǎn)單的蟲類中藥提取物，而是單一成分的生物藥，其研發(fā)過程遵循現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的研發(fā)規(guī)范和流程，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究，后期將進(jìn)行三期大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?？茖W(xué)公園認(rèn)為，施先生的事業(yè)， 是“廢醫(yī)驗(yàn)藥”理念的踐行典范，值得國(guó)內(nèi)所有中醫(yī)藥從業(yè)者學(xué)習(xí)，特刊發(fā)施先生投稿全文。 獨(dú)立創(chuàng)始人：施忠輝一、我的探索發(fā)現(xiàn)歷程1987-1991年，就讀于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物

該篇日?qǐng)?bào)由R·base創(chuàng)作生成，人工審核校對(duì)。Gut——[25.8]① 研究對(duì)象與方法：通過單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，分析24例胃癌患者腫瘤樣本，鑒定腫瘤微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）亞群及其對(duì)免疫治療的影響。② 核心發(fā)現(xiàn)：鑒定出一類PDE5A+ CAFs，其通過重塑腫瘤微環(huán)境促進(jìn)免疫抑制，是導(dǎo)致胃癌免疫治療效果不佳的關(guān)鍵因素。③ PDE5A的預(yù)后價(jià)值：臨床數(shù)據(jù)分析顯示，磷酸二酯酶5A（PDE5A）的高表達(dá)與胃癌患者較差的總生存期顯著相關(guān)，且該細(xì)胞亞群在晚期腫瘤中富集，可作為預(yù)測(cè)免疫治療抵抗的潛在標(biāo)志物。④ 免疫抑制機(jī)制：PDE5A+ CAFs通過激活PI3K/AKT/mTOR通路，上調(diào)趨化因子CXCL12分泌，進(jìn)而通過CXCL12/CXCR4軸招募并“錨定”耗竭性CD8+